Gefitinib Intermediate CAS 199327-61-2 Puhtaus >99,0 % (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. on johtava korkealaatuisen 7-metoksi-6-(3-morfolin-4-yylipropoksi)kinatsolin-4(3H)-onen (CAS: 199327-61-2) valmistaja. gefitinibistä (CAS: 184475-35-2).Ruifu Chemical voi tarjota maailmanlaajuisen toimituksen, kilpailukykyisen hinnan, erinomaisen palvelun, pieniä ja suuria määriä saatavilla.Osta Gefitinib Intermediates,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Kemiallinen nimi | 7-metoksi-6-(3-morfolin-4-yylipropoksi)kinatsolin-4(3H)-oni |
| Synonyymit | 7-metoksi-6-(3-morfolinopropoksi)kinatsolin-4(3H)-oni;7-metoksi-6-[3-(4-morfolinyyli)propoksi]-4(3H)-kinatsolinoni;7-metoksi-6-(3-morfolinopropoksi)kinatsolin-4-oni |
| epäpuhtaudet | Gefitinibin epäpuhtaus 5;Gefitinib EP:n epäpuhtaus A |
| Varaston tila | Varastossa, kaupallinen tuotanto |
| CAS-numero | 199327-61-2 |
| Molekyylikaava | C16H21N3O4 |
| Molekyylipaino | 319,36 g/mol |
| Sulamispiste | 242,0 ~ 247,0 ℃ |
| Tiheys | 1,32 ± 0,10 g/cm3 |
| Aitoustodistus ja käyttöturvallisuustiedote | Saatavilla |
| Alkuperä | Shanghai, Kiina |
| Brändi | Ruifu Chemical |
| Tuotteet | Tarkastusstandardit | Tulokset |
| Ulkomuoto | Valkoinen tai luonnonvalkoinen jauhe | Täyttää |
| Sulamispiste | 242,0 ~ 247,0 ℃ | 243,6-244,5 ℃ |
| Kuivaushäviö | <0,50 % | 0,15 % |
| Jäännös syttyessä | <0,20 % | 0,11 % |
| Yksittäinen epäpuhtaus | <0,50 % | <0,30 % |
| Epäpuhtaudet yhteensä | <1,00 % | 0,30 % |
| Puhtaus / analyysimenetelmä | >99,0 % (HPLC) | 99,7 % |
| 1H NMR-spektri | Rakenteen mukainen | Täyttää |
| Johtopäätös | Tuote on testattu ja on annettujen spesifikaatioiden mukainen | |
| Sovellus | Gefitinibin välituote (CAS: 184475-35-2) | |
Paketti:Fluorattu pullo, alumiinifoliopussi, 25 kg / pahvirumpu tai asiakkaan vaatimuksen mukaan.
Säilytysolosuhteet:Pidä säiliö tiiviisti suljettuna ja säilytä viileässä, kuivassa (2 ~ 8 ℃) ja hyvin ilmastoidussa varastossa erillään yhteensopimattomista aineista.Suojaa valolta ja kosteudelta.
Laivaus:Toimitus maailmanlaajuisesti lentoteitse FedEx / DHL Expressin kautta.Tarjoa nopea ja luotettava toimitus.
Miten ostaa?Ota yhteyttäDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 vuoden kokemus?Meillä on yli 15 vuoden kokemus laajan valikoiman korkealaatuisten farmaseuttisten välituotteiden tai hienokemikaalien valmistuksesta ja viennistä.
Päämarkkinat?Myy kotimarkkinoille, Pohjois-Amerikkaan, Eurooppaan, Intiaan, Koreaan, Japaniin, Australiaan jne.
Edut?Ylivoimainen laatu, edullinen hinta, ammattitaitoiset palvelut ja tekninen tuki, nopea toimitus.
LaatuTakuu?Tiukka laadunvalvontajärjestelmä.Ammattimaisia analyysilaitteita ovat NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, kirkkaus, liukoisuus, mikrobien rajatesti jne.
Näytteet?Useimmat tuotteet tarjoavat ilmaisia näytteitä laadun arviointia varten, asiakkaiden tulee maksaa toimituskulut.
Tehdastarkastus?Tehdastarkastus tervetuloa.Varaa aika etukäteen.
MOQ?Ei MOQ:ta.Pieni tilaus hyväksytään.
Toimitusaika? Jos varastossa, kolmen päivän toimitus taataan.
Kuljetus?Expressillä (FedEx, DHL), lentoteitse, meritse.
Asiakirjat?Myynnin jälkeinen palvelu: COA, MOA, ROS, MSDS jne. voidaan tarjota.
Mukautettu synteesi?Voi tarjota mukautettuja synteesipalveluita, jotka sopivat parhaiten tutkimustarpeisiisi.
Maksuehdot?Proforma-lasku lähetetään ensin tilausvahvistuksen jälkeen, liitteenä pankkitietomme.Maksu T/T (teleksisiirto), PayPal, Western Union jne.
7-metoksi-6-(3-morfolin-4-yylipropoksi)kinatsolin-4(3H)-oni (CAS: 199327-61-2) on gefitinibin (CAS: 184475-35-2) välituote/epäpuhtaus.Gefitinibi on erittäin spesifinen kasvaimiin kohdennettu terapeuttinen lääke, jonka on kehittänyt AstraZeneca, Iso-Britannia.Gefitinibi on ensimmäinen molekyylipainotteinen lääke ei-pienisoluisen keuhkosyövän hoitoon.Se toimii estämällä selektiivisesti epidermaalisen kasvutekijäreseptorin tyrosiinikinaasin (EGFR-TK) signaalinvälitysreittiä.Elokuussa 2002 gefitinibia markkinoitiin ensimmäisen kerran Japanissa ei-pienisoluisen keuhkosyövän ensilinjan hoitona kauppanimellä Iressa.Toukokuussa 2003 Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto hyväksyi gefitinibin kolmannen linjan monoterapiana potilaille, joilla on pitkälle edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä ja jotka eivät tehonneet platinapohjaisten syöpälääkkeiden ja dosetakselin kemoterapian kanssa.Tällä hetkellä Australia, Japani, Argentiina, Singapore ja Etelä-Korea ovat hyväksyneet Gefitinibin edenneen ei-pienisoluisen keuhkosyövän hoitoon.Kiinan elintarvike- ja lääkevirasto hyväksyi 28. helmikuuta 2005 gefitinibin paikallisesti edenneen tai metastaattisen ei-pienisoluisen keuhkosyövän (NSCLC) hoitoon, joka oli aiemmin saanut kemoterapiaa.Sitä ei tällä hetkellä ole hyväksytty käytettäväksi ensimmäisen linjan hoitona edenneen NSCLC:n hoidossa.Euroopan lääkevirasto hyväksyi 1. heinäkuuta 2009 virallisesti gefitinibin paikallisesti edenneen tai metastaattisen ei-pienisoluisen keuhkosyövän, jossa on EGFR-geenimutaatioita, ensimmäisen, toisen ja kolmannen linjan hoitoon aikuisilla.
