4,4'-bis(2-bromiasetyyli)bifenyyli CAS 4072-67-7 Daclatasvir Dihydrochloride Keskipuhtaus > 98,0 % (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. on johtava korkealaatuisen 4,4'-bis(2-bromiasetyyli)bifenyylin (CAS: 4072-67-7) valmistaja.Ruifu Chemical voi tarjota maailmanlaajuisen toimituksen, kilpailukykyisen hinnan, erinomaisen palvelun, pieniä ja suuria määriä saatavilla.Osta 4,4'-bis(2-bromiasetyyli)bifenyyli,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Kemiallinen nimi | 4,4'-bis(2-bromiasetyyli)bifenyyli |
| Synonyymit | 4,4'-bis(bromiasetyyli)bifenyyli;1,1'-[1,1'-bifenyyli]-4,4'-diyylibis[2-bromietan-1-oni];Daclatasvir-epäpuhtaus 7 |
| Varaston tila | Varastossa, kaupallinen tuotanto |
| CAS-numero | 4072-67-7 |
| Molekyylikaava | C16H12Br2O2 |
| Molekyylipaino | 396,07 g/mol |
| Sulamispiste | 226,0-227,0 ℃ |
| Tiheys | 1,622 ± 0,06 g/cm3 |
| Aitoustodistus ja käyttöturvallisuustiedote | Saatavilla |
| Alkuperä | Shanghai, Kiina |
| Kategoria | Daclatasvir-dihydrokloridin välituote (CAS: 1009119-65-6) |
| Brändi | Ruifu Chemical |
| Tuotteet | Tekniset tiedot | Tulokset |
| Ulkomuoto | Kiinteä | Kiinteä |
| Puhtaus / analyysimenetelmä | >98,0 % (HPLC) | 98,5 % |
| Infrapunaspektri | Rakenteen mukainen | Täyttää |
| 1H NMR-spektri | Rakenteen mukainen | Täyttää |
| Johtopäätös | Tuote on testattu ja on annettujen spesifikaatioiden mukainen | |
| Sovellus | Daclatasvir-dihydrokloridin välituote (CAS: 1009119-65-6) | |
Paketti:Fluorattu pullo, alumiinifoliopussi, 25 kg / pahvirumpu tai asiakkaan vaatimuksen mukaan.
Säilytysolosuhteet:Pidä säiliö tiiviisti suljettuna ja säilytä viileässä, kuivassa ja hyvin ilmastoidussa varastossa erillään yhteensopimattomista aineista.Suojaa valolta ja kosteudelta.
Laivaus:Toimitus maailmanlaajuisesti lentoteitse FedEx / DHL Expressin kautta.Tarjoa nopea ja luotettava toimitus.
Miten ostaa?Ota yhteyttäDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 vuoden kokemus?Meillä on yli 15 vuoden kokemus laajan valikoiman korkealaatuisten farmaseuttisten välituotteiden tai hienokemikaalien valmistuksesta ja viennistä.
Päämarkkinat?Myy kotimarkkinoille, Pohjois-Amerikkaan, Eurooppaan, Intiaan, Koreaan, Japaniin, Australiaan jne.
Edut?Ylivoimainen laatu, edullinen hinta, ammattitaitoiset palvelut ja tekninen tuki, nopea toimitus.
LaatuTakuu?Tiukka laadunvalvontajärjestelmä.Ammattimaisia analyysilaitteita ovat NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, kirkkaus, liukoisuus, mikrobien rajatesti jne.
Näytteet?Useimmat tuotteet tarjoavat ilmaisia näytteitä laadun arviointia varten, asiakkaiden tulee maksaa toimituskulut.
Tehdastarkastus?Tehdastarkastus tervetuloa.Varaa aika etukäteen.
MOQ?Ei MOQ:ta.Pieni tilaus hyväksytään.
Toimitusaika? Jos varastossa, kolmen päivän toimitus taataan.
Kuljetus?Expressillä (FedEx, DHL), lentoteitse, meritse.
Asiakirjat?Myynnin jälkeinen palvelu: COA, MOA, ROS, MSDS jne. voidaan tarjota.
Mukautettu synteesi?Voi tarjota mukautettuja synteesipalveluita, jotka sopivat parhaiten tutkimustarpeisiisi.
Maksuehdot?Proforma-lasku lähetetään ensin tilausvahvistuksen jälkeen, liitteenä pankkitietomme.Maksu T/T (teleksisiirto), PayPal, Western Union jne.
4,4'-bis(2-bromiasetyyli)bifenyyli (CAS: 4072-67-7) on Daclatasvir-dihydrokloridin (CAS: 1009119-65-6) välituote.
Daclatasvir Dihydrochloride (Daklinza) on hepatiitti C -viruksen (HCV) NS5A:n estäjä, joka on hyödyllinen genotyypin 3 kroonisen hepatiitti C -infektion hoidossa.
FDA hyväksyi 24. heinäkuuta 2015 kroonisen hepatiitti C -lääkkeen (Bristol-Myers Squibb) markkinointiin.
Daklinzan (Bristol-Myers Squibb) FDA:n hyväksymisprosessi on kokenut käänteitä.FDA on kerran hylännyt sen, mutta lopulta hyväksyi sen vuoden 2015 puolivälissä.FDA hyväksyi Daklinzan ja Sofosbuvirin yhdistelmän hepatiitti C -geenityypin 3 potilaiden hoitoon.
Itse asiassa jo ennen FDA:n hyväksyntää Daklinza oli hyväksytty markkinointiin Japanissa, Euroopan unionissa ja Etelä-Koreassa ja muissa maissa.Vuonna 2014 Japanin terveyssektori hyväksyi Daklinzan ja Asunaprevirin (Sunvepra) hakemuksen genotyypin 1 infektion hoitoon.Euroopan unioni hyväksyi myös Daclatasvirin käytettäväksi yhdessä muiden lääkkeiden kanssa HCV-genotyyppien 1, 2, 3 ja 4 hoidossa vuonna 2014. Daclatasvir on ensimmäinen Euroopan unionin (EU) hyväksymä NS5A-kompleksin estäjä.Kun sitä käytetään yhdessä muiden lääkkeiden kanssa, verrattuna interferonin ja ribaviriinin hoitoyhdistelmään, joka kestää 48 viikkoa, sen hoidon kesto on lyhyempi (12 viikkoa tai 24 viikkoa).
Daclathavir-monoterapiaa ei suositella, nykyinen yleisprotokolla on Dacastavir+ Sofosbuvir -yhdistelmähoito, jolle on ominaista hyvä tehokkuus, korkeampi SVR, pienet sivuvaikutukset ja edelleen lyhentynyt hoitosykli kuin muilla vaihtoehdoilla.
