Apiksabaanivälituote CAS 503615-03-0 3-morfolino-1-(4-nitrofenyyli)-5,6-dihydropyridin-2(1H)-oni Puhtaus ≥ 99,0 % (HPLC)
Ruifu Chemical on johtava korkealaatuisen 3-morfolino-1-(4-nitrofenyyli)-5,6-dihydropyridin-2(1H)-onin (CAS: 503615-03-0) valmistaja.Ruifu Chemical voi tarjota maailmanlaajuisen toimituksen, kilpailukykyisen hinnan, erinomaisen palvelun, pieniä ja suuria määriä saatavilla.Osta Apixaban-välituotteita,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Kemiallinen nimi | 3-morfolino-1-(4-nitrofenyyli)-5,6-dihydropyridin-2(1 H)-oni |
Synonyymit | 3-(4-morfolinyyli)-1-(4-nitrofenyyli)-5,6-dihydro-2(1 H)-pyridinoni;5,6-dihydro-3-(4-morfolinyyli)-1-(4-nitrofenyyli)-2(1 H)-pyridinoni;Apiksaban Intermediate 3;apiksabaaniepäpuhtaus 36;Apiksabaaniprosessin epäpuhtaus 1 |
Varaston tila | Varastossa, kaupallinen tuotanto |
CAS-numero | 503615-03-0 |
Molekyylikaava | C15H17N3O4 |
Molekyylipaino | 303,31 g/mol |
Sulamispiste | 165,0-170,0 ℃ |
Kiehumispiste | 506,5±50,0 ℃ |
Tiheys | 1,357 g/ml |
Aitoustodistus ja käyttöturvallisuustiedote | Saatavilla |
Alkuperä | Shanghai, Kiina |
Kategoria | Apiksabanin välituote (CAS: 503612-47-3) |
Brändi | Ruifu Chemical |
Tuotteet | Tarkastusstandardit | Tulokset |
Ulkomuoto | Keltainen jauhe | Keltainen jauhe |
Sulamispiste | 165,0-170,0 ℃ | 167,0-170,0 ℃ |
Kuivaushäviö | ≤0,50 % | 0,3 % |
Yksittäinen epäpuhtaus (max.) | ≤0,50 % | 0,3 % |
Epäpuhtaudet yhteensä | ≤1,00 % | 0,6 % |
Puhtaus / analyysimenetelmä | ≥99,0 % (HPLC) | 99,4 % |
1H NMR-spektri | Rakenteen mukainen | Täyttää |
LC/MS | Rakenteen mukainen | Täyttää |
Johtopäätös | Tuote on testattu ja on annettujen spesifikaatioiden mukainen |
Paketti:Pullo, alumiinifoliopussi, 25 kg / pahvirumpu tai asiakkaan vaatimuksen mukaan.
Säilytysolosuhteet:Pidä säiliö tiiviisti suljettuna ja säilytä viileässä, kuivassa (2 ~ 8 ℃) ja hyvin ilmastoidussa varastossa erillään yhteensopimattomista aineista.Suojaa valolta ja kosteudelta.
Laivaus:Toimitus maailmanlaajuisesti lentoteitse FedEx / DHL Expressin kautta.Tarjoa nopea ja luotettava toimitus.
Miten ostaa?Ota yhteyttäDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 vuoden kokemus?Meillä on yli 15 vuoden kokemus laajan valikoiman korkealaatuisten farmaseuttisten välituotteiden tai hienokemikaalien valmistuksesta ja viennistä.
Päämarkkinat?Myy kotimarkkinoille, Pohjois-Amerikkaan, Eurooppaan, Intiaan, Koreaan, Japaniin, Australiaan jne.
Edut?Ylivoimainen laatu, edullinen hinta, ammattitaitoiset palvelut ja tekninen tuki, nopea toimitus.
LaatuTakuu?Tiukka laadunvalvontajärjestelmä.Ammattimaisia analyysilaitteita ovat NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, kirkkaus, liukoisuus, mikrobien rajatesti jne.
Näytteet?Useimmat tuotteet tarjoavat ilmaisia näytteitä laadun arviointia varten, asiakkaiden tulee maksaa toimituskulut.
Tehdastarkastus?Tehdastarkastus tervetuloa.Varaa aika etukäteen.
MOQ?Ei MOQ:ta.Pieni tilaus hyväksytään.
Toimitusaika? Jos varastossa, kolmen päivän toimitus taataan.
Kuljetus?Expressillä (FedEx, DHL), lentoteitse, meritse.
Asiakirjat?Myynnin jälkeinen palvelu: COA, MOA, ROS, MSDS jne. voidaan tarjota.
Mukautettu synteesi?Voi tarjota mukautettuja synteesipalveluita, jotka sopivat parhaiten tutkimustarpeisiisi.
Maksuehdot?Proforma-lasku lähetetään ensin tilausvahvistuksen jälkeen, liitteenä pankkitietomme.Maksu T/T (teleksisiirto), PayPal, Western Union jne.
3-morfolino-1-(4-nitrofenyyli)-5,6-dihydropyridin-2(1H)-oni (CAS: 503615-03-0) on apiksabaanin (CAS: 503612-47-3) synteesin välituote .
Apiksabaani on Bristol-Myers Squibbin ja Pfizerin yhdessä kehittämä uudenlainen oraalinen Xa-tekijän estäjä.Kauppanimi on Eratol, joka on uudentyyppinen oraalinen antikoagulantti.Estämällä tärkeän hyytymistekijän Xa:n apiksabaani voi estää trombiinin tuotantoa ja tromboosia.
26. huhtikuuta 2007 Bristol-Myers Squibb yhtyi Pfizerin kanssa ilmoittaakseen yhteistyöstä uuden suun kautta otettavan antikoagulantin Apixabanin kehittämiseksi, jonka Bristol-Myers Squibb omistaa parannellun vaihtoehdon varfariinille.Yhteistyösopimuksen mukaan Pfizer maksaa 0,25 miljardin Yhdysvaltain dollarin ennakkomaksun Bristol-Myers Squibbille kattaakseen 60 % antikoagulantin Apixabanin kehityskustannuksista (ottaa käyttöön 1. tammikuuta 2007 alkaen), kun taas Bristol-Myers Squibb maksaa loput 40 % ja saa siten oikeuden kehittää ja myydä lääkettä yhdessä.
Toukokuussa 2011 Apixaban hyväksyi ensimmäisenä laskimotromboosin ehkäisyn aikuispotilailla, joille tehdään elektiivinen lonkan tai polven tekonivelleikkaus 27 EU-maassa, Islannissa ja Norjassa.
Euroopan komissio hyväksyi 20. marraskuuta 2012 Ererton (Apixaban) aivohalvauksen ja systeemisen embolian ehkäisyyn aikuispotilailla, joilla on ei-valvulaarinen eteisvärinä (NVAF), johon liittyy yksi tai useampi riskitekijä.Myöhemmin Kanadan elintarvike- ja lääkevirasto, Japani, ja Yhdysvaltain FDA hyväksyivät Ererton (Apixaban) aivohalvauksen ja systeemisen embolian ehkäisyyn aikuispotilailla, joilla on ei-valvulaarinen eteisvärinä (NVAF), johon liittyy yksi tai useampi riskitekijä.
12. huhtikuuta 2013 Bristol-Myers Squibbin ja Pfizerin yhdessä kehittämä uusi antikoagulanttilääke Eloto (ELIQUIS) (apiksabaani) ilmoitettiin virallisesti listautuvan Kiinan listalle.Ererto on uusi oraalinen Xa-tekijän estäjä laskimotromboembolian (VTE) ehkäisyyn aikuisilla potilailla, joille tehdään elektiivinen lonkka- tai polviproteesi.Sen listaus tarjoaa turvallisen ja tehokkaan uuden vaihtoehdon kliiniseen antikoagulaatioon ortopedisen leikkauksen jälkeen ja tuo hyviä uutisia kiinalaisille potilaille, joille tehdään elektiivinen lonkka-/polviproteesi.Kliiniset tutkimukset ovat vahvistaneet, että verrattuna 40 mg:aan enoksapariinia kerran päivässä, 2,5 mg:n Eratolin (Apixaban) oraalinen antaminen 2 kertaa päivässä on tehokkaampi laskimotromboembolian ehkäisyssä lonkan tai polven tekonivelleikkauksen jälkeen, eikä se lisää verenvuotoriskiä.