Trelagliptin Succinate Intermediate CAS 865759-24-6 Puhtaus > 98,0 % (HPLC)
Kaupallinen tarjonta Trelagliptiinisukkinaattiin liittyvät välituotteet:
6-kloori-3-metyyliurasiili CAS 4318-56-3
2-syaani-5-fluoribentsyylibromidi CAS 421552-12-7
(R)-(-)-3-aminopiperidiinidihydrokloridi CAS 334618-23-4
Trelagliptiinisukkinaatti Intermediate-int D CAS 865759-24-6
Trelagliptiinisukkinaatti CAS 1029877-94-8
Please contact: alvin@ruifuchem.com
Kemiallinen nimi | Trelagliptiinisukkinaatti intermediate-int D |
Synonyymit | 2-((6-kloori-3-metyyli-2,4-diokso-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yyli)metyyli)-4-fluoribentsonitriili;2-[(6-kloori-3,4-dihydro-3-metyyli-2,4-diokso-1(2H)-pyrimidinyyli)metyyli]-4-fluoribentsonitriili |
Epäpuhtaus | Trelagliptiinin epäpuhtaus 17 |
Varaston tila | Varastossa, kaupallinen mittakaava |
CAS-numero | 865759-24-6 |
Molekyylikaava | C13H9ClFN3O2 |
Molekyylipaino | 293,68 g/mol |
Tiheys | 1,49 ± 0,10 g/cm3 |
Varastointilämpötila | Viileä ja kuiva paikka |
Aitoustodistus ja käyttöturvallisuustiedote | Saatavilla |
Brändi | Ruifu Chemical |
Tuotteet | Tarkastusstandardit | Tulokset |
Ulkomuoto | Luonnonvalkoisesta vaaleankeltaiseen kristalli | Mukautuu |
Henkilöllisyystodistus | ||
HPLC | Testinäytteen pääpiikin retentioaika on vertailustandardin mukainen | Mukautuu |
IR - Infrapunaspektri | Näytteen ja standardin IR-absorptiospektrit ovat yhtäpitäviä | Mukautuu |
Tarkastus | ||
Kuivaushäviö | <0,50 % | 0,3 % |
Epäpuhtaudet yhteensä | <2,00 % | Mukautuu |
Puhtaus / analyysimenetelmä | >98,0 % (HPLC) | 99,1 % |
Johtopäätös | Tuote on testattu ja täyttää vaatimukset |
Paketti:Pullo, alumiinifoliopussi, 25 kg / pahvirumpu tai asiakkaan vaatimuksen mukaan.
Säilytysolosuhteet:Varastoi suljetuissa säiliöissä viileässä ja kuivassa ja hyvin ilmastoidussa varastossa erillään yhteensopimattomista aineista.Suojaa valolta ja kosteudelta.Vältä valoa;Ilmatiivis.
Laivaus:Toimitus maailmanlaajuisesti FedEx / DHL Expressillä.Tarjoa nopea ja luotettava toimitus.
Miten ostaa?Ota yhteyttäDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 vuoden kokemus?Meillä on yli 15 vuoden kokemus laajan valikoiman korkealaatuisten farmaseuttisten välituotteiden tai hienokemikaalien valmistuksesta ja viennistä.
Päämarkkinat?Myy kotimarkkinoille, Pohjois-Amerikkaan, Eurooppaan, Intiaan, Koreaan, Japaniin, Australiaan jne.
Edut?Ylivoimainen laatu, edullinen hinta, ammattitaitoiset palvelut ja tekninen tuki, nopea toimitus.
LaatuTakuu?Tiukka laadunvalvontajärjestelmä.Ammattimaisia analyysilaitteita ovat NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, kirkkaus, liukoisuus, mikrobien rajatesti jne.
Näytteet?Useimmat tuotteet tarjoavat ilmaisia näytteitä laadun arviointia varten, asiakkaiden tulee maksaa toimituskulut.
Tehdastarkastus?Tehdastarkastus tervetuloa.Varaa aika etukäteen.
MOQ?Ei MOQ:ta.Pieni tilaus hyväksytään.
Toimitusaika? Jos varastossa, kolmen päivän toimitus taataan.
Kuljetus?Expressillä (FedEx, DHL), lentoteitse, meritse.
Asiakirjat?Myynnin jälkeinen palvelu: COA, MOA, ROS, MSDS jne. voidaan tarjota.
Mukautettu synteesi?Voi tarjota mukautettuja synteesipalveluita, jotka sopivat parhaiten tutkimustarpeisiisi.
Maksuehdot?Proforma-lasku lähetetään ensin tilausvahvistuksen jälkeen, liitteenä pankkitietomme.Maksu T/T (teleksisiirto), PayPal, Western Union jne.
2-((6-kloori-3-metyyli-2,4-diokso-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yyli)metyyli)-4-fluoribentsonitriiliä (CAS: 865759-24-6) käytetään Trelagliptiinisukkinaatin välituote (CAS: 1029877-94-8).Trelagliptin Succinate, jonka on kehittänyt Takeda, Japani, lanseerattiin maaliskuussa 2015 kauppanimellä Zafatek, käytetään tyypin 2 diabeteksen hoitoon.Trelagliptiini on erittäin pitkävaikutteinen dipeptidyylipeptidaasi IV:n (DPP-4) estäjä, joka estää selektiivisesti ja jatkuvasti DPP-4:ää verensokeritasojen säätelemiseksi.Trelagliptiini on ensimmäinen viikoittainen hypoglykeeminen lääke markkinoilla, ja samanlaisia markkinoilla olevia DPP-4-estäjiä on otettava kerran päivässä.Zafatekin lääkityksen edut tarjoavat epäilemättä entistä kätevämpiä hoitovaihtoehtoja diabeetikoille.Sen odotetaan parantavan huomattavasti potilaiden mukavuutta ja hoitomyöntyvyyttä.26. maaliskuuta 2015 japanilainen lääkejätti Takeda ilmoitti, että Japanin terveys-, työ- ja hyvinvointiministeriö (MHLW) hyväksyi uuden diabeteslääke Zafatekin tyypin 2 diabeteksen hoitoon.Hyväksyntä merkitsee, että Zafatekista tulee ensimmäinen viikoittainen suun kautta otettava hypoglykeeminen lääke markkinoilla maailmassa, ja se edustaa myös Takedan pudonnutta menestystä diabetesmarkkinoilla.
Trelagliptiini on kerran viikossa annettava dipeptidyylipeptidaasi IV:n (DPP-4) estäjä, joka säätelee verensokeritasoja selektiivisesti ja jatkuvasti estämällä DPP-4:ää.DPP-4 on entsyymi, joka voi käynnistää inkretiinin (glukagonin kaltainen peptidi -1 (GLP-1) ja glukoosiriippuvainen insulinotrooppinen polypeptidi (GIP)), joilla on tärkeä rooli verensokerin säätelyssä.DPP-4:n esto voi lisätä verensokeritasosta riippuvaa insuliinin eritystä, mikä säätelee verensokeritasoa.Trelagliptin NDA:n toimittaminen perustuu teho- ja turvallisuustietoihin useista vaiheen III kliinisistä tutkimuksista, jotka on suoritettu japanilaisilla tyypin 2 diabetespotilailla.Trelagliptinin teho on vahvistettu kaikissa tutkimuksissa, ja sen turvallisuus ja siedettävyys ovat hyvät.Trelagliptiinin antaminen kerran viikossa voi tehokkaasti hallita verensokeritasoa ja sen odotetaan parantavan potilaiden lääkitysmyöntyvyyttä.