CAS 945667-22-1 Puhtaus >99,0 % (HPLC) API
Ruifun kemikaalien hankintaan liittyvät välituotteet
CAS 361442-04-8
CAS 945667-22-1
(R)-1-Boc-3-aminopiperidiini CAS 188111-79-7
(R)-(-)-3-aminopiperidiinidihydrokloridi CAS 334618-23-4
Boc-3-hydroksi-1-adamantyyli-D-glysiini CAS 361442-00-4
(1S,3S,5S)-3-(aminokarbonyyli)-2-atsabisyklo[3.1.0]heksaani-2-karboksyylihapon tert-butyyliesteri CAS 361440-67-7
2-(3-hydroksi-1-adamantyyli)-2-oksoetikkahappo CAS 709031-28-7
Synonyymit | BMS-477118 Hydraatti;Onglyza-hydraatti;(1S,3S,5S)-2-[(2S)-2-amino-2-(3-hydroksi-1-adamantyyli)asetyyli]-2-atsabisyklo[3.1.0]heksaani-3-karbonitriilihydraatti;(1S,3S,5S)-2-[(S)-2-amino-2-[(1r,3R,5R,7S)-3-hydroksiaadamantan-1-yyli]asetyyli]-2-atsabisyklo[3.1.0 ]heksaani-3-karbonitriilihydraatti |
CAS-numero | 945667-22-1 |
KISSA numero | RF-PI1992 |
Varaston tila | Varastossa, tuotantoa jopa tonnia |
Molekyylikaava | C18H25N3O2·H2O |
Molekyylipaino | 333,43 |
Brändi | Ruifu Chemical |
Tuote | Tekniset tiedot |
Ulkomuoto | Valkoinen jauhe |
henkilöllisyystodistus | A: IR B: HPLC-retentioaika |
Puhtaus / analyysimenetelmä | >99,0 % (HPLC, kuivattu) |
Vesipitoisuus (KF) | 5,3 % ~ 7,3 % |
Jäännös syttyessä | <0,20 % |
Yksittäinen epäpuhtaus | <0,50 % |
Epäpuhtaudet yhteensä | <1,00 % |
Raskasmetallit | <10 ppm |
Arseeni (As) | <2 ppm |
Mikrobiologia | |
Kokonaislautasmäärä | <1000 cfu/g |
Hiiva & home | <100 cfu/g |
E. Coli | Negatiivinen |
S. Aureus | Negatiivinen |
Salmonella | Negatiivinen |
Säilyvyys | 24 kuukautta |
Testistandardi | Yritysstandardi |
Käyttö | API;Käytetään tyypin II diabeteksen hoitoon |
Paketti: Pullo, alumiinifoliopussi, 25kg / pahvirumpu tai asiakkaan vaatimuksen mukaan
Säilytysolosuhteet:Säilytä suljetuissa säiliöissä viileässä ja kuivassa paikassa;Suojaa valolta ja kosteudelta
API (CAS: 945667-22-1) on selektiivinen ja palautuva dipeptidyylipeptidaasi-4:n (DPP4) estäjä, jota voidaan käyttää tyypin 2 diabeteksen hoidon kehittämiseen.Se on selektiivinen ja palautuva DPP4-inhibiittori, jonka IC50 on 26 nM ja Ki on 1,3 nM. IC50-arvo: 26 nM.Kohde: DPP4 in vitro: Sen estovakio Ki on 1,3 nM DPP4:n estämiselle, joka on 10 kertaa tehokkaampi kuin sitagliptiini (kaksi muuta DPP4-estäjää), jonka Ki on 13 ja 18 nM.Lisäksi se osoittaa suurempaa spesifisyyttä DPP4:lle kuin DPP8- tai DPP9-entsyymeille (400- ja 75-kertainen, vastaavasti).Sen aktiivinen metaboliitti on kaksi kertaa heikompi kuin emo.Sekä (CAS: 945667-22-1) että sen metaboliitti ovat erittäin selektiivisiä (> 4000-kertaisesti) DPP4:n ehkäisyssä verrattuna moniin muihin proteaaseihin.(CAS: 945667-22-1) vähentää inkretiinihormonin, glukagonin kaltaisen peptidin-1:n hajoamista, tehostaen siten sen toimintaa, ja se liittyy parantuneeseen β-solujen toimintaan ja glukagonin erityksen tukahduttamiseen. in vivo: Se on erittäin tehokas saadessaan aikaan merkittäviä annoksesta riippuvia parannuksia glukoosin puhdistumassa annosalueella 0,13-1,3 mg/kg ob/ob-hiirillä verrattuna kontrolleihin.