Ceftaroline Fosamil 7-asentoinen sivuketju CAS 75028-24-9 Puhtaus: ≥99,0 % (HPLC)

Lyhyt kuvaus:

(Z)-2-(5-amino-1,2,4-tiadiatsol-3-yyli)-2-(etoksi-imino)etikkahappo;Ceftaroline Fosamil 7-asentoinen sivuketju

CAS: 75028-24-9

Puhtaus: ≥99,0 % (HPLC)

Ulkonäkö: Valkoisesta vaaleankeltaiseen kiteinen jauhe

Kefalosporiinijohdannaisen keftaroliinifosamiilin (TAK-599) välituote

Korkealaatuinen, kaupallinen tuotanto

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Lähetä meille sähköpostia

Tuotetiedot

Liittyvät tuotteet

Tuotetunnisteet

Kuvaus:

Valmistaja toimittaa erittäin puhdasta ja vakaata laatua
Kemiallinen nimi: (Z)-2-(5-amino-1,2,4-tiadiatsol-3-yyli)-2-(etoksi-imino)etikkahappo
CAS: 75028-24-9

Kemialliset ominaisuudet:

Kemiallinen nimi	(Z)-2-(5-amino-1,2,4-tiadiatsol-3-yyli)-2-(etoksi-imino)etikkahappo
Synonyymit	Ceftaroline Fosamil 7-asentoinen sivuketju;ATDE
CAS-numero	75028-24-9
KISSA-numero	RF-PI559
Varaston tila	Varastossa, tuotantoa jopa tonnia
Molekyylikaava	C6H8N4O3S
Molekyylipaino	216.22
Brändi	Ruifu Chemical

Tekniset tiedot:

Tuote	Tekniset tiedot
Ulkomuoto	Valkoisesta vaaleankeltaiseen kiteinen jauhe
Puhtaus / analyysimenetelmä	≥99,0 % (HPLC)
Kosteus (KF)	≤0,50 %
Yksittäinen epäpuhtaus	≤0,50 %
Epäpuhtaudet yhteensä	≤1,0 %
Testistandardi	Yritysstandardi
Käyttö	Kefalosporiinijohdannaisen keftaroliinifosamiilin (TAK-599) välituote

Pakkaus ja säilytys:

Paketti: Pullo, alumiinifoliopussi, 25 kg / pahvirumpu tai asiakkaan vaatimuksen mukaan.

Säilytysolosuhteet:Säilytä suljetuissa säiliöissä viileässä ja kuivassa paikassa;Suojaa valolta ja kosteudelta.

Edut:

FAQ:

Sovellus:

(Z)-2-(5-amino-1,2,4-tiadiatsol-3-yyli)-2-(etoksi-imino)etikkahappo (CAS: 75028-24-9) on tärkeä välituote keftaroliinifosamilin valmistuksessa. (TAK-599).Keftaroliinifosamiili on kefalosporiini, joka vaikuttaa grampositiivisiin patogeeneihin, mukaan lukien metisilliiniresistentti Staphylococcus aureus (MRSA).Ceftaroline Fosamil on Ceftaroliinin aihiolääke.Sitä kehittää Forest Laboratories Takedan lisenssillä.Se sai Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviranomaiselta (FDA) hyväksynnän yhteisössä hankitun bakteeriperäisen keuhkokuumeen ja akuuttien bakteeriperäisten ihoinfektioiden hoitoon 29. lokakuuta 2010.