Selekoksibi CAS 169590-42-5 -määritys 98,0-102,0 %
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. on johtava korkealaatuisen selekoksibin (CAS: 169590-42-5) valmistaja.Ruifu Chemical voi tarjota maailmanlaajuisen toimituksen, kilpailukykyisen hinnan, erinomaisen palvelun, pieniä ja suuria määriä saatavilla.Osta selekoksibi,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Kemiallinen nimi | Selekoksibi |
| Synonyymit | Celebrex;Celebra;Celecox;Onsenal;Solexa;SC-58635;SC 58635;YM-177;4-[5-(4-metyylifenyyli)-3-(trifluorimetyyli)-1 H-pyratsol-1-yyli]bentseenisulfonamidi;5-(4-metyylifenyyli)-1-(4-sulfamoyylifenyyli)-3-(trifluorimetyyli)pyratsoli |
| Varaston tila | Varastossa, kaupallinen tuotanto |
| CAS-numero | 169590-42-5 |
| Molekyylikaava | C17H14F3N3O2S |
| Molekyylipaino | 381,37 g/mol |
| Sulamispiste | 160,0 - 165,0 ℃ |
| Tiheys | 1,43 ± 0,10 g/cm3 |
| Vesiliukoisuus | Ei liukene veteen |
| Liukoisuus | Erittäin liukoinen metanoliin;Liukenee etanoliin |
| Aitoustodistus ja käyttöturvallisuustiedote | Saatavilla |
| Näyte | Saatavilla |
| Alkuperä | Shanghai, Kiina |
| Brändi | Ruifu Chemical |
| Tuotteet | Tarkastusstandardit | Tulokset |
| Ulkomuoto | Valkoinen tai lähes valkoinen kiteinen jauhe | Täyttää |
| Määritys | 98,0–102,0 % | 99,8 % |
| Sulamispiste | 160,0 - 165,0 ℃ | 162,2 ℃ |
| Karl Fischerin vesi | <0,50 % | 0,11 % |
| Jäännös syttyessä | <0,20 % | 0,05 % |
| Raskasmetallit (Pb) | ≤20 ppm | <10 ppm |
| Selekoksibiin liittyvä yhdiste A | <0,40 % | <0,20 % |
| Selekoksibiin liittyvä yhdiste B | <0,10 % | <0,10 % |
| Yksittäinen määrittelemätön epäpuhtaus | <0,10 % | <0,10 % |
| Epäpuhtaudet yhteensä | <0,50 % | 0,20 % |
| Infrapunaspektri | Rakenteen mukainen | Täyttää |
| 1H NMR-spektri | Rakenteen mukainen | Täyttää |
| Johtopäätös | Tuote on testattu ja on annettujen spesifikaatioiden mukainen | |
Paketti:Fluorattu pullo, alumiinifoliopussi, 25 kg / pahvirumpu tai asiakkaan vaatimuksen mukaan.
Säilytysolosuhteet:Pidä säiliö tiiviisti suljettuna ja säilytä viileässä, kuivassa (2 ~ 8 ℃) ja hyvin ilmastoidussa varastossa erillään yhteensopimattomista aineista.Suojaa valolta ja kosteudelta.
Laivaus:Toimitus maailmanlaajuisesti lentoteitse FedEx / DHL Expressin kautta.Tarjoa nopea ja luotettava toimitus.
Selekoksibi
C17H14F3N3O2S 381,4
4-[5-(4-metyylifenyyli)-3-(trifluorimetyyli)-1 H-pyratsol-1-yyli]bentseenisulfonamidi;
p-[5-p-tolyyli-3-(trifluorimetyyli)pyratsol-1-yyli]bentseenisulfonamidi [169590-42-5]
MÄÄRITELMÄ
Selekoksibi sisältää 98,0 % NLT:tä ja 102,0 % NMT:tä C17H14F3N3O2S, vedettömästä aineesta laskettuna
HENKILÖLLISYYSTODISTUS
• A. INFRAPUNAabsorptio <197>: [HUOM. Menetelmiä <197A>, <197K> tai <197M> infrapuna-absorptiossa voidaan käyttää.]
[HUOM. Jos saaduissa spektreissä on eroja, liuotetaan tutkittava aine ja vertailustandardi erikseen isopropyylialkoholiin, haihdutetaan kuiviin ja kirjataan uudet spektrit.]
• B. Näyteliuoksen pääpiikin retentioaika vastaa standardiliuoksen retentioaikaa, joka on saatu määrityksessä.
MÄÄRITYS
• MENETTELY
Puskuri: 2,7 g/l yksiemäksistä kaliumfosfaattia, joka on säädetty fosforihapolla pH-arvoon 3,0 ± 0,2
Liikkuva faasi: metanoli, asetonitriili ja puskuri (3:1:6)
Laimennusaine: Metanoli ja vesi (3:1)
Järjestelmän soveltuvuusliuos: 0,5 mg/ml USP:tä
Selekoksibi RS ja 2,4 µg/ml USP selekoksibiin liittyvää yhdistettä A RS ja USP selekoksibiin liittyvä yhdiste B RS laimennusaineessa
Standardiliuos: 0,5 mg/ml USP Celecoxib RS:ää laimennusaineessa
Näyteliuos: 0,5 mg/ml selekoksibia laimentimessa
Kromatografinen järjestelmä
(Katso Kromatografia <621>, Järjestelmän soveltuvuus.)
Tila: LC
Ilmaisin: UV 215 nm
Pylväs: 4,6 mm × 25 cm;5-µm pakkaus L11
Kolonnin lämpötila: 60°
Virtausnopeus: 1,5 ml/min
Injektiokoko: 25 µL
Ajoaika: Noin 1,5 kertaa selekoksibin huippueluutio
Järjestelmän soveltuvuus
Esimerkkejä: Järjestelmäsoveltuvuusratkaisu ja Vakioratkaisu
Soveltuvuusvaatimukset
Resoluutio: NLT 1,8 selekoksibin sukuisen yhdisteen A ja selekoksibin välillä ja NLT 1,8 selekoksibin ja selekoksibin sukuisen yhdisteen B välillä, järjestelmän soveltuvuusratkaisu
Suhteellinen keskihajonta: NMT 0,73%, Standardiliuos
Analyysi
Näytteet: standardiliuos ja näyteliuos
Laske C17H14F3N3O2S:n prosenttiosuus otetusta selekoksibin annoksesta:
Tulos = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = huippuvaste näyteliuoksesta
rS = standardiliuoksen huippuvaste
CS = standardiliuoksen pitoisuus (mg/ml)
CU = näyteliuoksen pitoisuus (mg/ml)
Hyväksymiskriteerit: 98,0 % ~ 102,0 % vedettömästä pohjasta
Epäpuhtaudet
Epäorgaaniset epäpuhtaudet
• RASKASMETALLIT: NMT 20 ppm
Laimennusaine: Asetoni ja vesi (17:3)
Standardiliuos: Laimenna 1,0 ml Standard Lead -liuosta, joka on valmistettu kohdassa Raskasmetallit <231>, erikoisreagenssit, laimentimella 20 ml:ksi.
Näyteliuos: Liuota 0,50 g selekoksibia 20 ml:aan laimennusainetta.
Tyhjä liuos: 20 ml laimennusainetta
Analyysi
Näytteet: standardiliuos, tyhjä liuos ja näyteliuos
Lisää kuhunkin liuokseen 2 ml pH 3,5 asetaattipuskuria, joka on valmistettu kohdan Raskasmetallit <231>, menetelmä I ohjeiden mukaisesti. Sekoita ja lisää kuhunkin liuokseen 1,2 ml tioasetamidi-glyseriiniemästä TS.Sekoita välittömästi ja anna seistä 2 minuuttia.Vie liuokset suodattimen läpi, jonka huokoskoko on 0,45 µm.Vertaa kustakin liuoksesta saatujen suodattimien täpliä.
Hyväksymiskriteerit: Näyteliuoksesta syntyvän täplän ruskehtavan musta väri ei ole voimakkaampi kuin standardiliuoksesta syntyvän täplän väri.Testi on virheellinen, jos standardiliuos ei osoita ruskehtavan mustaa väriä tyhjään liuokseen verrattuna.
• SYTYTYSJÄÄNMÄN <281>: NMT 0,2 % käyttäen platinaupokasta
Orgaaniset epäpuhtaudet
• MENETTELY
Puskuri, liikkuva faasi, laimennusaine, järjestelmän soveltuvuusliuos, näyteliuos ja kromatografinen järjestelmä: Jatka määrityksessä annettujen ohjeiden mukaisesti.
Standardiliuos: 0,5 µg/ml USP Celecoxib RS:ää laimennusaineessa
Järjestelmän soveltuvuus
Esimerkkejä: Järjestelmäsoveltuvuusratkaisu ja Vakioratkaisu
Soveltuvuusvaatimukset
Resoluutio: NLT 1,8 selekoksibin sukuisen yhdisteen A ja selekoksibin välillä ja NLT 1,8 selekoksibin ja selekoksibin sukuisen yhdisteen B välillä, järjestelmän soveltuvuusratkaisu
Signaali-kohinasuhde: NLT 20, Vakioratkaisu
Analyysi
Näytteet: standardiliuos ja näyteliuos
Laske kunkin epäpuhtauden prosenttiosuus otetusta selekoksibiannoksesta:
Tulos = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = huippuvaste näyteliuoksessa jokaiselle epäpuhtaudelle
rS = selekoksibin huippuvaste standardiliuoksessa
CS = selekoksibin pitoisuus standardiliuoksessa (mg/ml)
CU = selekoksibin pitoisuus näyteliuoksessa (mg/ml)
Hyväksymisperusteet
Yksittäiset epäpuhtaudet: Katso taulukko 1.
[HUOMAA – jätä huomioimatta alle 0,05 % epäpuhtaushuippuja]
pöytä 1
| Nimi | Suhteellinen säilytysaika | Hyväksymiskriteerit NMT (%) |
| Selekoksibin sukuinen yhdiste Aa | 0.9 | 0.4 |
| Selekoksibi | 1.0 | — |
| Selekoksibin sukuinen yhdiste Bb | 1.1 | 0.10 |
| Yksittäinen määrittelemätön epäpuhtaus | — | 0.10 |
| Epäpuhtaudet yhteensä | — | 0.5 |
4-[5-(3-metyylifenyyli)-3-(trifluorimetyyli)-1 H-pyratsol-1-yyli]bentseenisulfonamidi.
b 4-[3-(4-metyylifenyyli)-5-(trifluorimetyyli)-1 H-pyratsol-1-yyli]bentseenisulfonamidi.
ERITYISET TESTIT
• VEDEN MÄÄRITTÄMINEN, menetelmä I <921>: NMT 0,5 % käyttäen 400 mg näytettä
LISÄVAATIMUKSET
• PAKKAUS JA VARASTOINTI: Säilytä tiiviissä astiassa valolta ja kosteudelta suojattuna.Säilytä huoneenlämmössä
• USP:N VIITESTANDARDIT <11>
USP Celecoxib RS
p-[5-p-tolyyli-3-(trifluorimetyyli)pyratsol-1-yyli]bentseenisulfonamidi
C17H14F3N3O2S 381,4
USP Selekoksibiin liittyvä yhdiste A RS
4-[5-(3-metyylifenyyli)-3-(trifluorimetyyli)-1 H-pyratsol-1-yyli]bentseenisulfonamidi.
C17H14F3N3O2S 381,4
USP Selekoksibiin liittyvä yhdiste B RS
4-[3-(4-metyylifenyyli)-5-(trifluorimetyyli)-1 H-pyratsol-1-yyli]bentseenisulfonamidi.
C17H14F3N3O2S 381,4
Miten ostaa?Ota yhteyttäDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 vuoden kokemus?Meillä on yli 15 vuoden kokemus laajan valikoiman korkealaatuisten farmaseuttisten välituotteiden tai hienokemikaalien valmistuksesta ja viennistä.
Päämarkkinat?Myy kotimarkkinoille, Pohjois-Amerikkaan, Eurooppaan, Intiaan, Koreaan, Japaniin, Australiaan jne.
Edut?Ylivoimainen laatu, edullinen hinta, ammattitaitoiset palvelut ja tekninen tuki, nopea toimitus.
LaatuTakuu?Tiukka laadunvalvontajärjestelmä.Ammattimaisia analyysilaitteita ovat NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, kirkkaus, liukoisuus, mikrobien rajatesti jne.
Näytteet?Useimmat tuotteet tarjoavat ilmaisia näytteitä laadun arviointia varten, asiakkaiden tulee maksaa toimituskulut.
Tehdastarkastus?Tehdastarkastus tervetuloa.Varaa aika etukäteen.
MOQ?Ei MOQ:ta.Pieni tilaus hyväksytään.
Toimitusaika? Jos varastossa, kolmen päivän toimitus taataan.
Kuljetus?Expressillä (FedEx, DHL), lentoteitse, meritse.
Asiakirjat?Myynnin jälkeinen palvelu: COA, MOA, ROS, MSDS jne. voidaan tarjota.
Mukautettu synteesi?Voi tarjota mukautettuja synteesipalveluita, jotka sopivat parhaiten tutkimustarpeisiisi.
Maksuehdot?Proforma-lasku lähetetään ensin tilausvahvistuksen jälkeen, liitteenä pankkitietomme.Maksu T/T (teleksisiirto), PayPal, Western Union jne.
| Vaarasymbolit | Xn - Haitallista |
| Riskikoodit | R20/21/22 - Terveydelle haitallista hengitettynä, joutuessaan iholle ja nieltynä. |
| R52 - Haitallista vesieliöille | |
| R61 - Saattaa vahingoittaa sikiötä | |
| R60 - Saattaa heikentää hedelmällisyyttä | |
| Turvallisuuskuvaus | S22 - Vältettävä pölyn hengittämistä. |
| S24/25 - Varottava kemikaalin joutumista iholle ja silmiin. | |
| S28 - Roiskeet iholta huuhdeltava välittömästi runsaalla määrällä saippuavaahtoa. | |
| S37/39 - Käytä sopivia käsineitä ja silmien- tai kasvonsuojainta | |
| YK-tunnukset | YK 3077 9 / PGIII |
| WGK Saksa | 3 |
| RTECS | DB2944937 |
| HS koodi | 2935900090 |
| Vaaraluokka | ÄRSYTTÄVÄ |
Selekoksibi ja rofekoksibi ovat kaksi tällä hetkellä käytettyä COX-2-estäjää.Onnistuneesti kehittänyt GD Searle & Pfizer Co. (USA), julkaistiin vuonna 1999, kauppanimi: Celebrex.Selekoksibi on ei-steroidinen tulehdusta ehkäisevä aine, jolla on merkittäviä kipua lievittäviä ja tulehdusta ehkäiseviä vaikutuksia, ja se aiheuttaa alhaisimman ylemmän maha-suolikanavan haavaumien ja muiden komplikaatioiden esiintyvyyden.Käytetään kliinisesti akuutin ja kroonisen nivelrikon ja nivelreuman hoitoon, ja sillä on anti-inflammatorinen analgeettinen rooli, joka lievittää nivelrikon ja nivelreuman merkkejä ja oireita.
Selekoksibi (CAS: 169590-42-5), nivelrikon (OA), nivelreuman (RA), nuorten nivelreuman (JRA), selkärankareuman, akuutin kivun, primaarisen dysmenorrean ja suun lisänä potilaiden tavanomaiseen hoitoon. familiaalinen adenomatoottinen polypoosi.
Selekoksibilla (CAS: 169590-42-5) on tulehduskipulääkkeiden anti-inflammatorinen ja analgeettinen vaikutus.Kemiallisen rakenteensa vuoksi se voidaan yhdistää COX-2:n kanssa, mikä estää selektiivisesti COX-2:ta.Sen fenyyliryhmä sitoutuu COX-2:n hydrofobiseen kanavaan, ja sen hydrofiilinen sulfonamidi muodostaa vetyketjun, jossa on 513 arginiinia ja 90 histidiiniä COX-2:n "sivutaskussa".Se on myös läheisessä kosketuksessa arginiinin kanssa COX-2120-asennossa ja estää COX-2:ta muuttamasta arakidonihappoa prostaglandiineiksi, jotka ovat haitallisia ihmiskeholle COX-1:n ja COX:n rakenteiden välisistä hienoista eroista johtuen -2, Selekoksibi ei pääse COX-1-molekyyliin eikä estä sen arakidonihapon muuttumista prostaglandiineiksi, joten sillä on hyvät anti-inflammatoriset ja analgeettiset vaikutukset, se suojaa mahalaukun limakalvoa, suojaa munuaisten verenkiertoa, säätelee verihiutaleiden aggregaatiota ja ratkaisee yleisesti käytettyjen tulehduskipulääkkeiden mahaärsytysongelmat.
Selekoksibi (CAS: 169590-42-5) on tarkoitettu nivelrikon ja nivelreuman hoitoon.Sen käyttö on vasta-aiheista henkilöille, jotka ovat yliherkkiä sulfonamideille tai muille tulehduskipulääkkeille.Sitä tulee käyttää varoen henkilöille, joilla on maksasairaus.Yhteisvaikutuksia esiintyy muiden lääkkeiden kanssa, jotka indusoivat CYP2C9:ää (esim. rifampiini, rifampiini) tai kilpailevat tämän entsyymin metaboliosta (esim. flukonatsoli, leflunomidi).Selekoksibin yleisimmät haittavaikutukset ovat lieviä tai kohtalaisia GI-oireita, kuten dyspepsia, ripuli ja vatsakipu.Vakavia GI- ja munuaisvaikutuksia on esiintynyt harvoin.
