Kupari(II)trifluorimetaanisulfonaatti CAS 34946-82-2 Puhtaus >98,0 % (titraus) Tehdas

Lyhyt kuvaus:

Nimi: Kupari(II)trifluorimetaanisulfonaatti

Synonyymit: Kupari(II)triflaatti;Cu(OTf)2

CAS: 34946-82-2

Puhtaus: > 98,0 % (titraus)

Ulkonäkö: luonnonvalkoisesta vaaleansiniseen kiinteään aineeseen

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Lähetä meille sähköpostia

Tuotetiedot

Liittyvät tuotteet

Tuotetunnisteet

Kuvaus:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of Copper(II) Trifluoromethanesulfonate (CAS: 34946-82-2) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Kemialliset ominaisuudet:

Kemiallinen nimi	Kupari(II)trifluorimetaanisulfonaatti
Synonyymit	Kuparitrifluorimetaanisulfonaatti;Kupari(II)triflaatti;trifluorimetaanisulfonihappo kupari(II)-suola;Cu(OTf)2
CAS-numero	34946-82-2
KISSA numero	RF-PI2078
Varaston tila	Varastossa, tuotantoa jopa tonnia
Molekyylikaava	C2CuF6O6S2
Molekyylipaino	361,67
Vesiliukoisuus	Liukenee veteen
Herkkyys	Hygroskooppinen
Sulamispiste	≥300 ℃
Varastointilämpötila	Inertti ilmapiiri, huoneen lämpötila
Brändi	Ruifu Chemical

Tekniset tiedot:

Tuote	Tekniset tiedot
Ulkomuoto	Luonnonvalkoisesta vaaleansiniseen kiinteä
Puhtaus / analyysimenetelmä	>98,0 % (titraus)
Kosteus	<0,20 %
Hiili alkuaineanalyysin avulla	6,0–7,1 %
Happi alkuaineanalyysillä	25,5–26,9 %
ICP	Vahvistaa, että Cu-komponentit on vahvistettu
Infrapunaspektri	Rakenteen mukainen
Testistandardi	Yritysstandardi

Pakkaus ja säilytys:

Paketti:25kg / rumpu tai asiakkaan vaatimuksen mukaan

Säilytysolosuhteet:Säilytä suljetuissa säiliöissä viileässä ja kuivassa paikassa;Suojaa valolta ja kosteudelta

Edut:

UKK:

Sovellus:

Kupari(II)-trifluorimetaanisulfonaattia (CAS: 34946-82-2) käytetään yleensä katalyyttinä Mannich-kondensaatiossa, Annulatiivinen aminointi, Friedel-Crafts-reaktio, Henry-reaktio, hypervalentti jodireagenssivälitteinen karbatsolien valmistus, molekyylinsisäinen sidosmuodostus hapettavassa CN:ssä karbatsolien synteesi, trimetyylisilyylisyanidin tehokas lisääminen karbonyyliyhdisteisiin.Rengas-Epoksidien ja atsiridiinien avautuminen.Organosinkkireagenssien epäsymmetrinen konjugaattilisäys α,β-tyydyttymättömiin ketoneihin.Olefiinien elektrofiilinen lisäys.Olefiinien asymmetrinen atsiridinaatio.Epäsymmetriset sykloadditiot ja aldolikondensaatiot.Epäsymmetrinen Kharaschin hapetus.Asymmetrinen Michaelin enamidien lisäys.Epäsymmetriset OH- tai OR-insertioreaktiot.Alkeenien enantioselektiivinen molekyylinsisäinen aminohapetus.Dialkyylisinkkireagenssien enantioselektiivinen lisääminen N-asyylipyridiniumsuoloihin.Oksiimien Pd-katalysoidut CH-funktionalisoinnit aryyliboronihapoilla.Käytettiin Lewis-happona Nazarov-syklisoinnissa.Katalyytti diasetoksylointiolefiineissa.Katalyytti α-aryylikarbonyyliyhdisteiden metaselektiivisessä suorassa aryloinnissa.Katalyytti amiinien, aldehydien ja alkyynien kolmikomponenttisessa kytkennässä.