Crizotinib CAS 877399-52-5 -määritys ≥99,0 % API Factory High Quality
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. on johtava korkealaatuisen crizotinibin (CAS: 877399-52-5) valmistaja.Ruifu Chemical voi tarjota maailmanlaajuisen toimituksen, kilpailukykyisen hinnan, erinomaisen palvelun, pieniä ja suuria määriä saatavilla.Osta Crizotinib,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Kemiallinen nimi | Krisotinibi |
| Synonyymit | Xalkori;PF-02341066;krosotinibi;Crizotinib Xalkori;3-[1-(2,6-dikloori-3-fluorifenyyli)etoksi]-5-(1-piperidin-4-yyli-1 H-pyratsol-4-yyli)pyridin-2-yyliamiini;(R)-3-[1-(2,6-dikloori-3-fluorifenyyli)etoksi]-5-(1-piperidin-4-yyli-1 H-pyratsol-4-yyli)pyridin-2-yyliamiini |
| CAS-numero | 877399-52-5 |
| Varaston tila | Varastossa, tuotantoa jopa satoja kiloja |
| Molekyylikaava | C21H22Cl2FN5O |
| Molekyylipaino | 450,34 |
| Sulamispiste | 192℃ |
| Tiheys | 1,47 ± 0,10 g/cm3 |
| Säilytyslämpötila | Huonelämpötila |
| Alkuperä | Shanghai, Kiina |
| Brändi | Ruifu Chemical |
| Tuote | Tekniset tiedot |
| Ulkomuoto | Valkoinen tai luonnonvalkoinen jauhe |
| Henkilöllisyystodistus | IR:llä, HPLC:llä |
| Ratkaisun selkeys | Standardin mukainen |
| Kuivaushäviö | ≤1,00 % |
| Jäännös syttyessä | ≤0,50 % |
| Liittyvät epäpuhtaudet | (HPLC:llä) |
| Yksittäinen epäpuhtaus | ≤0,50 % |
| Epäpuhtaudet yhteensä | ≤1,00 % |
| Raskasmetallit | ≤20 ppm |
| Määritys | ≥99,0 % |
| Liuotinjäämät | Täytä erittely |
| Säilyvyys | 24 kuukautta |
| Testistandardi | Yritysstandardi |
Paketti:Pullo, alumiinifoliopussi, 25 kg / pahvirumpu tai asiakkaan vaatimuksen mukaan.
Säilytysolosuhteet:Pidä säiliö tiiviisti suljettuna ja säilytä viileässä, kuivassa (2 ~ 8 ℃) ja hyvin ilmastoidussa varastossa erillään yhteensopimattomista aineista.Suojaa valolta ja kosteudelta.
Laivaus:Toimitus maailmanlaajuisesti lentoteitse FedEx / DHL Expressin kautta.Tarjoa nopea ja luotettava toimitus.
Turvallisuusseloste 24/25 - Vältä aineen joutumista iholle ja silmiin.
YK-tunnukset UN 3077 9 / PGIII
WGK Saksa 3
HS-koodi 2933990099
Vaaraluokka ÄRSYTTÄVÄ
Krisotinibi (CAS 877399-52-5), (Crizotinib, Xalkori R ), on tehokas ja selektiivinen ATP:n kilpaileva pienimolekyylinen ALK:n ja c-Met:n estäjä.Elokuussa 2011 Yhdysvaltojen FDA hyväksyi crizotinibin anaplastisen lymfoomakinaasin (ALK) uudelleenjärjestäytyneen ei-pienisoluisen keuhkosyövän (NSCLC) hoitoon.Krisotinibi on kaksois-ATP:n kilpaileva estäjä tyrosiinikinaasien c-MET (mesenkymaalinen-epiteliaalinen siirtymätekijä) -kinaasi (solujen IC50 = 8 nM) ja ALK (solujen IC50 = 20 nM), jotka molemmat ovat tärkeitä kohteita syövän kemoterapiassa.Kun krisotinibi testattiin selektiivisyyden suhteen muihin kinaaseihin verrattuna, sen havaittiin olevan entsyymin IC50-arvot 100-kertaisissa c-MET-arvoissa 13:lla 120 testatusta kinaasista.Solumäärityksissä krisotinibin havaittiin estävän RON-kinaasia (recepteur d'origine nantais) 10-kertaisella selektiivisyysikkunalla c-MET:ään verrattuna.
Krisotinibi (PF-02341066) Krisotinibi on voimakas c-Met- ja ALK-inhibiittori. IC50-arvot solumäärityksessä olivat vastaavasti 11 nM ja 24 nM.Se on myös voimakas ROS1:n estäjä, jonka Ki-arvo on alle 0,025 nM.Krisotinibi voi indusoida autofagiaa useissa keuhkosyöpäsolulinjoissa estämällä STAT3-reittiä.
Krisotinibi on tehokas ja selektiivinen mesenkymaalisen epiteelin siirtymätekijäkinaasin (c-MET) ja anaplastisen lymfoomakinaasin (ALK) kaksoisestäjä.Krisotinibi on mahdollinen kasvainten vastainen aine.Elokuussa 2011 Yhdysvaltojen FDA hyväksyi krisotinibin anaplastisen lymfoomakinaasin (ALK) uudelleenjärjestäytyneen ei-pienisoluisen keuhkosyövän (NSCLC) hoitoon.
Vuonna 2011 hyväksytty krisotinibi (Xalkori(R), Pfizer) oli ensimmäinen hyväksytty inhibiittori, joka kohdistui anaplastiseen lymfoomakinaasiin (ALK).Tyrosiinikinaasi-insuliinireseptoriluokan ROS-protoonkogeeni 1:n koodaama kinaasi (ROS1) ja hepatosyyttikasvutekijäreseptoriluokan (HGFR) MET-proto-onkogeenin koodaama kinaasi ovat muita krisotinibin kohteena olevia kinaaseja. Kun krisotinibi hyväksyttiin vuonna 2011, se oli ensimmäinen erityisesti NSCLC-potilaille suunnattu lääke.Resistenssi krisotinibille havaittiin kuitenkin yleensä noin 8 kuukauden kuluttua ensimmäisestä levityksestä, ja yli puolet krisotinibillä hoidetuista potilaista koki maha-suolikanavan sivuvaikutuksia.Vuonna 2016 FDA hyväksyi krisotinibin lisäksi ROS1-positiivisen NSCLC:n.
Krisotinibi (Xalkori) on suun kautta otettava reseptorityrosiinikinaasin estäjä, joka on tarkoitettu potilaiden hoitoon, joilla on edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC).Yleisiä Xalkorin käytön sivuvaikutuksia ovat ylempien hengitysteiden tulehdus, pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ruokahalun heikkeneminen, unettomuus, huimaus, väsymys, ripuli, ummetus, ihottuma tai kutina, vilustumisoireet (nenän tukkoisuus, aivastelu, kurkkukipu), puutuminen tai pistely tai turvotus käsissäsi tai jaloissasi.
