Daptomycin CAS 103060-53-3 Puhtaus ≥95,0 % API Factory High Purity
Valmistaja, jolla on korkea puhtaus ja vakaa laatu
Kemiallinen nimi: Daptomysiini
CAS: 103060-53-3
API korkea laatu, kaupallinen tuotanto
Kemiallinen nimi | Daptomysiini |
Synonyymit | LY146032 |
CAS-numero | 103060-53-3 |
KISSA numero | RF-API10 |
Varaston tila | Varastossa, tuotantoa jopa tonnia |
Molekyylikaava | C72H101N17O26 |
Molekyylipaino | 1620,69 |
Sulamispiste | 202,0 ~ 204,0 ℃ |
Liukoisuus | Liukenee metanoliin |
Brändi | Ruifu Chemical |
Tuote | Tekniset tiedot |
Ulkomuoto | Keltainen tai vaaleankeltainen jauhe |
Tunnistaminen HPLC | Näyteliuoksen pääpiikin retentioajan tulee vastata vertailustandardin retentioaikaa. |
Tunnistus IR | Testinäytteen IR-spektrin tulee olla yhdenmukainen vertailustandardin IR-spektrin kanssa. |
Ratkaisun ulkonäkö | Kirkkaus Liuoksen tulee olla kirkas tai ei voimakkaampi kuin vertailususpensio II. |
Spesifinen optinen kierto | +17,0° - +25,0° |
pH | 4.0 - 5.0 |
Jäännös syttyessä | ≤1,0 % |
Anhydro-daptomysiini | ≤2,5 % |
β-isomeeri | ≤0,50 % |
Hydrolyysi epäpuhtaudet | ≤0,50 % |
Epäpuhtaus 1 | ≤0,75 % |
Epäpuhtaus 2 | ≤0,75 % |
Epäpuhtaus 3 | ≤0,75 % |
Mikä tahansa muu epäpuhtaus | ≤0,15 % |
Epäpuhtaudet yhteensä | ≤5,0 % |
Raskasmetallit | ≤30 ppm |
Vesi | ≤5,0 % |
Puhtaus | ≥ 95,0 % (laskettuna kuiva-aineesta) |
Bakteerien endotoksiinit | <0,3EU/mg |
Jäännösliuottimet n-butanoli | ≤5000 ppm |
JäännösLiuottimet Isopropanoli | ≤5000 ppm |
Liuotinjäämät Etanoli | ≤5000 ppm |
Mikrobirajoitus TAMC | ≤100 cfu/g |
Mikrobirajoitus TYMC | ≤10 cfu/g |
E.Coil | Ei havaittu |
Testistandardi | Yritysstandardi |
Varastointiolosuhteet | Säilytä tiiviissä astiassa ja säilytä -25 ~ -10 ℃. |
Käyttö | Aktiivinen lääkeaine (API) |
Paketti: Pullo, alumiinifoliopussi, pahvirumpu, 25 kg / rumpu tai asiakkaan vaatimuksen mukaan.
Säilytysolosuhteet:Säilytä suljetuissa säiliöissä viileässä ja kuivassa paikassa;Suojaa valolta, kosteudelta ja tuholaisilta.
Daptomysiini (CAS: 103060-53-3) on eräänlainen syklinen lipopeptidiantibiootti, jolla on uusi rakenne.Se uutetaan Streptomyces-käymisliemestä.Eli Lilly Company löysi sen 1980-luvulla, ja Cubist Pharmaceuticals kehitti sen menestyksekkäästi vuonna 1997.Sen lisäksi, että sillä on uusi kemiallinen rakenne, sillä on myös toimintatapa, joka eroaa kaikista aiemmin hyväksytyistä antibiooteista: se estää solua häiritsemällä aminohappojen kuljetusta solukalvon läpi, mikä estää soluseinän peptidoglykaanin biosynteesin ja muuttaa solun luonnetta. solukalvo.Se voi tuhota bakteerisolukalvon toiminnan monilta osin ja tappaa nopeasti grampositiiviset bakteerit.Sen lisäksi, että daptomysiinillä on vaikutusta useimpiin kliinisesti merkittäviin grampositiivisiin bakteereihin, mikä vielä tärkeämpää, daptomysiinillä on voimakas teho hoidettaessa eristettyjä kantoja, jotka ovat osoittaneet resistenssin merkkejä metisilliinille, vankomysiinille ja linetsolidille.Tällä ominaisuudella on suuri kliininen merkitys potilaille, jotka kärsivät vakavasta infektiosta.Syyskuussa 2003 Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto hyväksyi ensimmäisen kerran, että Daptomycinia (CAS: 103060-53-3) voidaan käyttää vakavien ihoinfektioiden hoitoon.Maaliskuussa 2006 se hyväksyttiin tartuntatautien hoitoon.Tammikuussa 2006 se hyväksyttiin Euroopan komission toimesta tiettyjen grampositiivisten bakteerien aiheuttamien monimutkaisten iho- ja pehmytkudosinfektioiden hoitoon.Cubist Pharmaceuticals ilmoitti 6. syyskuuta 2007, että Euroopan unioni on hyväksynyt antibakteerisen lääkkeensä Cubicinin Staphylococcus aureus -infektioiden aiheuttaman oikean sydämen endokardiitin sekä Staphylococcus aureuksen aiheuttamien komplisoituneiden iho- ja pehmytkudosinfektioihin liittyvien sairauksien hoitoon.