Gansikloviiri CAS 82410-32-0 API BW 759 GCV antiviraalinen CMV-inhibiittori korkealaatuinen

Gansikloviiri (CAS 82410-32-0) kuuluu nukleosidiviruslääkkeisiin, koska se on eräänlainen guanosiinijohdannainen.Gansikloviiri on parenteraalisesti aktiivinen viruslääke, joka on tarkoitettu näön tai hengenvaarallisten sytomegalovirusinfektioiden (CMV) hoitoon immuunipuutteisilla potilailla.Sillä on laajakirjoinen, erittäin tehokas herpesvirusta estävä vaikutus ja se on ensisijainen lääke sytomegalovirusinfektion hoitoon, jolla on voimakas vaikutus myös hepatiitti B -virukseen ja adenovirukseen.Se on asykloviirin (ACV) homologi, ja sen antiviraalinen vaikutus on samanlainen, mutta vahvempi kuin asikloviiri, ja sillä on erityisen voimakas estovaikutus AIDS-potilaisiin liittyvään sytomegalovirukseen.Sitä käytetään kliinisesti induktiovaiheen ja ylläpitovaiheen hoitoon immuunipuutteisilla potilailla (mukaan lukien AIDS-potilaat), joilla on samanaikainen sytomegalovirusretiniitti.Sitä voidaan käyttää myös sytomegalovirustaudin ehkäisyyn potilailla, jotka saavat elinsiirtoa tai AIDS-potilaita, joilla on positiivinen tulos sytomegalovirusserologisessa testissä.

Gansikloviiri (CAS 82410-32-0) on erittäin tehokas, vähän toksinen ja erittäin selektiivinen virusinhibiittori, jonka on kehittänyt Syntex Company (Yhdysvallat).Se on ensimmäinen lääke, jonka Yhdysvaltain FDA on hyväksynyt sytomegalovirusinfektion (CMV) hoitoon.Syntexille on myönnetty yksinoikeus tuotantoon.Kesäkuussa 1988 tämä tabletti hyväksyttiin ensimmäistä kertaa listalle Yhdistyneessä kuningaskunnassa, minkä jälkeen se hyväksyttiin peräkkäin Ranskassa, Yhdysvalloissa, Japanissa ja Länsi-Saksassa, Italiassa ja Kanadassa ja muissa maissa.Kesäkuun 1999 loppuun asti se on hyväksytty yli 70 maassa ja alueella immuunikatopotilaiden ja elinsiirtopotilaiden sytomegalovirusinfektion ehkäisyyn.Vuonna 2002 Ganciclovir-tabletit ovat saaneet FDA:n hyväksynnän, ja ne ovat nyt saatavilla.