Gefitinibi CAS 184475-35-2 Puhtaus >99,5 % (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. on johtava korkealaatuisen gefitinibin (CAS: 184475-35-2) valmistaja.Ruifu Chemical voi tarjota maailmanlaajuisen toimituksen, kilpailukykyisen hinnan, erinomaisen palvelun, pieniä ja suuria määriä saatavilla.Osta gefitinibia ja välituotteita,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Kemiallinen nimi | Gefitinib |
| Synonyymit | Gefitinib Free Base;Iressa;ZD1839;ZD-1839;N-(3-kloori-4-fluorifenyyli)-7-metoksi-6-(3-morfolinopropoksi)kinatsolin-4-amiini;N-(3-kloori-4-fluorifenyyli)-7-metoksi-6-[3-(4-morfolinyyli)propoksi]-4-kinatsoliiniamiini |
| Varaston tila | Varastossa, kaupallinen tuotanto |
| CAS-numero | 184475-35-2 |
| Molekyylikaava | C22H24ClFN4O3 |
| Molekyylipaino | 446,91 g/mol |
| Sulamispiste | 194,0 - 198,0 ℃ |
| Tiheys | 1,322 ± 0,06 g/cm3 |
| Vesiliukoisuus | Ei liukene veteen |
| Liukoisuus | Liukenee DMSO:hon |
| Varastointilämpötila | Huonelämpötila |
| laivaus | Ambient |
| Aitoustodistus ja käyttöturvallisuustiedote | Saatavilla |
| Alkuperä | Shanghai, Kiina |
| Brändi | Ruifu Chemical |
| Tuotteet | Tarkastusstandardit | Tulokset |
| Ulkomuoto | Valkoinen tai luonnonvalkoinen jauhe | Täyttää |
| Kuivaushäviö | <0,50 % | 0,13 % |
| Jäännös syttyessä | <0,20 % | 0,06 % |
| Yksittäinen epäpuhtaus | <0,10 % | 0,09 % |
| Epäpuhtaudet yhteensä | <0,50 % | 0,20 % |
| Raskasmetallit (Pb) | ≤10 ppm | <10 ppm |
| Puhtaus / analyysimenetelmä | >99,5 % (HPLC) | 99,80 % |
| Infrapunaspektri | Rakenteen mukainen | Täyttää |
| 1H NMR-spektri | Rakenteen mukainen | Täyttää |
| Johtopäätös | Tuote on testattu ja on annettujen spesifikaatioiden mukainen | |
Paketti:Fluorattu pullo, alumiinifoliopussi, 25 kg / pahvirumpu tai asiakkaan vaatimuksen mukaan.
Säilytysolosuhteet:Pidä säiliö tiiviisti suljettuna ja säilytä viileässä, kuivassa ja hyvin ilmastoidussa varastossa erillään yhteensopimattomista aineista.Suojaa valolta ja kosteudelta.
Laivaus:Toimitus maailmanlaajuisesti lentoteitse FedEx / DHL Expressin kautta.Tarjoa nopea ja luotettava toimitus.
Ei ihmiskäyttöön.Ei käytettäväksi diagnostiikassa tai terapiassa.Vain in vitro -tutkimuskäyttöön.
Mitään tuotteista ei toimiteta maihin, joissa tämä saattaa olla ristiriidassa olemassa olevien patenttien kanssa.Lopullinen vastuu on kuitenkin ostajalla.
Miten ostaa?Ota yhteyttäDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 vuoden kokemus?Meillä on yli 15 vuoden kokemus laajan valikoiman korkealaatuisten farmaseuttisten välituotteiden tai hienokemikaalien valmistuksesta ja viennistä.
Päämarkkinat?Myy kotimarkkinoille, Pohjois-Amerikkaan, Eurooppaan, Intiaan, Koreaan, Japaniin, Australiaan jne.
Edut?Ylivoimainen laatu, edullinen hinta, ammattitaitoiset palvelut ja tekninen tuki, nopea toimitus.
LaatuTakuu?Tiukka laadunvalvontajärjestelmä.Ammattimaisia analyysilaitteita ovat NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, kirkkaus, liukoisuus, mikrobien rajatesti jne.
Näytteet?Useimmat tuotteet tarjoavat ilmaisia näytteitä laadun arviointia varten, asiakkaiden tulee maksaa toimituskulut.
Tehdastarkastus?Tehdastarkastus tervetuloa.Varaa aika etukäteen.
MOQ?Ei MOQ:ta.Pieni tilaus hyväksytään.
Toimitusaika? Jos varastossa, kolmen päivän toimitus taataan.
Kuljetus?Expressillä (FedEx, DHL), lentoteitse, meritse.
Asiakirjat?Myynnin jälkeinen palvelu: COA, MOA, ROS, MSDS jne. voidaan tarjota.
Mukautettu synteesi?Voi tarjota mukautettuja synteesipalveluita, jotka sopivat parhaiten tutkimustarpeisiisi.
Maksuehdot?Proforma-lasku lähetetään ensin tilausvahvistuksen jälkeen, liitteenä pankkitietomme.Maksu T/T (teleksisiirto), PayPal, Western Union jne.
| Turvallisuuskuvaus | 24/25 - Vältä aineen joutumista iholle ja silmiin. |
| HS koodi | 2934999099 |
Gefitinibi (CAS: 184475-35-2) on AstraZenecan, UK, kehittämä erittäin spesifinen kasvaimiin kohdistettu terapeuttinen lääke.Se on ensimmäinen molekyylipainotteinen lääke ei-pienisoluisen keuhkosyövän hoitoon.Se toimii estämällä selektiivisesti epidermaalisen kasvutekijäreseptorin tyrosiinikinaasin (EGFR-TK) signaalinvälitysreittiä.Epidermaalinen kasvutekijä (EGF) on polypeptidi, jonka suhteellinen molekyylimassa on 6,45 × 103 ja joka voi yhdistyä kohdesolukalvon epidermaalisen kasvutekijäreseptorin (EGFR) kanssa tuottaakseen biologisia vaikutuksia.EGFR on tyrosiinikinaasi (TK) -tyyppinen reseptori.Kun se sitoutuu EGF:ään, se voi edistää TK-aktivaatiota vastaanottajakehossa, mikä johtaa reseptorin tyrosiinitähteiden autofosforylaatioon, joka tarjoaa jatkuvia jakautumissignaaleja soluille, mikä aiheuttaa solujen lisääntymistä ja erilaistumista.EGFR:ää on runsaasti ihmisen kudoksissa ja se ilmentyy voimakkaasti pahanlaatuisissa kasvaimissa.Estämällä EGFR-signalointireitin solun pinnalla gefitinibi estää kasvaimen kasvua, etäpesäkkeitä ja angiogeneesiä ja voi indusoida kasvainsolujen apoptoosia.Elokuussa 2002 gefitinibia markkinoitiin ensimmäisen kerran Japanissa ei-pienisoluisen keuhkosyövän ensilinjan hoitona kauppanimellä Iressa.Toukokuussa 2003 Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto hyväksyi gefitinibin kolmannen linjan monoterapiana potilaille, joilla on pitkälle edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä ja jotka eivät olleet tehneet platinapohjaisten syöpälääkkeiden ja dosetakselin kemoterapian kanssa.Tällä hetkellä Australia, Japani, Argentiina, Singapore ja Etelä-Korea ovat hyväksyneet sen edenneen ei-pienisoluisen keuhkosyövän hoitoon.Kiinan elintarvike- ja lääkevirasto hyväksyi 28. helmikuuta 2005 gefitinibin paikallisesti edenneen tai metastaattisen ei-pienisoluisen keuhkosyövän (NSCLC) hoitoon, joka oli aiemmin saanut kemoterapiaa.Sitä ei tällä hetkellä ole hyväksytty käytettäväksi ensimmäisen linjan hoitona edenneen NSCLC:n hoidossa.Euroopan lääkevirasto hyväksyi 1. heinäkuuta 2009 virallisesti gefitinibin paikallisesti edenneen tai metastaattisen ei-pienisoluisen keuhkosyövän, jossa on EGFR-geenimutaatioita, ensimmäisen, toisen ja kolmannen linjan hoitoon aikuisilla.
