Ibrutinib CAS 936563-96-1 Puhtaus >99,5 % (HPLC) API

Lyhyt kuvaus:

Kemiallinen nimi: Ibrutinib

CAS: 936563-96-1

Puhtaus: > 99,5 % (HPLC)

Ulkonäkö: Valkoinen tai luonnonvalkoinen kristallijauhe

Ibrutinibi on BTK-estäjä, jota käytetään kroonisen lymfosyyttisen leukemian (CLL) ja vaippasolulymfooman (MCL) hoitoon.

Yhteystiedot: Dr. Alvin Huang

Mobiili/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Lähetä meille sähköpostia

Tuotetiedot

Liittyvät tuotteet

Tuotetunnisteet

Kuvaus:

Ibrutinibiin liittyvät välituotteet:
(S)-1-Boc-3-hydroksipiperidiini CAS 143900-44-1
4-fenoksifenyyliboorihappo CAS 51067-38-0
Ibrutinib Intermediate N-2 CAS 330786-24-8
Ibrutinib Intermediate N-3 CAS 330792-70-6
Ibrutinib CAS 936563-96-1

Kemialliset ominaisuudet:

Kemiallinen nimi	Ibrutinibi
Synonyymit	1-[(3R)-3-[4-amino-3-(4-fenoksifenyyli)-1 H-pyratsolo[3,4-d]pyrimidin-1-yyli]-1-piperidinyyli]-2-propen-1- yksi;PCI-32765
CAS-numero	936563-96-1
Varaston tila	Varastossa, tuotantoa jopa tonnia
Molekyylikaava	C25H24N6O2
Molekyylipaino	440,50
Brändi	Ruifu Chemical

Tekniset tiedot:

Tuote	Tekniset tiedot
Ulkomuoto	Valkoinen tai luonnonvalkoinen kristallijauhe
Henkilöllisyystodistus	IR;HPLC
Kuivaushäviö	<0,50 %
Jäännös syttyessä	≤0,10 %
Raskasmetallit (Pb:nä)	≤20 ppm
Mikä tahansa yksittäinen epäpuhtaus	≤0,20 %
Epäpuhtaudet yhteensä	<0,50 %
Puhtaus / analyysimenetelmä	>99,5 % (HPLC)
Testistandardi	Yritysstandardi
Käyttö	API

Pakkaus ja säilytys:

Paketti: Pullo, alumiinifoliopussi, 25 kg / pahvirumpu tai asiakkaan vaatimuksen mukaan.

Säilytysolosuhteet:Säilytä suljetuissa säiliöissä viileässä ja kuivassa paikassa;Suojaa valolta ja kosteudelta.

Edut:

UKK:

Sovellus:

Ibrutinibi (CAS: 936563-96-1) on Bruton-tyrosiinikinaasin (BTK) estäjä kroonisen lymfosyyttisen leukemian (CLL) ja vaippasolulymfooman (MCL) hoitoon.Sekä MCL että CLL kuuluvat B-solun non-Hodgkinin lymfoomaan, joka on tulenkestävää ja altis uusiutumiselle.Yleisesti käytetty kemoimmunoterapia ei ole kohdennettua, ja asteen 3 tai 4 haittavaikutuksia esiintyy usein.Ibrutinibi voidaan yhdistää BTK:n kanssa, joka on välttämätön B-lymfosyyttien muodostumiselle, erilaistumiselle, kommunikaatiolle ja eloonjäämiselle, ja peruuttamattomasti estää BTK:n aktiivisuutta, estää tehokkaasti kasvainsolujen proliferaatiota ja eloonjäämistä.Lisäksi se imeytyy nopeasti oraalisen annon jälkeen, plasman huippupitoisuus saavutetaan 1-2 tunnin kuluttua ja haittavaikutukset ovat 1. tai 2. asteen haittavaikutukset, joista tulee uusi vaihtoehto CLL:n ja MCL:n hoidossa.13. marraskuuta 2013 Yhdysvaltain FDA nopeuttaa hyväksytyn Johnson & Johnson -yhtiön ja Yhdysvaltojen Imbruvica (yleinen nimi: Ibrutinib) käyttöä vaippasolulymfooman (MCL) hoitoon.FDA myönsi ibrutinibille läpimurtohoidon statuksen helmikuussa 2013, ja se hyväksyttiin MCL:lle 13. marraskuuta 2013 ja CLL:lle 12. helmikuuta 2014.