Joditrimetyylisilaani CAS 16029-98-4 Puhtaus >99,0 % (Argentmetrinen titraus) Tehdas
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of Iodotrimethylsilane (CAS: 16029-98-4) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com
Kemiallinen nimi | Joditrimetyylisilaani, stabiloitu kuparilla |
Synonyymit | TMIS;TMS jodidi;trimetyylijodosilaani;Trimetyylisilyylijodidi |
CAS-numero | 16029-98-4 |
KISSA numero | RF-PI2129 |
Varaston tila | Varastossa, tuotantoa jopa tonnia |
Molekyylikaava | C3H9ISi |
Molekyylipaino | 200.09 |
Sulamispiste | <0℃ |
Kiehumispiste | 106℃ |
Ominaispaino (20/20℃) | 1,46 g/ml |
Herkkä | Valoherkkä, kosteusherkkä |
Vesiliukoisuus | Reagoi |
Hydrolyyttinen herkkyys | 8: Reagoi nopeasti kosteuden, veden, proottisten liuottimien kanssa |
Brändi | Ruifu Chemical |
Tuote | Tekniset tiedot |
Ulkomuoto | Väritön tai vaaleanpunainen neste |
Puhtaus / analyysimenetelmä | >99,0 % (Argentmetrinen titraus) |
Taitekerroin n20/D | 1,47-1,48 |
Stabilisaattori (kuparisiru) | Mukautuu |
Infrapunaspektri | Rakenteen mukainen |
Protoni-NMR-spektri | Rakenteen mukainen |
Testistandardi | Yritysstandardi |
Paketti: Fluorattu pullo, 25kg / rumpu tai asiakkaan vaatimuksen mukaan
Säilytysolosuhteet:Säilytä suljetuissa säiliöissä viileässä ja kuivassa paikassa;Suojaa valolta ja kosteudelta
Joditrimetyylisilaani (CAS: 16029-98-4), jossa on kova happo (Me3Si) -pehmeä emäs (I) -sidos, osoittaa vahvaa hapetuskykyä eettereitä, estereitä, laktoneita, asetaaleja ja muita molekyylejä kohtaan, joissa happiatomi funktionaalisena ryhmänä on.Joditrimetyylisilaanin käyttö aineena sai aikaan tert-butyyliesterin helpon lohkeamisen, jolloin saatiin vastaava karboksyylihappo erinomaisella saannolla.Joditrimetyylisilaania käytetään trimetyylisilyyliryhmän lisäämiseen orgaanisessa synteesissä.Se on myös käyttökelpoinen kaasukromatografia-analyysissä muuntamalla alkoholi silyylieetterijohdannaiseksi, mikä tekee siitä haihtuvamman kuin alkuperäinen molekyyli.Joditrimetyylisilaani on tehokas reagenssi eetterin, esterin, karbamaatin, ketaalin ja laktonin pilkkomiseen.TMS-ryhmän esittelyyn, esim. TMS-enolieetterit.Avainreagenssi N-Cbz-ryhmän selektiiviseen suojauksen poistamiseen trimetyylitina-osan läsnä ollessa.Reagenssin on äskettäin raportoitu muuntavan allyyli- ja bentsyylifosfotriesterit vastaaviksi jodideiksi.Joditrimetyylisilaani on tyypillinen lääkevalmistuksen estoaine, jota käytetään laajalti lääkkeiden synteesissä.Se voi suojata tai poistaa funktionaalisia ryhmiä selektiivisesti, toimia silaanin estoaineena.Joditrimetyylisilaani on monikäyttöinen reagenssi, jota käytetään erilaisissa orgaanisissa reaktioissa.Sitä käytetään muutamien yhdisteiden, kuten laktonien, eetterien, asetaalien ja karbamaattien, dealkylointiin ja trimetyylisilylointiaineeseen silyyli-iminoesterien, alkyyli- ja alkenyylisilaanien jne. synteesiin. Se toimii myös Lewis-happokatalyyttinä ja pelkistimenä monia orgaanisia reaktioita.Joditrimetyylisilaania voidaan käyttää monipuolisena reagenssina eetterien, karboksyylihappoestereiden, laktonien, karbamaattien, asetaaleiden, fosfonaatti- ja fosfaattiesterien lievään dealkylointiin;epoksidien, syklopropyyliketonien pilkkominen;vinyylifosfaattien muuntaminen vinyylijodideiksi;neutraali nukleofiilinen reagenssi halogeeninvaihtoreaktioihin, karbonyyli- ja konjugaattiadditioreaktioihin;käyttö trimetyylisilylointiaineena enolieettereiden, silyyli-iminoesterien ja N-silyleeniamiinien, alkyyli-, alkenyyli- ja alkynyylisilaanien muodostamiseen;Lewis-happokatalyytti asetaalin muodostukseen, ketonien α-alkoksimetylaatioon, asetaaleiden reaktioihin silyylienolieettereiden ja allyylisilaanien kanssa;pelkistävä aine epoksideille, enedioneille, a-ketoleille, sulfoksideille ja sulfonyylihalogenideille;oksiimien kuivausaine.