Isopropenyyliboorihapon pinakolesteri CAS 126726-62-3 Puhtaus > 99,0 % (GC) Tehtaan korkea laatu
Valmistaja toimittaa korkealaatuista kaupallista tuotantoa
Kemiallinen nimi: Isopropenylboronic Acid Pinacol Ester
CAS: 126726-62-3
Kemiallinen nimi | Isopropenyyliboorihapon pinakoliesteri |
Synonyymit | 4,4,5,5-tetrametyyli-2-(prop-1-en-2-yyli)-1,3,2-dioksaborolaani;2-(1-metyylietenyyli)-4,4,5,5-tetrametyyli-1,3,2-dioksaborolaani |
CAS-numero | 126726-62-3 |
KISSA-numero | RF-PI1395 |
Varaston tila | Varastossa, tuotantoa jopa tonnia |
Molekyylikaava | C9H17BO2 |
Molekyylipaino | 168.04 |
Brändi | Ruifu Chemical |
Tuote | Tekniset tiedot |
Ulkomuoto | Väritön tai vaaleankeltainen neste |
Puhtaus / analyysimenetelmä | >99,0 % (GC) |
Kosteus (KF) | ≤0,50 % |
Epäpuhtaudet yhteensä | <1,00 % |
Testistandardi | Yritysstandardi |
Käyttö | Farmaseuttiset välituotteet |
Paketti: Pullo, 25kg/tynnyri tai asiakkaan vaatimuksen mukaan.
Säilytysolosuhteet:Säilytä suljetuissa säiliöissä viileässä ja kuivassa paikassa;Suojaa valolta ja kosteudelta.
![1](https://www.ruifuchemical.com/uploads/15.jpg)
![](https://www.ruifuchemical.com/uploads/23.jpg)
Isopropenyyliboorihapon pinakolesteri (CAS: 126726-62-3) on monipuolinen esterireagenssi, jota käytetään palladiumkatalysoiduissa Suzuki-Miyaura-ristikytkentäprosesseissa, käänteiselektronitarpeessa Diels-Alder-reaktiossa, Simmons-Smithin syklisaatioreaktiossa ja polypropanointireaktiossa. stereoselektiiviset aldolireaktiot, Grubbsin ristimetateesireaktio, molekyylinsisäinen Suzuki-Miyaura-reaktio, stereoselektiivinen ristimetateesi, dipolaarinen sykloadditio, jodisulfonylaatio, asymmetrinen konjugaatin lisäys ja molekyylinsisäinen hydroasylointi sekä erilaisten terapeuttisten kinaasi- ja entsymaattisten estäjien valmistus.Isopropenyyliboorihappopinakolesteriä voidaan käyttää välituotteena erilaisten syklisten ja asyklisten orgaanisten yhdisteiden synteesissä.On myös osoitettu, että tämän yhdisteen α-substituoitua allyyli/krotya voidaan käyttää aldehydien erittäin diastereo- ja enantioselektiiviseen allyyliboraatioon.