Isopropenyyliboorihapon pinakolesteri CAS 126726-62-3 Puhtaus > 99,0 % (GC) Tehtaan korkea laatu

Lyhyt kuvaus:

Kemiallinen nimi: Isopropenylboronic Acid Pinacol Ester

CAS: 126726-62-3

Puhtaus: >99,0 % (GC)

Ulkonäkö: Väritön tai vaaleankeltainen neste

Korkealaatuinen, kaupallinen tuotanto

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Tuotetiedot

Liittyvät tuotteet

Tuotetunnisteet

Kuvaus:

Valmistaja toimittaa korkealaatuista kaupallista tuotantoa
Kemiallinen nimi: Isopropenylboronic Acid Pinacol Ester
CAS: 126726-62-3

Kemialliset ominaisuudet:

Kemiallinen nimi Isopropenyyliboorihapon pinakoliesteri
Synonyymit 4,4,5,5-tetrametyyli-2-(prop-1-en-2-yyli)-1,3,2-dioksaborolaani;2-(1-metyylietenyyli)-4,4,5,5-tetrametyyli-1,3,2-dioksaborolaani
CAS-numero 126726-62-3
KISSA-numero RF-PI1395
Varaston tila Varastossa, tuotantoa jopa tonnia
Molekyylikaava C9H17BO2
Molekyylipaino 168.04
Brändi Ruifu Chemical

Tekniset tiedot:

Tuote Tekniset tiedot
Ulkomuoto Väritön tai vaaleankeltainen neste
Puhtaus / analyysimenetelmä >99,0 % (GC)
Kosteus (KF) ≤0,50 %
Epäpuhtaudet yhteensä <1,00 %
Testistandardi Yritysstandardi
Käyttö Farmaseuttiset välituotteet

Pakkaus ja säilytys:

Paketti: Pullo, 25kg/tynnyri tai asiakkaan vaatimuksen mukaan.

Säilytysolosuhteet:Säilytä suljetuissa säiliöissä viileässä ja kuivassa paikassa;Suojaa valolta ja kosteudelta.

Edut:

1

UKK:

Sovellus:

Isopropenyyliboorihapon pinakolesteri (CAS: 126726-62-3) on monipuolinen esterireagenssi, jota käytetään palladiumkatalysoiduissa Suzuki-Miyaura-ristikytkentäprosesseissa, käänteiselektronitarpeessa Diels-Alder-reaktiossa, Simmons-Smithin syklisaatioreaktiossa ja polypropanointireaktiossa. stereoselektiiviset aldolireaktiot, Grubbsin ristimetateesireaktio, molekyylinsisäinen Suzuki-Miyaura-reaktio, stereoselektiivinen ristimetateesi, dipolaarinen sykloadditio, jodisulfonylaatio, asymmetrinen konjugaatin lisäys ja molekyylinsisäinen hydroasylointi sekä erilaisten terapeuttisten kinaasi- ja entsymaattisten estäjien valmistus.Isopropenyyliboorihappopinakolesteriä voidaan käyttää välituotteena erilaisten syklisten ja asyklisten orgaanisten yhdisteiden synteesissä.On myös osoitettu, että tämän yhdisteen α-substituoitua allyyli/krotya voidaan käyttää aldehydien erittäin diastereo- ja enantioselektiiviseen allyyliboraatioon.

Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille