Lenvatinib-mesylaatti CAS 857890-39-2 -määritys 98,0-102,0 % tehdas

Lyhyt kuvaus:

Kemiallinen nimi: Lenvatinib Mesylate

CAS: 857890-39-2

Koe: 98,0-102,0 %

Ulkonäkö: Valkoinen tai luonnonvalkoinen jauhe tai kristalleja

Yhteystiedot: Dr. Alvin Huang

Mobiili/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Tuotetiedot

Liittyvät tuotteet

Tuotetunnisteet

Kuvaus:

Kemialliset ominaisuudet:

Kemiallinen nimi Lenvatinib Mesylaatti
Synonyymit 4-[3-kloori-4-[(syklopropyyliaminokarbonyyli)amino]fenoksi]-7-metoksi-6-kinoliinikarboksiamidimesylaatti;E 7080 Mesylaatti;Lenvima
CAS-numero 857890-39-2
KISSA numero RF-PI1975
Varaston tila Varastossa, tuotantoa jopa tonnia
Molekyylikaava C21H19N4O4Cl.CH4O3S
Molekyylipaino 522,96
Brändi Ruifu Chemical

Tekniset tiedot:

Tuote Tekniset tiedot
Ulkomuoto Valkoista luonnonvalkoista jauhetta tai kristalleja
Henkilöllisyystodistus IR:llä;UV:llä;HPLC:llä
Liukoisuus Liukenee heikosti veteen, ei käytännössä liukene etanoliin
Sulamispiste 228,0-230,0 ℃
Vesipitoisuus (KF) <1,00 %
Jäännös syttyessä <0,10 %
Raskasmetallit <20 ppm
Samankaltaiset aineet
Mikä tahansa yksittäinen epäpuhtaus <0,50 %
Epäpuhtaudet yhteensä <1,00 %
Määritys / analyysimenetelmä 98,0-102,0 % (HPLC-pohjainen kuivaus)
Bulkkitiheys 0,40 g/ml ~ 0,60 g/ml
Testistandardi Yritysstandardi
Käyttö API

Pakkaus ja säilytys:

Paketti: Pullo, alumiinifoliopussi, 25kg / pahvirumpu tai asiakkaan vaatimuksen mukaan

Säilytysolosuhteet:Säilytä suljetuissa säiliöissä viileässä ja kuivassa paikassa;Suojaa valolta ja kosteudelta

Edut:

1

UKK:

Sovellus:

Lenvatinib Mesylaatti (CAS: 857890-39-2) on VEGFR1-3:n, FGFR1-4:n, PDGFR:n, KIT:n ja RET:n oraalinen ja monikohde-inhibiittori, jolla on voimakkaita kasvainten vastaisia ​​vaikutuksia.Lenvatinib Mesylaatti on reseptorityrosiinikinaasin (RTK) estäjä, joka on selektiivinen VEGFR2:lle.Sillä on antineoplastista aktiivisuutta, ja se on tarkoitettu potilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti uusiutuva tai metastaattinen, etenevä, radioaktiivisen jodin (RAI) aiheuttama erilaistunut kilpirauhassyöpä.Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) hyväksyi lenvatinibimesylaatin ensin 13. helmikuuta 2015, sitten Japanin lääke- ja lääketieteellisten laitteiden virasto (PMDA) 26. maaliskuuta 2015 ja Euroopan lääkevirasto (EMA) hyväksyi sen 28. toukokuuta 2015. Sen on kehittänyt ja markkinoinut nimellä Lenvima® Eisai.Lenvatinib Mesylate on oraalinen usean reseptorin tyrosiinikinaasi-inhibiittori, jolla on ainutlaatuinen sitoutumismuoto, joka estää selektiivisesti verisuonten endoteelikasvutekijän (VEGF) reseptoreiden kinaasiaktiivisuutta muiden proangiogeenisten ja onkogeenisten reittiin liittyvien tyrosiinikinaasien lisäksi, joiden uskotaan osallistuvan kasvaimen lisääntymiseen. .Se on tarkoitettu etenevän radiojodiresistentin erilaistuneen kilpirauhassyövän hoitoon.LenvimaSitä käytetään sellaisenaan erilaistuneen kilpirauhassyövän (DTC) hoitoon. Se on kilpirauhassyövän tyyppi, jota ei voida enää hoitaa radioaktiivisella jodilla ja joka etenee.LENVIMAa käytetään yhdessä toisen everolimuusi-nimisen lääkkeen kanssa aikuisilla, joilla on eräänlaista munuaissyöpää, jota kutsutaan edenneeksi munuaissyöpään (RCC) toisen syöpälääkkeen hoitojakson jälkeen.

Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille