Lenvatinib Mesylate Intermediate CAS 15568-85-1 Puhtaus >97,0 % (HPLC) Tehdas
Ruifu Chemical Supply Lenvatinib Mesylate -välituotteet erittäin puhtaat
Lenvatinib Mesylaatti CAS 857890-39-2
4-kloori-7-metoksikinoliini-6-karboksamidi CAS 417721-36-9
deskinolinyylilenvatinibi;1-(2-kloori-4-hydroksifenyyli)-3-syklopropyyliurea CAS 796848-79-8
Metyyli-7-metoksi-4-okso-1,4-dihydrokinoliini-6-karboksylaatti CAS 205448-65-3
Metyyli-4-amino-2-metoksibentsoaatti CAS 27492-84-8
5-(metoksimetyleeni)-2,2-dimetyyli-1,3-dioksaani-4,6-dioni CAS 15568-85-1
4-amino-3-kloorifenoli CAS 17609-80-2
4-amino-3-kloorifenolihydrokloridi CAS 52671-64-4
Metyyli-4-kloori-7-metoksikinoliini-6-karboksylaatti CAS 205448-66-4
Kemiallinen nimi | 5-(metoksimetyleeni)-2,2-dimetyyli-1,3-dioksaani-4,6-dioni |
Synonyymit | 5-(metoksimetyleeni) Meldrumin happo;kabosantinibin epäpuhtaus 56;Lenvatinibin epäpuhtaus 79 |
CAS-numero | 15568-85-1 |
KISSA numero | RF-PI1967 |
Varaston tila | Varastossa, tuotantoa jopa tonnia |
Molekyylikaava | C8H10O5 |
Molekyylipaino | 186,16 |
Sulamispiste | 132,0 ~ 134,0 ℃ |
Tiheys | 1,297 ± 0,06 g/cm3 |
Brändi | Ruifu Chemical |
Tuote | Tekniset tiedot |
Ulkomuoto | Keltainen jauhe |
1H NMR-spektri | Yhdenmukainen rakenteen kanssa |
Puhtaus / analyysimenetelmä | >97,0 % (HPLC) |
Epäpuhtaudet yhteensä | <3,00 % |
Testistandardi | Yritysstandardi |
Käyttö | Lenvatinib-mesylaatin välituote (CAS: 857890-39-2) |
Paketti: Pullo, alumiinifoliopussi, 25kg / pahvirumpu tai asiakkaan vaatimuksen mukaan
Säilytysolosuhteet:Säilytä suljetuissa säiliöissä viileässä ja kuivassa paikassa;Suojaa valolta ja kosteudelta
5-(metoksimetyleeni)-2,2-dimetyyli-1,3-dioksaani-4,6-dioni (CAS:15568-85-1) on lenvatinibmesylaatin (CAS: 857890-39-2) välituote.Lenvatinibi on japanilaisen Eisai Corporationin (koodi: E7080) kehittämä kilpirauhassyöpälääke, joka kuuluu oraalisen monireseptorisen tyrosiinikinaasin (RTK) inhibiittoriin ja voi estää verisuonten endoteelikasvutekijän (VEGF) VEGFR1-reseptorien kinaasiaktiivisuutta. FLT1), VEGFR2 (KDR) ja VEGFR3 (FLT4).Lenvatinibi voi myös estää muiden RTK:iden osallistumista patologiseen angiogeneesiin, kasvaimen kasvuun ja syövän etenemiseen lukuun ottamatta niiden normaaleja solutoimintoja, mukaan lukien fibroblastikasvutekijän (FGF) reseptorit FGFR1, 2, 3 ja 4;verihiutaleperäinen kasvutekijäreseptori (PDGFR a), KIT ja RET.[Indikaatiot]: Lenvatinibi soveltuu kilpirauhassyövän hoitoon, joka on paikallista uusiutuvaa tai etäpesäketyyppiä, progressiivista tyyppiä ja radioaktiiviselle jodille refraktoivaa erilaistunutta tyyppiä.USA:n FDA hyväksyi 13. helmikuuta 2015 syöpälääkkeen Lenvatinibin kilpirauhassyövän hoitoon.Lenvatinibi on monikohdeentsyymi-inhibiittori, joka pystyy estämään VEGFR2:n ja VEGFR3:n (vaskulaarisen endoteelin kasvutekijäreseptorin).Lenvatinibin kauppanimi on Lenvima.Euroopan lääkevirasto (EMA) hyväksyi 20. toukokuuta 2015 Lenvatinibin invasiivisen, paikallisesti edenneen tai metastaattisen erilaistuneen (papillaarinen, follikulaarinen, Hurthle-tyyppinen) kilpirauhassyövän (DTC) hoitoon.Tutkimuksessa lenvatinibilla hoidettujen radioaktiivisen jodin DTC-potilaiden mediaani eloonjäämisaika oli 18 kuukautta, kun taas lumelääkettä saaneiden potilaiden keskimääräinen eloonjäämisaika on vain 3 kuukautta.