Lenvatinib Mesylate Intermediate CAS 15568-85-1 Puhtaus >97,0 % (HPLC) Tehdas

Lyhyt kuvaus:

5-(metoksimetyleeni)-2,2-dimetyyli-1,3-dioksaani-4,6-dioni

CAS: 15568-85-1

Puhtaus: > 97,0 % (HPLC)

Ulkonäkö: Keltainen jauhe

Lenvatinib-mesylaatin välituote CAS 857890-39-2

Yhteystiedot: Dr. Alvin Huang

Mobiili/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Tuotetiedot

Liittyvät tuotteet

Tuotetunnisteet

Kuvaus:

Kemialliset ominaisuudet:

Kemiallinen nimi 5-(metoksimetyleeni)-2,2-dimetyyli-1,3-dioksaani-4,6-dioni
Synonyymit 5-(metoksimetyleeni) Meldrumin happo;kabosantinibin epäpuhtaus 56;Lenvatinibin epäpuhtaus 79
CAS-numero 15568-85-1
KISSA numero RF-PI1967
Varaston tila Varastossa, tuotantoa jopa tonnia
Molekyylikaava C8H10O5
Molekyylipaino 186,16
Sulamispiste 132,0 ~ 134,0 ℃
Tiheys 1,297 ± 0,06 g/cm3
Brändi Ruifu Chemical

Tekniset tiedot:

Tuote Tekniset tiedot
Ulkomuoto Keltainen jauhe
1H NMR-spektri Yhdenmukainen rakenteen kanssa
Puhtaus / analyysimenetelmä
>97,0 % (HPLC)
Epäpuhtaudet yhteensä <3,00 %
Testistandardi Yritysstandardi
Käyttö Lenvatinib-mesylaatin välituote (CAS: 857890-39-2)

Pakkaus ja säilytys:

Paketti: Pullo, alumiinifoliopussi, 25kg / pahvirumpu tai asiakkaan vaatimuksen mukaan

Säilytysolosuhteet:Säilytä suljetuissa säiliöissä viileässä ja kuivassa paikassa;Suojaa valolta ja kosteudelta

Edut:

1

UKK:

Sovellus:

5-(metoksimetyleeni)-2,2-dimetyyli-1,3-dioksaani-4,6-dioni (CAS:15568-85-1) on lenvatinibmesylaatin (CAS: 857890-39-2) välituote.Lenvatinibi on japanilaisen Eisai Corporationin (koodi: E7080) kehittämä kilpirauhassyöpälääke, joka kuuluu oraalisen monireseptorisen tyrosiinikinaasin (RTK) inhibiittoriin ja voi estää verisuonten endoteelikasvutekijän (VEGF) VEGFR1-reseptorien kinaasiaktiivisuutta. FLT1), VEGFR2 (KDR) ja VEGFR3 (FLT4).Lenvatinibi voi myös estää muiden RTK:iden osallistumista patologiseen angiogeneesiin, kasvaimen kasvuun ja syövän etenemiseen lukuun ottamatta niiden normaaleja solutoimintoja, mukaan lukien fibroblastikasvutekijän (FGF) reseptorit FGFR1, 2, 3 ja 4;verihiutaleperäinen kasvutekijäreseptori (PDGFR a), KIT ja RET.[Indikaatiot]: Lenvatinibi soveltuu kilpirauhassyövän hoitoon, joka on paikallista uusiutuvaa tai etäpesäketyyppiä, progressiivista tyyppiä ja radioaktiiviselle jodille refraktoivaa erilaistunutta tyyppiä.USA:n FDA hyväksyi 13. helmikuuta 2015 syöpälääkkeen Lenvatinibin kilpirauhassyövän hoitoon.Lenvatinibi on monikohdeentsyymi-inhibiittori, joka pystyy estämään VEGFR2:n ja VEGFR3:n (vaskulaarisen endoteelin kasvutekijäreseptorin).Lenvatinibin kauppanimi on Lenvima.Euroopan lääkevirasto (EMA) hyväksyi 20. toukokuuta 2015 Lenvatinibin invasiivisen, paikallisesti edenneen tai metastaattisen erilaistuneen (papillaarinen, follikulaarinen, Hurthle-tyyppinen) kilpirauhassyövän (DTC) hoitoon.Tutkimuksessa lenvatinibilla hoidettujen radioaktiivisen jodin DTC-potilaiden mediaani eloonjäämisaika oli 18 kuukautta, kun taas lumelääkettä saaneiden potilaiden keskimääräinen eloonjäämisaika on vain 3 kuukautta.

Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille