Lenvatinib Mesylate Intermediate CAS 205448-65-3 Puhtaus >98,0 % (HPLC) Tehdas

Lyhyt kuvaus:

Kemiallinen nimi: Metyyli-7-metoksi-4-okso-1,4-dihydrokinoliini-6-karboksylaatti

CAS: 205448-65-3

Puhtaus: > 98,0 % (HPLC)

Ulkonäkö: Luonnonvalkoisesta kellertävään jauheeseen

Lenvatinib-mesylaatin välituote CAS 857890-39-2

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Tuotetiedot

Liittyvät tuotteet

Tuotetunnisteet

Kuvaus:

Kemialliset ominaisuudet:

Kemiallinen nimi Metyyli-7-metoksi-4-okso-1,4-dihydrokinoliini-6-karboksylaatti
Synonyymit 1,4-dihydro-7-metoksi-4-okso-6-kinoliinikarboksyylihapon metyyliesteri;7-metoksi-4-okso-1,4-dihydrokinoliini-6-karboksyylihapon metyyliesteri;Lenvatinibi keskitaso 3
CAS-numero 205448-65-3
KISSA numero RF-PI1973
Varaston tila Varastossa, tuotantokapasiteetti 50 MT/vuosi
Molekyylikaava C12H11NO4
Molekyylipaino 233,22
Kiehumispiste 421,0±45,0 ℃
Tiheys 1,267 ± 0,060 g/cm3
Brändi Ruifu Chemical

Tekniset tiedot:

Tuote Tekniset tiedot
Ulkomuoto Luonnonvalkoisesta kellertävään jauheeseen
Puhtaus / analyysimenetelmä >98,0 % (HPLC)
Kuivaushäviö <1,00 %
Jäännös syttyessä <0,50 %
Epäpuhtaudet yhteensä <2,00 %
H-NMR Rakenteen mukainen
Testistandardi Yritysstandardi
Käyttö Farmaseuttiset välituotteet

Pakkaus ja säilytys:

Paketti: Pullo, alumiinifoliopussi, 25kg / pahvirumpu tai asiakkaan vaatimuksen mukaan

Säilytysolosuhteet:Säilytä suljetuissa säiliöissä viileässä ja kuivassa paikassa;Suojaa valolta ja kosteudelta

Edut:

1

UKK:

Sovellus:

Metyyli-7-metoksi-4-okso-1,4-dihydrokinoliini-6-karboksylaatti (CAS: 205448-65-3) on lenvatinibmesylaatin (CAS: 857890-39-2) välituote.Lenvatinibi, jota myydään muun muassa Lenvima-tuotenimellä, on syöpälääke tiettyjen kilpirauhassyöpien ja myös muiden syöpien hoitoon.Sen on kehittänyt Eisai Co., ja se toimii usean kinaasin estäjänä VEGFR1-, VEGFR2- ja VEGFR3-kinaaseja vastaan.Lenvatinibi on hyväksytty (vuodesta 2015) erilaistuneen kilpirauhassyövän hoitoon, joka on joko paikallisesti uusiutuva tai metastaattinen, etenevä ja ei reagoinut radioaktiiviseen jodihoitoon (radiojodi).Toukokuussa 2016 Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) hyväksyi sen (yhdistelmänä everolimuusin kanssa) pitkälle edenneen munuaissolusyövän hoitoon yhden aikaisemman antiangiogeenisen hoidon jälkeen.Lääke on hyväksytty myös Yhdysvalloissa ja Euroopan unionissa hepatosellulaariseen karsinoomaan, jota ei voida poistaa kirurgisesti potilailla, jotka eivät ole saaneet syöpähoitoa suun kautta tai injektiolla.

Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille