Levetirasetaami LEV CAS 102767-28-2 API Factory USP EP Standard High Purity

Lyhyt kuvaus:

Kemiallinen nimi: Levetirasetaami;LEV

CAS: 102767-28-2

Ulkonäkö: Valkoinen tai melkein valkoinen kristallijauhe

Koe: 98,0 % ~ 102,0 %

Kolmannen sukupolven epilepsialääke

API korkea laatu, kaupallinen tuotanto

Inquiry: alvin@ruifuchem.com

Lähetä meille sähköpostia

Tuotetiedot

Liittyvät tuotteet

Tuotetunnisteet

Kuvaus:

Valmistaja toimittaa erittäin puhdasta ja vakaata laatua
Kemiallinen nimi: Levetirasetaami
CAS: 102767-28-2
API USP/EP-standardi, kaupallinen tuotanto
Kolmannen sukupolven epilepsialääke

Kemialliset ominaisuudet:

Kemiallinen nimi	Levetirasetaami
Synonyymit	LEV;(S)-2-(2-okso-1-pyrrolidinyyli)butyramidi;UCB-L059
CAS-numero	102767-28-2
KISSA numero	RF-API61
Varaston tila	Varastossa, tuotantoa jopa tonnia
Molekyylikaava	C8H14N2O2
Molekyylipaino	170,21
Sulamispiste	116,0-119,0 ℃
Brändi	Ruifu Chemical

Tekniset tiedot:

Tuote	Tekniset tiedot
Ulkomuoto	Valkoinen tai melkein valkoinen kristallijauhe
Tunnistus IR	Näytteestä saatu spektri koostuu vertailuaineesta saadusta spektristä
Ratkaisun ulkonäkö	Kirkas ja ei voimakkaammin värjätty kuin BY6
Enantiomeerinen puhtaus epäpuhtaus D	≤0,80 %
Vesi	≤0,50 %
Sulfatoitua tuhkaa	≤0,10 %
Raskasmetallit	≤0,001 %
Samankaltaiset aineet
Epäpuhtaus A	≤0,30 %
Mikä tahansa määrittelemätön epäpuhtaus	≤0,05 %
Määrittämättömät epäpuhtaudet yhteensä	≤0,10 %
Epäpuhtaudet yhteensä	≤0,40 %
Epäpuhtaus F	≤0,10 %
Liuotinjäämät
Bentseeni	≤2 ppm
dikloorimetaani	≤600 ppm
Etyyliasetaatti	≤5000 ppm
Asetoni	≤5000 ppm
Määritys	98,0 % ~ 102,0 %
Testistandardi	USP-standardi;EP standardi
Käyttö	API kolmannen sukupolven epilepsialääke

Pakkaus ja säilytys:

Paketti: Pullo, alumiinifoliopussi, pahvirumpu, 25 kg / rumpu tai asiakkaan vaatimuksen mukaan.

Säilytysolosuhteet:Säilytä suljetuissa säiliöissä viileässä ja kuivassa paikassa;Suojaa valolta, kosteudelta ja tuholaisilta.

Edut:

UKK:

Sovellus:

Levetirasetaami (CAS: 102767-28-2), pilasetaamin johdannainen, on uusi kolmannen sukupolven epilepsialääke, jonka Yhdysvaltain FDA hyväksyi vuonna 1999. Sitä käytettiin alun perin aikuisten osittaisten kohtausten lisähoitoon.Vuonna 2005 Levetirasetaami hyväksyttiin tabletteina ja liuoksina osittaisten kohtausten lisähoitoon 4-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsilla.Sitä käytetään pääasiassa osittaisten kohtausten additiiviseen hoitoon aikuisilla ja yli 4-vuotiailla lapsilla, ja sitä voidaan käyttää myös vain osittaisten kohtausten ja systeemisten kohtausten hoitoon aikuisilla.Sillä on myös tietty parantava vaikutus teini-ikäisten myokloniseen epilepsiaan, refraktaariseen epilepsiaan, poissaolevaan lasten epilepsiaan ja jatkuvaan epilepsiaan.