Metaanisulfonihappo (MSA) CAS 75-75-2 Puhtaus >99,5 % (T) Tehdasmyynti

Metaanisulfonihappo (MSA) (CAS: 75-75-2) on vahva orgaaninen happo.Sitä pidetään vihreänä hapona, koska se on vähemmän myrkyllistä ja syövyttävää verrattuna mineraalihappoihin.Vesipitoista MSA-liuosta on pidetty mallielektrolyyttinä sähkökemiallisissa prosesseissa.Metaanisulfonihappo on alkaanisulfonihappo, jossa sulfofunktionaalisuuteen suoraan liittynyt alkyyliryhmä on metyyli.Sillä on rooli Escherichia colin metaboliittina.Se on alkaanisulfonihappo ja yksihiiliyhdiste.Se on metaanisulfonaatin konjugaattihappo.Metaanisulfonihappo, yksinkertaisin alkaanisulfonihappo.Se ei hajoa kiehuvassa vedessä ja kuumassa alkalisessa liuoksessa.Sillä on myös voimakas korroosiovaikutus metallirautaa, kuparia ja lyijyä vastaan.Metaanisulfonihappo on lääkkeiden ja torjunta-aineiden raaka-aine.Sitä voidaan käyttää myös vedenpoistoaineena, pinnoitteen kovettumisen kiihdyttimenä, kuidun käsittelyaineena, liuottimena, katalyysinä ja esteröintinä sekä polymerointireaktiona.Sitä voidaan käyttää liuottimena, alkylointina, esteröinnin ja polymeroinnin katalyyttinä, käytetään myös lääketieteessä ja galvanointiteollisuudessa.Sitä voidaan soveltaa myös hapetukseen.Metaanisulfonihappoa käytetään galvanointiteollisuudessa ja orgaanisissa synteeseissä, erityisesti katalyyttinä alkyloinneissa, esteröityksissä ja polymeroinnissa.Tämän lisäksi metaanisulfonihappoa käytetään lähtöaineena metaanisulfonyylikloridin valmistuksessa.Metaanisulfonihappo on kehitetty esteröintikatalyytiksi rikkihapon tilalle hartsien synteesissä maaleissa ja pinnoitteissa.Yksi metaanisulfonihapon suurimmista eduista rikkihappoon verrattuna on, että se ei ole hapettava aine.Metaanisulfonihappoa käytetään katalyyttinä orgaanisissa reaktioissa, nimittäin esteröinti-, alkylointi- ja kondensaatioreaktioissa, koska se on haihtumaton ja liukenee orgaanisiin liuottimiin.Se osallistuu myös tärkkelysestereiden, vahaoksidiestereiden, bentsoehappoestereiden, fenoliestereiden tai alkyyliestereiden valmistukseen.Se reagoi natriumboorihydridin kanssa polaarisen liuottimen tetrahydrofuraanin läsnä ollessa, jolloin muodostuu boraani-tetrahydrofuraanikompleksi.Sitä voidaan käyttää akuissa puhtautensa ja kloridipuutteensa vuoksi.Lääketeollisuudessa sitä käytetään vaikuttavien lääkeaineiden, kuten telmisartaanin ja eprosartaanin, valmistukseen.Se on hyödyllinen ionikromatografiassa ja on hiilen ja energian lähde joillekin gramnegatiivisille metylotrooppisille bakteereille. Se osallistuu peptidien suojauksen poistamiseen.