Metyyli-4-amino-2-metoksibentsoaatti CAS 27492-84-8 Puhtaus >98,0 % (GC) Lenvatinib Mesylate Intermediate Factory

Lyhyt kuvaus:

Kemiallinen nimi: Metyyli-4-amino-2-metoksibentsoaatti

CAS: 27492-84-8

Puhtaus: > 98,0 % (GC)

Ulkonäkö: Valkoinen tai luonnonvalkoinen jauhe tai kristalleja

Lenvatinib-mesylaatin välituote CAS 857890-39-2

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Tuotetiedot

Liittyvät tuotteet

Tuotetunnisteet

Kuvaus:

Kemialliset ominaisuudet:

Kemiallinen nimi Metyyli-4-amino-2-metoksibentsoaatti
Synonyymit 4-amino-2-metoksibentsoehapon metyyliesteri;metyyli-4-amino-o-anisaatti;4-amino-o-anisiinihapon metyyliesteri
CAS-numero 27492-84-8
KISSA numero RF-PI1974
Varaston tila Varastossa, tuotantoa jopa tonnia
Molekyylikaava C9H11NO3
Molekyylipaino 181,19
Tiheys 1,179 ± 0,060 g/cm3
Brändi Ruifu Chemical

Tekniset tiedot:

Tuote Tekniset tiedot
Ulkomuoto Valkoista luonnonvalkoista jauhetta tai kristalleja
Puhtaus / analyysimenetelmä >98,0 % (GC)
Puhtaus / analyysimenetelmä 97,5 ~ 102,5 (vedetön titraus)
Sulamispiste 157,0 ~ 161,0 ℃
Kuivaushäviö <1,00 %
Epäpuhtaudet yhteensä <2,0 %
Infrapunaspektri Rakenteen mukainen
Protoni-NMR-spektri Rakenteen mukainen
Testistandardi Yritysstandardi
Käyttö Lenvatinib-mesylaatin välituote (CAS: 857890-39-2)

Pakkaus ja säilytys:

Paketti: Pullo, alumiinifoliopussi, 25kg / pahvirumpu tai asiakkaan vaatimuksen mukaan

Säilytysolosuhteet:Säilytä suljetuissa säiliöissä viileässä ja kuivassa paikassa;Suojaa valolta ja kosteudelta

Edut:

1

UKK:

Sovellus:

Metyyli-4-amino-2-metoksibentsoaattia (CAS: 27492-84-8) voidaan käyttää lenvatinib-mesylaatin (CAS: 857890-39-2) välituotteena.Lenvatinibi on japanilaisen Eisai Corporationin (koodi: E7080) kehittämä kilpirauhassyöpälääke, joka kuuluu oraalisen monireseptorisen tyrosiinikinaasin (RTK) inhibiittoriin ja voi estää verisuonten endoteelikasvutekijän (VEGF) VEGFR1-reseptorien kinaasiaktiivisuutta. FLT1), VEGFR2 (KDR) ja VEGFR3 (FLT4).Lenvatinibi voi myös estää muiden RTK:iden osallistumista patologiseen angiogeneesiin, kasvaimen kasvuun ja syövän etenemiseen lukuun ottamatta niiden normaaleja solutoimintoja, mukaan lukien fibroblastikasvutekijän (FGF) reseptorit FGFR1, 2, 3 ja 4;verihiutaleperäinen kasvutekijäreseptori (PDGFR a), KIT ja RET.[Indikaatiot]: Lenvatinibi soveltuu kilpirauhassyövän hoitoon, joka on paikallista uusiutuvaa tai etäpesäketyyppiä, progressiivista tyyppiä ja radioaktiiviselle jodille refraktoivaa erilaistunutta tyyppiä.USA:n FDA hyväksyi 13. helmikuuta 2015 syöpälääkkeen Lenvatinibin kilpirauhassyövän hoitoon.Lenvatinibi on monikohdeentsyymi-inhibiittori, joka pystyy estämään VEGFR2:n ja VEGFR3:n (vaskulaarisen endoteelin kasvutekijäreseptorin).Lenvatinibin kauppanimi on Lenvima.Euroopan lääkevirasto (EMA) hyväksyi 20. toukokuuta 2015 Lenvatinibin invasiivisen, paikallisesti edenneen tai metastaattisen erilaistuneen (papillaarinen, follikulaarinen, Hurthle-tyyppinen) kilpirauhassyövän (DTC) hoitoon.Tutkimuksessa lenvatinibilla hoidettujen radioaktiivisen jodin DTC-potilaiden mediaani eloonjäämisaika oli 18 kuukautta, kun taas lumelääkettä saaneiden potilaiden keskimääräinen eloonjäämisaika on vain 3 kuukautta.

Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille