Metyyliboorihappo CAS 13061-96-6 Puhtaus >98,0 % Tehdaskorkea laatu

Lyhyt kuvaus:

Kemiallinen nimi: Metyyliboorihappo

CAS: 13061-96-6

Puhtaus: > 98,0 %

Ulkonäkö: Valkoisia kristalleja

Korkealaatuinen, kaupallinen tuotanto

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Tuotetiedot

Liittyvät tuotteet

Tuotetunnisteet

Kuvaus:

Valmistaja toimittaa korkealaatuista kaupallista tuotantoa
Kemiallinen nimi: Metyyliboorihappo CAS: 13061-96-6

Kemialliset ominaisuudet:

Kemiallinen nimi Metyyliboorihappo
Synonyymit Metaaniboronihappo
CAS-numero 13061-96-6
KISSA-numero RF-PI1437
Varaston tila Varastossa, tuotantoa jopa tonnia
Molekyylikaava CH5BO2
Molekyylipaino 59,86
Brändi Ruifu Chemical

Tekniset tiedot:

Tuote Tekniset tiedot
Ulkomuoto Valkoisia kristalleja
Puhtaus / analyysimenetelmä >98,0 %
Sulamispiste 87,0-94,0 ℃
1H NMR Yhdenmukainen rakenteen kanssa
Infrapunaspektri Rakenteen mukainen
Epäpuhtaudet yhteensä <2,00 %
Testistandardi Yritysstandardi
Käyttö Farmaseuttiset välituotteet

Pakkaus ja säilytys:

Paketti: Pullo, alumiinifoliopussi, 25 kg / pahvirumpu tai asiakkaan vaatimuksen mukaan.

Säilytysolosuhteet:Säilytä suljetuissa säiliöissä viileässä ja kuivassa paikassa;Suojaa valolta ja kosteudelta.

Edut:

1

UKK:

Sovellus:

Metyyliboorihappo (CAS: 13061-96-6) on boorihapon metyloitu johdannainen, rakennuspalikka eri välituotteille suzuki-kytkentössä, ja sillä on monia sovelluksia orgaanisessa synteesissä.Metyyliboorihappoa voidaan käyttää reagenssina: Palladiumkatalysoiduissa Stille- ja Suzuki-Miyaura-ristikytkimissä.Mikroaaltolämmityksessä heterogeeniset palladium (Pd) -katalysoidut reaktiot.Ruteenin (Ru) katalysoimissa silylointireaktioissa Bis(aminotroponi)titaanikatalyyttien (Ti) valmistamiseksi eteenin polymerointeja varten.Enantioselektiivisessä asymmetrisessä bromiaminosyklisoinnissa ja bromiaminosyklisoinnissa käyttämällä aminotiokarbamaattikatalyyttejä.Valmistella yhteisiä rakennuspalikoita lääkkeille ja maatalouskemikaalille.Krysiinianalogien valmistaminen Suzuki-Miyaura-kytkentäreaktioilla.Kaseiinikinaasi I:n estäjien valmistaminen.Sulfonamidifarmakoforien ohjaamissa erilaisissa CH-funktionalisoinneissa lääkekehityksessä.Epäsymmetristen monosulfidien synteesissä disulfideista kuparikatalysoidun kytkennän kautta boorihappojen kanssa.Palladiumkatalysoidussa kytkennässä enolitosylaattien kanssa.Se on tärkeä välituote monien boorihappojohdannaisten, kuten (S)- tai (R)-2-metyyli-CBS-oksatsaborolidiinin, valmistuksessa.

Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille