N-hydroksisukkinimidi (HOSu) CAS 6066-82-6 Kytkentäreagenssi Puhtaus >99,0 % (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. on johtava korkealaatuisen N-hydroksisukkinimidin (HOSu) (CAS: 6066-82-6) valmistaja.Ruifu Chemical toimittaa sarjan suojareagensseja ja kytkentäreagensseja.Ruifu voi tarjota maailmanlaajuisen toimituksen, kilpailukykyisen hinnan, pieniä ja suuria määriä saatavilla.Osta N-hydroksisukkinimidi,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Kemiallinen nimi | N-hydroksisukkinimidi |
Synonyymit | HOSu;NHS;1-hydroksisukkiini-imidi;1-hydroksi-2,5-pyrrolidiinidioni;N-hydroksi-2,5-dioksopyrrolidiini |
Varaston tila | Varastossa, massatuotanto |
CAS-numero | 6066-82-6 |
Molekyylikaava | C4H5NO3 |
Molekyylipaino | 115,09 g/mol |
Sulamispiste | 93,0-98,0 ℃ (lit.) |
Tiheys | 1.649 |
Herkkä | Hygroskooppinen.Lämpöherkkä, kosteudelle herkkä |
Liukoisuus dioksaaniin | Liukenee dioksaaniin, lähes läpinäkyvä |
Vesiliukoisuus | Liukenee veteen |
Varastointilämpötila | Viileä ja kuiva paikka (2 ~ 8 ℃) |
Aitoustodistus ja käyttöturvallisuustiedote | Saatavilla |
Kategoria | Kytkentäreagenssit |
Brändi | Ruifu Chemical |
Tuotteet | Tarkastusstandardit | Tulokset |
Ulkomuoto | Valkoinen kiteinen jauhe | Täyttää |
Sulamispiste | 93,0-98,0 ℃ | 94,0-97,0 ℃ |
Kuivaushäviö | <0,50 % | 0,15 % |
Puhtaus / analyysimenetelmä | >99,0 % (HPLC) | 99,5 % |
Infrapunaspektri | Rakenteen mukainen | Täyttää |
Protoni-NMR-spektri | Rakenteen mukainen | Täyttää |
Johtopäätös | Tuote on testattu ja täyttää vaatimukset |
Liikkuva faasi: 0,1 % fosforihappoliuos: asetonitriili = 90:10
Aallonpituus: 220nm
Virtausnopeus: 1ml/min
Paketti:Pullo, alumiinifoliopussi, 25 kg / pahvirumpu tai asiakkaan vaatimuksen mukaan.
Säilytysolosuhteet:Kosteusherkkä.Säilytä suljetuissa säiliöissä viileässä ja kuivassa (2 ~ 8 ℃) varastossa erillään yhteensopimattomista aineista.Suojaa valolta ja kosteudelta.
Laivaus:Toimitus maailmanlaajuisesti FedEx / DHL Expressillä.Tarjoa nopea ja luotettava toimitus.
Miten ostaa?Ota yhteyttäDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 vuoden kokemus?Meillä on yli 15 vuoden kokemus laajan valikoiman korkealaatuisten farmaseuttisten välituotteiden tai hienokemikaalien valmistuksesta ja viennistä.
Päämarkkinat?Myy kotimarkkinoille, Pohjois-Amerikkaan, Eurooppaan, Intiaan, Koreaan, Japaniin, Australiaan jne.
Edut?Ylivoimainen laatu, edullinen hinta, ammattitaitoiset palvelut ja tekninen tuki, nopea toimitus.
LaatuTakuu?Tiukka laadunvalvontajärjestelmä.Ammattimaisia analyysilaitteita ovat NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, kirkkaus, liukoisuus, mikrobien rajatesti jne.
Näytteet?Useimmat tuotteet tarjoavat ilmaisia näytteitä laadun arviointia varten, asiakkaiden tulee maksaa toimituskulut.
Tehdastarkastus?Tehdastarkastus tervetuloa.Varaa aika etukäteen.
MOQ?Ei MOQ:ta.Pieni tilaus hyväksytään.
Toimitusaika? Jos varastossa, kolmen päivän toimitus taataan.
Kuljetus?Expressillä (FedEx, DHL), lentoteitse, meritse.
Asiakirjat?Myynnin jälkeinen palvelu: COA, MOA, ROS, MSDS jne. voidaan tarjota.
Mukautettu synteesi?Voi tarjota mukautettuja synteesipalveluita, jotka sopivat parhaiten tutkimustarpeisiisi.
Maksuehdot?Proforma-lasku lähetetään ensin tilausvahvistuksen jälkeen, liitteenä pankkitietomme.Maksu T/T (teleksisiirto), PayPal, Western Union jne.
Vaarasymbolit Xi - Ärsyttävä
Riskikoodit
36/37/38 - Ärsyttää silmiä, hengityselimiä ja ihoa.
Turvallisuuskuvaus
S22 - Vältettävä pölyn hengittämistä.
S24/25 - Varottava kemikaalin joutumista iholle ja silmiin.
S26 - Roiskeet silmistä huuhdeltava välittömästi runsaalla vedellä ja mentävä lääkäriin.
S36 - Käytä sopivaa suojavaatetusta.
WGK Saksa 3
TSCA Kyllä
HS-koodi 2925190090
Vaara Huomautus Ärsyttävä
N-hydroksisukkinimidi (HOSu) (CAS: 6066-82-6), reagenssi aminohappojen aktiivisten esterien valmistukseen.Kiinteän faasin synteesiä yhdistävä peptidi.
N-hydroksisukkinimidiä käytetään usein auttamaan karbodi-imidivälitteistä peptidikytkentää muodostamalla aktiivinen esterivälituote pinnan karboksyyliryhmän ja NHS:n kondensaation kautta.NHS-reaktiivinen esterivälituote on herkkä primääristen amiinien nukleofiilisille hyökkäyksille ja johtaa stabiilien amidisidosten muodostumiseen biomateriaalin pinnan ja peptidin N-pään välille.
N-hydroksisukkinimidi on hydroksyloitu sukkinimidi, jota käytetään laajalti karboksyylihappojen aktivoinnissa NHS-estereiksi edistämään kytkentää nukleofiilien kanssa.Tätä lähestymistapaa käytetään yleisimmin aktivoimaan fluoroforien vapaita happomuotoja näiden fluoroforien konjugoinnin edistämiseksi proteiinien amiinitähteisiin.NHS-esteriaktivaation käyttöä on myös kuvattu N-asyyliaminohappojen synteesissä.
Käytetään aminohapposuoja-aineen, puolisynteettisen kanamysiinin ja farmaseuttisten välituotteiden synteesiin.N-hydroksibutyylidi-imidi ja sen johdannaiset ovat tärkeitä raaka-aineita peptidien, antibioottien, aminohappojen ja proteiinien synteesille.N-hydroksibutyylidi-imidiä käytetään aktiivisten aineiden valmistuksessa. esterit, ja peptidikytkennän optisesti aktiivisen vaikutuksen estämisellä on laaja valikoima KÄYTTÖÄ lääketieteessä, ja se on myös kemiallinen perusraaka-aine.
N-hydroksisukkinimidiä käytetään parannettuihin amidaatioihin karbodi-imidimenetelmässä.Sitä käytetään myös karboksyyliryhmän aktivoimiseen ja se reagoi amiinin kanssa amidin muodostamiseksi.Se osallistuu N-hydroksimaleimidi-styreenikopolymeerin valmistukseen.
N-hydroksisukkinimidi valmistettiin seuraavasti: 100 g (1,0 mol) meripihkahappoanhydridiä ja 70 g (1,0 mol) hydroksyyliamiinihydrokloridia kuumennetaan yhdessä, reaktiojärjestelmä pidetään alipaineessa syntyneiden haihtuvien aineiden poistamiseksi ja kuumennetaan nopeasti yli 125 ℃:n lämpötilaan. ja nousee sitten hitaasti 160 ℃:seen 1 tunnin kuluttua.Kuumennus lopetettiin ja kun lämpötila laski 125 °C:seen, nestemäinen reaktio kaadettiin dietyylieetteriin ja sekoitettiin voimakkaasti.Kun tuote oli kovettunut, eetterikerros dekantoitiin, kovettunut tuote kuumennettiin kiehuvaksi 400 ml:lla butanolia, kuumasuodatettiin ja suodos jäähdytettiin nopeasti 0 °C:seen.1 H-suodatuksen jälkeen kiteet pestiin peräkkäin butanolilla ja dietyylieetterillä, ja saatu raakatuote kiteytettiin uudelleen etyyliasetaatista, jolloin saatiin 50 g lopputuotetta 44 %:n saannolla.