Oktreotidiasetaatti CAS 83150-76-9 peptidin puhtaus (HPLC) ≥98,0 % API korkea laatu
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. on johtava korkealaatuisen oktreotidiasetaatin (CAS: 83150-76-9) valmistaja.Ruifu Chemical toimittaa sarjan GMP-peptidejä.Ruifu voi tarjota maailmanlaajuisen toimituksen, kilpailukykyisen hinnan, pieniä ja suuria määriä saatavilla.Osta oktreotidiasetaatti,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Kemiallinen nimi | Oktreotidiasetaatti |
Synonyymit | SMS 201-995;Samilstin;oktreotidi-LAR; |
Jaksot | D-Phe-c[Cys-Phe-D-Trp-Lys-Thr-Cys]-Thr-ol |
Hymyilee | [FCFWKTCT (disulfidisilta: Cys2-Cys7)] |
CAS-numero | 83150-76-9 |
Varaston tila | Varastossa, tuotantoa jopa kiloon asti |
Molekyylikaava | C49H66N10O10S2 |
Molekyylipaino | 1019.24 |
Sulamispiste | >140 ℃ (hajoaa) |
Tiheys | 1,39 ± 0,10 g/cm3 |
Liukoisuus | Liukoinen etikkahappoon, DMSO:hon ja metanoliin |
Vakaus | Hygroskooppinen |
Varastointilämpötila | Viileä ja kuiva paikka (2 ~ 8 ℃).Jääkaappi |
Asiakirja | COA, MS, HPLC, NMR, MSDS jne. |
Kategoria | GMP-peptidit |
WGK Saksa | 3 |
Toimitusvaatimukset | Jääpussit, kuivausainepussit |
Brändi | Ruifu Chemical |
Tuotteet | Tarkastusstandardit | Tulokset |
Ulkomuoto | Valkoinen jauhe | Valkoinen jauhe |
Liukoisuus | Liukenee veteen tai 1-prosenttiseen etikkahappoon pitoisuutena ≥1 mg/ml, jolloin saadaan kirkas väritön liuos | Mukautuu |
Aminohappoanalyysi (HPLC:llä) | Thr: 0,7-1,1 | 0.9 |
Cys: 1,0-2,2 | 1.9 | |
Lys: 0,9-1,3 | 1.1 | |
Phe: 1,8-2,2 | 1.9 | |
Thr-OL: 0,6-1,3 | 0.9 | |
Trp: 0,4-1,1 | 0.8 | |
Peptidin puhtaus (HPLC:llä) | ≥98,0 % (alueintegroinnin mukaan) | 99,81 % |
Aiheeseen liittyvät aineet (HPLC:llä) | Epäpuhtaudet yhteensä (%) ≤2,0 % | 0,19 % |
Suurin yksittäinen epäpuhtaus (%) ≤1,0 % | 0,12 % | |
Asetaatin sisältö (HPLC) | 5,0-12,8 % | 9,6 % |
Vesipitoisuus (Karl Fischer) | ≤7,0 % | 2,7 % |
TFA-sisältö (Karl Fischer) | ≤0,25 % | 0,13 % |
Spesifinen optinen kierto | -45,0°-55,0° (C = 0,5, 95 % HAc) | -51,5° |
Määritys | 95,0-105,0 % (vedetön, etikkahappoton) | 99,0 % |
Tuotteen alkuperä | Synteettinen | |
Huomio | Vain tutkimukseen, ei ihmiskäyttöön | |
Johtopäätös | Tuote on testattu ja täyttää vaatimukset | |
Käyttö | GMP-peptidit;Aktiivinen lääkeaine (API) |
Paketti:Muovipullo (omistettu peptidipakkaukseen) tai lasipullo, määrä asiakkaan yksityiskohtavaatimuksen mukaan.
Säilytysolosuhteet:Säilytä suljetuissa säiliöissä viileässä ja kuivassa (2 ~ 8 ℃) varastossa erillään yhteensopimattomista aineista.Suojaa valolta ja kosteudelta.
Laivaus:Toimitus maailmanlaajuisesti FedEx / DHL Expressillä.Tarjoa nopea ja luotettava toimitus.
Octreotide Acetate (Sandostatin) on somatostatiinihormonin synteettinen peptidianalogi, se on pitkävaikutteinen somatostatiinianalogi, joka on tarkoitettu oireiden hallintaan akromegaliassa ja gastroenteropankreaattisissa kasvaimissa.Muita tutkittavana olevia käyttötarkoituksia ovat diabetes, psoriasis ja Alzheimerin tauti.Octreotide Acetate (Sandostatin) on somatostatiinihormonin synteettinen peptidianalogi.Sen toimintaan kuuluu kasvuhormonin aivolisäkkeen erityksen estäminen ja insuliinin ja glukagonin haiman saarekesolujen erityksen estäminen.Toisin kuin somatostatiinin, jonka puoliintumisaika plasmassa on muutaman minuutin, oktreotidin eliminaation puoliintumisaika plasmassa on 1-2 tuntia.Lääkkeen erittyminen tapahtuu pääasiassa munuaisten kautta.Oktreotidi vähentää maha-suolikanavan motiliteettia ja estää sappirakon supistumista.
Peptidilääkkeet Novartis Sandostatin (Octreotide Acetate) on synteettinen luonnollinen somatostatiinin oktapeptidijohdannainen, jonka farmakologinen vaikutus on samanlainen kuin somatostatiinilla ja vaikutus on pitkäkestoinen.Oktreotidiasetaatin käyttöaiheita ovat akromegalia;Funktionaaliseen gastroenteropankreaattiseen endokriiniseen neoplasiaan liittyvien oireiden ja merkkien lievitys;Ja teho karsinoidikasvaimissa, joissa esiintyy karsinoidioireyhtymää, VIP-kasvaimia ja glukagonikasvaimia.Lisäksi oktreotidiasetaatti gastrinoomien/Zollinger-Ellisonin oireyhtymän hoitoon (yleensä yhdistettynä protonipumpun estäjiin tai H2-reseptorin salpaajiin), insuliiniomaan (hypoglykemian ennaltaehkäisy ja normaalin verensokerin ylläpitäminen), kasvuhormonia vapauttavan kasvaimen tehokas määrä on noin 50 %.
Octreotide Acetate on kansallisen sairausvakuutuksen B-luokan lääke, joka on synteettinen luonnollinen somatostatiinin oktapeptidijohdannainen, verrattuna luonnolliseen somatostatiiniin, somatostatiinin puoliintumisaika on selvästi pidempi ja sillä on samat farmakologiset vaikutukset, mukaan lukien kasvuhormonin toiminnan esto, esto mahahapon, haimaentsyymin, glukagonin ja insuliinin erityksen ja viskeraalisen verenkierron vähenemisen, maha-suolikanavan motiliteettien vähenemisen.Natiiviin somatostatiiniin verrattuna oktreotidilla on pitkä puoliintumisaika, se on selektiivisempi kasvuhormonin erityksen estämisessä kuin insuliinin erityksen estämisessä, eikä se aiheuta hormonin ylieritystä.1, hallintaleikkaus tai sädehoito ei pysty riittävästi hallitsemaan sairautta potilailla, joilla on akromegaliaoireita, ja vähentää potilaan kasvuhormonin (GH) insuliinin kaltaisen kasvutekijän -1(1GF-1) -tasoa plasmassa.Sandostatinia voidaan käyttää myös akromegaliaa sairastavien potilaiden hoitoon, jotka eivät voi tai halua tehdä leikkausta, tai akromegaliaa sairastavien potilaiden hoitoon, jotka eivät ole vielä saaneet sädehoitoa.2. Funktionaalisiin gastroenteropankreaattisiin (GEP) endokriinisiin kasvaimiin, kuten karsinoidikasvaimiin, joihin liittyy karsinoidioireyhtymän ilmenemismuotoja, liittyvien oireiden lievitys.Sandostatin ei ole syöpälääke eikä paranna näitä potilaita.3, komplikaatioiden ehkäisy haimaleikkauksen jälkeen.4, Maksakirroosipotilaat, joilla on kiireellisen hoidon, hemostaasin ja verenvuodon estämisen aiheuttama mahalaukun ja ruokatorven suonikohjujen verenvuoto, Sandostatin tulee yhdistää endoskooppiseen skleroterapiaan ja muihin erikoishoitoihin.
Tämän tuotteen sivuvaikutuksia ovat vatsakipu, vatsan turvotus, ripuli, steatorrhea;sappikivien muodostuminen;Glukoositoleranssi voi heikentyä tai huonontua hoidon alkuvaiheessa, minkä jälkeen sitä voidaan parantaa;Pitkäaikainen käyttö ilman endogeenisen vasta-aineen tuotantoa, ei ilmennyt ilmeistä reboundia tai haittavaikutuksia, kun lääke lopetettiin tai vähennettiin nopeasti.2-8 astetta pitkäaikaiseen varastointiin.