Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Puhtaus ≥99,0 % API Factory
Korkea puhtausaste, kaupallinen tuotanto
Olaparib ja siihen liittyvät välituotteet:
Olaparib CAS 763113-22-0
2-fluori-5-formyylibentsonitriili CAS 218301-22-5
2-fluori-5-((4-okso-3,4-dihydroftalatsin-1-yyli)metyyli)bentsoehappo CAS 763114-26-7
1-(syklopropyylikarbonyyli)piperatsiinihydrokloridi CAS 1021298-67-8
3-okso-1,3-dihydroisobentsofuraani-1-yylifosfonihappo CAS 61260-15-9
| Kemiallinen nimi | Olaparib |
| Synonyymit | AZD-2281;KU0059436;Lynparza;4-(3-(4-(syklopropaanikarbonyyli)piperatsiini-1-karbonyyli)-4-fluoribentsyyli)ftalatsin-1(2H)oni;1-(syklopropyylikarbonyyli)-4-[5-[(3,4-dihydro-4-okso-1-ftalatsinyyli)metyyli]-2-fluoribentsoyyli]piperatsiini |
| CAS-numero | 763113-22-0 |
| KISSA numero | RF-API103 |
| Varaston tila | Varastossa, tuotantoa jopa satoja kiloja |
| Molekyylikaava | C24H23FN4O3 |
| Molekyylipaino | 434,46 |
| Liukoisuus | Liukenee DMSO:hon |
| Brändi | Ruifu Chemical |
| Tuote | Tekniset tiedot |
| Ulkomuoto | Valkoinen tai luonnonvalkoinen jauhe |
| Tunnistaminen1H NMR:llä | Noudata rakennetta |
| LC-MS | Noudata rakennetta |
| Puhtaus / analyysimenetelmä | ≥99,0 % (LC-MS:llä) |
| Kosteus (KF) | ≤0,50 % |
| Yksittäinen epäpuhtaus | ≤0,50 % |
| Epäpuhtaudet yhteensä | ≤1,0 % |
| Raskasmetallit (Pb:nä) | ≤20 ppm |
| Testistandardi | Yritysstandardi |
| Käyttö | API;PARP-inhibiittori |
Paketti: Pullo, alumiinifoliopussi, pahvirumpu, 25 kg / rumpu tai asiakkaan vaatimuksen mukaan.
Säilytysolosuhteet:Säilytä suljetuissa säiliöissä viileässä ja kuivassa paikassa;Suojaa valolta ja kosteudelta.
Olaparib (CAS: 763113-22-0), erittäin tehokas ja selektiivinen PARP-inhibiittori.FDA hyväksyi 19. joulukuuta 2014 uuden syöpälääkkeen Olaparib (Lynparza) monoterapiaan edenneen munasarjasyövän potilaille, joille on tehty vähintään 3 kemoterapiakierrosta, tai potilaille, joilla epäillään BRCA-mutaatioita.Samaan aikaan FDA hyväksyi BRCA1:n ja BRCA2:n mutaatioiden havaitsemiseen tarkoitettujen diagnostisten sarjojen kvantifioinnin ja luokituksen, BRACAnalysis CDx.Olaparib on ensimmäinen PARP-inhibiittorilääke, jonka FDA on hyväksynyt.Euroopan unionin elintarvike- ja lääkevirasto (EMA) hyväksyi 2. helmikuuta 2015 myös Olaparibin markkinoille Euroopan unionin 28 maassa, mukaan lukien Islanti, Liechtenstein ja Norja.Mutta EMA:n ja FDA:n hyväksymän merkinnät ovat hieman erilaisia;edellinen on tarkoitettu BRCA-geenimutaatiotapauksiin ja myös ylläpitohoitoon edenneen epiteelin munasarjasyövän potilaille, jotka ovat aiemmin saaneet platinaa sisältäviä kemoterapialääkkeitä ja joilla on vaste ja jotka voivat uusiutua.
