PCC-pyridiniumkloorikromaatti CAS 26299-14-9 -määritys ≥98,5 % tehdas
Valmistajan tarjonta, korkea puhtausaste, kaupallinen tuotanto
Kemiallinen nimi: Pyridiniumkloorikromaatti (PCC)
CAS: 26299-14-9
| Kemiallinen nimi | Pyridiniumkloorikromaatti |
| Synonyymit | PCC |
| CAS-numero | 26299-14-9 |
| KISSA-numero | RF-PI535 |
| Varaston tila | Varastossa, tuotantoa jopa tonnia |
| Molekyylikaava | C5H6N·ClCr03 |
| Molekyylipaino | 215,55 |
| Sulamispiste | 205,0 - 208,0 ℃ (lit.) |
| Liukoisuus | Liukenee asetoniin, bentseeniin, dikloorimetaaniin, asetonitriiliin |
| Brändi | Ruifu Chemical |
| Tuote | Tekniset tiedot |
| Ulkomuoto | Oranssi kiteinen jauhe |
| Määritys | ≥ 98,5 % |
| Kuivaushäviö | ≤1,0 % |
| Raskasmetallit (Pb:nä) | ≤20 ppm |
| Testistandardi | Yritysstandardi |
| Käyttö | Hapettava aine |
Paketti: Pullo, alumiinifoliopussi, 25 kg / pahvirumpu tai asiakkaan vaatimuksen mukaan.
Säilytysolosuhteet:Säilytä suljetuissa säiliöissä viileässä ja kuivassa paikassa;Suojaa valolta ja kosteudelta.
Pyridiniumdikromaatti (PDC) tai pyridiniumkloorikromaatti (PCC) vedettömässä väliaineessa, kuten dikloorimetaanissa, hapettaa primaariset alkoholit aldehydeiksi välttäen samalla ylihapettumista karboksyylihapoiksi.PCC oli ensimmäinen uusi selektiivinen hapetin, jonka EJ Corey löysi vuonna 1975 kehitettyään tutkimusta.Se on reagenssi orgaanisessa synteesissä, jota käytetään pääasiassa alkoholien hapettamiseen karbonyylien muodostamiseksi.Tunnetaan useita samankaltaisia yhdisteitä, joilla on samanlainen reaktiivisuus.PCC:n etuna on alkoholien selektiivinen hapetus aldehydeiksi tai ketoneiksi, kun taas monet muut reagenssit ovat vähemmän selektiivisiä.Pyridiniumkloorikromaattia käytetään hapettavana aineena primääristen ja sekundääristen alkoholien muuntamiseksi aldehydeiksi ja ketoneiksi.Se osallistuu sykloheksanonin, (-)-pulegonin ja laktonien valmistukseen.Sillä on tärkeä rooli ksyleenien selektiivisessä monohapetuksessa tolualdehydeiksi ja aryylihydroksiamiinien nitrosoyhdisteiksi.Lisäksi sitä käytetään hapettimena aminohappojen, L-kystiinin, aniliinin, sykloalkanolien, visinaalisten ja ei-vikinaalisten diolien sekä Babler-hapetusreaktiossa.
