Fenyyli (4-(4-(4-hydroksifenyyli)piperatsin-1-yyli)fenyyli)karbamaatti CAS 184177-81-9 Posakonatsoli Keskituote korkealaatuinen

Lyhyt kuvaus:

Kemiallinen nimi: Fenyyli (4-(4-(4-hydroksifenyyli)piperatsin-1-yyli)fenyyli)karbamaatti

CAS: 184177-81-9

Posakonatsolin välituote (CAS 171228-49-2) Triatsoli, sienilääke

Korkealaatuinen, kaupallinen tuotanto

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Tuotetiedot

Liittyvät tuotteet

Tuotetunnisteet

Kuvaus:

Kemialliset ominaisuudet:

Kemiallinen nimi Fenyyli (4-(4-(4-hydroksifenyyli)piperatsin-1-yyli)fenyyli)karbamaatti
Synonyymit Posakonatsoli-välituote
CAS-numero 184177-81-9
KISSA-numero RF-PI290
Varaston tila Varastossa, tuotantoa jopa tonnia
Molekyylikaava C23H23N3O3
Molekyylipaino 389,45
Tiheys 1,296
Toimituksen kunto Ympäristön lämpötilan alla
Brändi Ruifu Chemical

Tekniset tiedot:

Tuote Tekniset tiedot
Ulkomuoto Vaaleanruskeasta harmaaseen jauheeseen
Puhtaus / analyysimenetelmä ≥99,0 % (HPLC)
Kuivaushäviö ≤0,50 %
Jäännös syttyessä ≤0,20 %
Raskasmetallit ≤20 ppm
Yksittäinen epäpuhtaus ≤0,50 %
Epäpuhtaudet yhteensä ≤1,0 %
Testistandardi Yritysstandardi
Käyttö Posakonatsolin välituote (CAS 171228-49-2)

Pakkaus ja säilytys:

Paketti: Pullo, alumiinifoliopussi, pahvirumpu, 25 kg / rumpu tai asiakkaan vaatimuksen mukaan.

Säilytysolosuhteet:Säilytä suljetuissa säiliöissä viileässä ja kuivassa paikassa;Suojaa valolta, kosteudelta ja tuholaisilta.

Edut:

1

FAQ:

Sovellus:

Fenyyli (4-(4-(4-hydroksifenyyli)piperatsin-1-yyli)fenyyli)karbamaatti (CAS 184177-81-9) on posakonatsolin välituote (CAS 171228-49-2).Posakonatsoli on laajakirjoinen, toisen sukupolven triatsoliyhdiste, jolla on antifungaalinen vaikutus.Se hyväksyttiin lääketieteelliseen käyttöön Yhdysvalloissa syyskuussa 2006, ja se on saatavana geneerisenä lääkkeenä.Posakonatsoli on triatsoli-sienilääke, jota Schering-Plough markkinoi Yhdysvalloissa kauppanimellä Noxafil.Posakonatsoli vaikuttaa häiritsemällä fosfolipidien asyyliketjujen tiivistä pakkaamista ja heikentäen tiettyjen kalvoon sitoutuneiden entsyymijärjestelmien, kuten ATPaasin ja elektroninkuljetusjärjestelmän entsyymien, toimintaa ja estää siten sienten kasvua.Se tekee tämän estämällä ergosterolin synteesin estämällä lanosteroli-14a-demetylaasientsyymin toimintaa ja metyloituneiden sterolien esiasteiden kertymistä.

Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille