Fenyylihydratsiini CAS 100-63-0 Puhtaus >99,0 % (GC)

Fenyylihydratsiini (CAS: 100-63-0) tunnetaan myös nimellä hydratsinobentseeni.Sen syntetisoi ensimmäisen kerran onnistuneesti saksalainen orgaaninen kemisti Hermann-Emil-Fischer vuonna 1875, ja se on ensimmäinen syntetisoitu hydratsiinijohdannainen.Se voi helposti hapettua ilmassa ja näyttää tummanruskealta tai tummanpunaiselta.Fenyylihydratsiinivoidaan usein käyttää orgaanisten väriaineiden, lääkkeiden ja torjunta-aineiden välituotteina.Sitä voidaan käyttää myös orgaanisina välituotteina pyratsoliinin, triatsolin ja indolin synteesissä;Sitä voidaan käyttää myös väriaineen välituotteina, kuten disatsovärivälituotteina, kuten 1-fenyyli-3-metyyli-5-pyratsoloni ja niin edelleen;Sitä voidaan käyttää myös farmaseuttisina välituotteina kuumetta alentavien, analgeettisten, tulehduskipulääkkeiden, kuten antipyriinin ja aminopyriinin jne. valmistukseen;sitä voidaan käyttää myös valokuvauslääkkeinä (valoherkkä väriaine);Fenyylihydratsiini on myös raaka-aine torjunta-aineiden valmistukseen "imputoitu fosfori";Fenyylihydratsiinia käytetään räjähteiden stabilointiaineena;aldehydien, ketonien ja sokereiden reagenssina kemiallisessa analyysissä;orgaanisessa synteesissä.Reagenssit eläintautimallien valmistukseen.Käytetään väriaineiden ja muiden orgaanisten aineiden synteesissä.Käytetään pääasiassa AS-G-atsoisten kytkinkomponenttien valmistuksessa.Fenyylihydratsiini osallistuu Fischerin indolisynteesiin indolien valmistamiseksi, joita voidaan käyttää välituotteina lääkkeissä erityisesti tryptamiinilääkkeessä.Analyyttisessä kemiassa sitä käytetään sokerien erottamiseen ja erottamiseen muodostamalla fenyylihydratsoneja.Sitä käytetään N-suojareagenssina ja ftaloyyliryhmän pilkkomiseen.Fenyylihydratsiinia käytetään myös analyyttisenä reagenssina.Se on myös tärkeä reagenssi karbonyyliryhmän tunnistamisessa ja sitä voidaan käyttää aldehydien, ketonien ja hiilihydraattien tunnistamiseen.Se voi reagoida bentsaldehydin kanssa muodostaen fenyylihydratsiinia.Yleinen menetelmä sen valmistamiseksi on aniliinin ja natriumnitriitin välinen reaktio suolahapon vaikutuksesta, jolloin muodostuu diatsoniumsuola, joka sitten pelkistetään sulfiitti/natriumpelkistyksellä sen saamiseksi.Happosaostus voi tuottaa fenyylihydratsiinihydrokloridia ja neutralointi tuottaa fenyylihydratsiinia.