Pirfenidoni CAS 53179-13-8 Puhtaus ≥99,0 % IPF

Lyhyt kuvaus:

Kemiallinen nimi: Pirfenidoni

CAS: 53179-13-8

Puhtaus: ≥ 99,0 %

Ulkonäkö: Valkoisesta vaaleankeltaiseen kiteinen jauhe

Korkealaatuinen, kaupallinen tuotanto

Idiopaattisen keuhkofibroosin (IPF) hoitoon

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Tuotetiedot

Liittyvät tuotteet

Tuotetunnisteet

Kuvaus:

Toimitus erittäin puhtaana, kaupallinen tuotanto
Kemiallinen nimi: Pirfenidoni
CAS: 53179-13-8

Kemialliset ominaisuudet:

Kemiallinen nimi Pirfenidoni
Synonyymit perfenidoni;5-metyyli-1-fenyylipyridiini-2(1 H)-oni;PFD;S-7701;AMR-69
CAS-numero 53179-13-8
KISSA-numero RF-API108
Varaston tila Varastossa
Molekyylikaava C12H11NO
Molekyylipaino 185,22
Sulamispiste 96,0 - 97,0 ℃
Liukoisuus Liukenee DMSO:hon
Brändi Ruifu Chemical

Tekniset tiedot:

Tuote Tekniset tiedot
Ulkomuoto Valkoisesta vaaleankeltaiseen kiteinen jauhe
Henkilöllisyystodistus IR
Puhtaus ≥ 99,0 %
Kuivaushäviö ≤0,50 %
Sulfatoitua tuhkaa ≤0,20 %
Yksittäinen epäpuhtaus ≤0,50 %
Epäpuhtaudet yhteensä ≤1,0 %
Raskasmetallit ≤20 ppm
Testistandardi Yritysstandardi
Käyttö API, idiopaattinen keuhkofibroosi (IPF)

Pakkaus ja säilytys:

Paketti: Pullo, alumiinifoliopussi, 25 kg / pahvirumpu tai asiakkaan vaatimuksen mukaan.

Säilytysolosuhteet:Säilytä suljetuissa säiliöissä viileässä ja kuivassa paikassa;Suojaa valolta ja kosteudelta.

Edut:

1

FAQ:

Sovellus:

Pirfenidoni (CAS: 53179-13-8) kuuluu antifibroottisiksi aineiksi kutsuttujen lääkkeiden ryhmään.Pirfenidoni on osoittanut aktiivisuutta useissa fibroottisissa tiloissa, mukaan lukien keuhkojen, munuaisten ja maksan sairaudet.Se vaikuttaa elimistösi immuunijärjestelmään ja vähentää fibroosin (arpeutumisen) määrää keuhkoissa.Pirfenidoni on yksi kahdesta lääkkeestä, jotka on hyväksytty Kanadassa idiopaattisen keuhkofibroosin (IPF) hoitoon.Pirfenidoni on TGF-β-tuotannon ja TGF-β:n stimuloiman kollageenituotannon estäjä, vähentää TNF-α:n ja IL-1β:n tuotantoa ja sillä on myös antifibroottisia ja anti-inflammatorisia ominaisuuksia.Se hyväksyttiin ensimmäisen kerran Japanissa idiopaattista keuhkofibroosia sairastavien potilaiden hoitoon kliinisten kokeiden jälkeen, kauppanimellä Pirespa by Shionogi, vuonna 2008. Se hyväksyttiin käytettäväksi Euroopan unionissa vuonna 2011, Kanadassa vuonna 2012 ja vuonna 2008. Yhdysvalloissa lokakuussa 2014.

Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille