Pregabalin CAS 148553-50-8 Puhtaus >99,0 % (HPLC) Antiepileptic API Featured Image

Pregabaliini CAS 148553-50-8 Puhtaus >99,0 % (HPLC) Antiepileptic API

Lyhyt kuvaus:

Kemiallinen nimi: Pregabaliini

CAS: 148553-50-8

Ulkonäkö: Valkoisesta luonnonvalkoiseen kiteinen jauhe

Puhtaus: > 99,0 % (HPLC kuivattuna)

Toisen sukupolven epilepsialääkkeet (AED)

API korkea laatu, kaupallinen tuotanto

Yhteystiedot: Dr. Alvin Huang

Mobiili/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Lähetä meille sähköpostia

Tuotetiedot

Liittyvät tuotteet

Tuotetunnisteet

Kuvaus:

Valmistaja, jolla on korkea puhtausaste ja kaupallinen tuotanto
Kemiallinen nimi: PregabaliiniCAS: 148553-50-8
Pregabaliini on toisen sukupolven epilepsialääke (AED)

Kemialliset ominaisuudet:

Kemiallinen nimi	Pregabaliini
Synonyymit	(S)-3-(aminometyyli)-5-metyyliheksaanihappo;PD-144723;PD144723;CI 1008;CI-1008;Lyrica
CAS-numero	148553-50-8
KISSA numero	RF-API57
Varaston tila	Varastossa, tuotantoa jopa tonnia
Molekyylikaava	C8H17NO2
Molekyylipaino	159,23
Sulamispiste	194,0 ~ 196,0 ℃
Vesiliukoisuus	Käytännössä veteen liukenematon
Liukoisuus	Liukenee hyvin niukasti etanoliin
Toimituksen kunto	Ympäristön lämpötilan alla
Brändi	Ruifu Chemical

Tekniset tiedot:

Tuote	Tekniset tiedot
Ulkomuoto	Valkoinen tai luonnonvalkoinen kiteinen jauhe
Henkilöllisyystodistus	IR: Samanlainen kuin vertailuaine
Erityinen kierto	+10,0°~+13,0° (C=1, vesi)
Kuivaushäviö	<0,50 %
Sulfaattituhka	<0,10 %
Samankaltaiset aineet	Epäpuhtaus A <0,15 %
	Määrittämättömät epäpuhtaudet, jotka eluoituvat ennen pregabaliinia (testi A) <0,10 %
	Määrittämättömät epäpuhtaudet, jotka eluoituvat pregabaliinin jälkeen (testi B) <0,10 %
	Testien A ja B yhteensä <0,50 %
Puhtaus HPLC:llä R-isomeeri	<0,15 %
Raskasmetallit (Pb:nä)	<10 ppm
Kloridit (Cl)	<0,05 %
Liuotinjäämät
Isopropyylialkoholi	<5000 ppm
Etyyliasetaatti	<5000 ppm
Tetrahydrofuraani	<250 ppm
Isopropyylieetteri	<500 ppm
Etanoli	<1000 ppm
Puhtaus / analyysimenetelmä	>99,0 % (HPLC kuivattuna)
Testistandardi	Yritysstandardi
Käyttö	Antiepileptic Drug API

Pakkaus ja säilytys:

Paketti: Pullo, alumiinifoliopussi, 25kg / pahvirumpu tai asiakkaan vaatimuksen mukaan

Säilytysolosuhteet:Säilytä suljetuissa säiliöissä viileässä ja kuivassa paikassa;Suojaa valolta ja kosteudelta

Edut:

UKK:

Sovellus:

Pregabaliini on toisen sukupolven epilepsialääke (AED), joka tunnetaan Yhdistyneessä kuningaskunnassa ja Yhdysvalloissa Lyrican (Pfizer, Tadworth) omalla tuotenimellä. Sen molekyylirakenteessa on γ-aminovoihapporakenne, jolla on kouristuksia estäviä vaikutuksia. Pfizer-yhtiön menestyksekkäästi kehittämä perifeerisen neuropaattisen kivun hoitoon tai osittaisten kohtausten adjuvanttihoitoon.Pregabaliini on kouristuksia ehkäisevä ja epilepsialääke, jota käytetään epilepsian, neuropaattisen kivun, fibromyalgian ja yleistyneen ahdistuneisuushäiriön hoitoon.Sen käyttö epilepsian hoidossa on lisähoitona aikuisten osittaisiin kohtauksiin, joihin liittyy tai ei ole toissijaista yleistymistä.Joulukuussa 2008 Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) hyväksyi pregabaliinin (kauppanimi "Lyrica") diabeettisen perifeerisen neuropaattisen kivun (DPN) ja postherpeettisen neuralgian (PHN) hoitoon, jotka ovat molemmat yleisimpiä neuropaattisia kipuja.Pregabaliinilla on hyväksytty käyttöaihe, ja sitä käytetään laajalti yleistyneen ahdistuneisuushäiriön hoitoon.Useat satunnaistetut, kaksoissokkoutetut, lumekontrolloidut tutkimukset havaitsivat, että pregabaliini on tehokas hoitomuoto potilaille, joilla on yleistynyt ahdistuneisuushäiriö ja sosiaalinen ahdistuneisuushäiriö.Annoksen titraus Epilepsiaa täydentävä hoito: 25 mg kahdesti päivässä 7 päivän ajan, lisättävä 50 mg joka 7. päivä;tavallinen ylläpito 300 mg vuorokaudessa jaettuna 2 tai 3 annokseen (enintään 600 mg vuorokaudessa, jaettuna 2 tai 3 annokseen).Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö: 150 mg päivässä, jaettuna 2 tai 3 annokseen, 7 päivän ajan, lisättävä 150 mg 7 päivän välein (enintään 600 mg vuorokaudessa, jaettuna 2 tai 3 annokseen).Jos lopetat pregabaliinin käytön, on suositeltavaa pienentää hoitoa vähintään viikon ajan äkillisen lopettamisen välttämiseksi.Varoitukset Potilaat, joilla on sairauksia, jotka voivat aiheuttaa enkefalopatiaa.Potilaat, joilla on vaikea sydämen vajaatoiminta.