(R)-(+)-1,1'-Bi-2-naftoli CAS 18531-94-7 -määritys ≥99,5 % (HPLC) ee≥99,5 % korkea puhtaus

Lyhyt kuvaus:

Kemiallinen nimi: (R)-(+)-1,1'-Bi-2-naftoli

Synonyymit: (R)-(+)-BINOL

CAS: 18531-94-7

Ulkonäkö: Valkoinen kiteinen jauhe

Kiraalinen määritys: ee ≥ 99,5 % (HPLC) Kiraalinen pylväs

Kemiallinen määritys: ≥99,5 % (HPLC)

Kiraaliset yhdisteet, korkea laatu, kaupallinen tuotanto


Tuotetiedot

Liittyvät tuotteet

Tuotetunnisteet

Kuvaus:

Kemialliset ominaisuudet:

Kemiallinen nimi (R)-(+)-1,1'-Bi-2-naftoli
Synonyymit (R)-(+)-BINOL
CAS-numero 18531-94-7
KISSA numero RF-CC216
Varaston tila Varastossa, tuotantoa jopa tonnia
Molekyylikaava C20H14O2
Molekyylipaino 286,32
Tiheys 1.301
Brändi Ruifu Chemical

Tekniset tiedot:

Tuote Tekniset tiedot
Ulkomuoto Valkoinen kiteinen jauhe
Kuivaushäviö ≤0,50 %
Sulamispiste 208,0 ~ 210,0 ℃
Ominaiskierto [a]22/D +34,0° ~ +37,0° (C=1 THF:ssa)
Kiraalinen määritys ee ≥99,5 % (HPLC) kiraalinen kolonni
Kemiallinen määritys ≥99,5 % (HPLC)
Testistandardi Yritysstandardi
Käyttö kiraaliset yhdisteet;Farmaseuttiset välituotteet

Pakkaus ja säilytys:

Paketti: Pullo, alumiinifoliopussi, pahvirumpu, 25 kg / rumpu tai asiakkaan vaatimuksen mukaan.

Säilytysolosuhteet:Säilytä suljetuissa säiliöissä viileässä ja kuivassa paikassa;Suojaa valolta, kosteudelta ja tuholaisilta.

Edut:

1

UKK:

Sovellus:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. on korkealaatuisen (R)-(+)-1,1'-Bi-2-naftolin (CAS: 18531-94-7) johtava valmistaja ja toimittaja, jota käytetään laajalti luomuteollisuudessa. synteesi, farmaseuttisten välituotteiden synteesi ja hienokemiallinen synteesi.

Shanghai Ruifu Chemical Co, Ltd on tärkeä rooli kiraalista kemiaa, yritys on sitoutunut tuotantoon kiraalisia yhdisteitä.Tuotteemme ovat saaneet asiakkailta laajaa kiitosta.

(R)-(+)-1,1'-Bi-2-naftoli (CAS: 18531-94-7) saadaan erottamalla raseeminen BINOL, joka on yleensä valmistettu 2-naftolista, jota katalysoi rauta(III)kloridi. radikaalin reaktion kautta.(R)-(+)-1,1'-Bi-2-naftolia on käytetty laajalti erilaisiin sovelluksiin: 1) kiraaliset indusoivat aineet katalyyttisiin, epäsymmetrisiin reaktioihin, kuten Diels-Alder-reaktioon, eenireaktioon tai Lewisacideina ;2) ketonien enantioselektiivinen pelkistys;3) kiraalisten makrosyklien ja muiden mielenkiintoisten yhdisteiden synteesi.Kiraalinen binaptoli-imminiumsuolaprekursori, jota käytetään sulfidien katalyyttisessä asymmetrisessä hapetuksessa sulfoksideiksi.Binaftolista muodostuneet kiraaliset lantaniditriflaatit toimivat katalyytteinä epäsymmetrisissä Diels-Alder-reaktioissa.Binaftolin johdannaisia ​​on viime aikoina käytetty epäsymmetrisissä Claisen-uudelleenjärjestelyissä ja epäsymmetrisissä epoksidaatioissa.Näiden diolien litiumalumiinihydridijohdannaista (BINAP-H) on käytetty laajasti ketonien pelkistykseen.Sitä käytetään biosynteettisessä valmistuksessa naftolien enantioselektiiviseen hapetukseen binaftyylidioleiksi piparjuuriperoksidaasikatalyytillä.

Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille