(R)-(-)-3-pyrrolidinolihydrokloridi CAS 104706-47-0 Puhtaus ≥ 99,7 % (GC) Kiraalinen puhtaus ≥ 99,7 % Panipeneemi ja darifenasiinihydrobromidi välituote
Valmistaja Supply;Korkea puhtaus ja kilpailukykyinen hinta
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. Kiraalisten yhdisteiden kaupallinen tarjonta:
(R)-(-)-3-pyrrolidinolihydrokloridi CAS: 104706-47-0
(S)-3-hydroksipyrrolidiinihydrokloridi CAS: 122536-94-1
Panipeneemin (CAS 87726-17-8) ja darifenasiinihydrobromidin (CAS 133099-07-7) välituote
| Kemiallinen nimi | (R)-(-)-3-pyrrolidinolihydrokloridi |
| Synonyymit | (R)-(-)-3-hydroksipyrrolidiinihydrokloridi;(R)-(-)-3-hydroksipyrrolidiini-HCl |
| CAS-numero | 104706-47-0 |
| KISSA numero | RF-CC102 |
| Puhtaus / analyysimenetelmä | ≥98,0 % (GC) |
| Varaston tila | Varastossa, tuotantoa jopa tonnia |
| Molekyylikaava | C4H10ClNO |
| Molekyylipaino | 123,58 |
| Sulamispiste | 107,0 - 111,0 °C |
| Vesiliukoisuus | Melkein läpinäkyvyys |
| Brändi | Ruifu Chemical |
| Tuote | Tekniset tiedot |
| Ulkomuoto | Luonnonvalkoisesta vaaleanruskeaan kiteinen jauhe |
| Puhtaus / analyysimenetelmä | ≥99,7 % (GC) |
| Kiraalinen puhtaus | ≥99,7 % ee |
| Jäännös syttyessä | ≤0,50 % |
| Ominaiskierto [α]D20 | -6,5° - -8,5° (C = 3,5 CH3OH) |
| Mikä tahansa yksittäinen epäpuhtaus | ≤0,20 % |
| Epäpuhtaudet yhteensä | ≤0,30 % |
| Testistandardi | Yritysstandardi |
| Käyttö | Farmaseuttiset välituotteet;Kiraaliset yhdisteet |
Analyysimenetelmä
Varustus: GC-instrumentti (Shimadzu GC-2010)
Pylväs: DB-17 Agilent 30mX0,53mmX1,0μm
Uunin alkulämpötila: 80 ℃
Alkuaika 2,0 min
Nopeus 15℃/min
Uunin loppulämpötila: 250 ℃
Loppuaika 20 min
Kantokaasu Typpi
Tila Jatkuva virtaus
Virtaus 5,0 ml/min
Jakosuhde 10:1
Injektorin lämpötila: 250 ℃
Ilmaisimen lämpötila: 300 ℃
Ruiskutustilavuus 1,0 μL
Varotoimet ennen analyysiä:
1. Kuntoile kolonnia 240 ℃:ssa vähintään 30 minuuttia.
2. Pese ruisku ja puhdista injektorin vuoraus kunnolla poistaaksesi aiemman analyysin epäpuhtaudet.
3. Pese, kuivaa ja täytä laimennusaine ruiskujen pesupulloihin.
Laimennusaineen valmistus:
Valmista 2 % w/v natriumhydroksidiliuos veteen.
Vakiovalmistelut:
Punnitaan noin 100 mg (R)-3-hydroksiprorolidiinihydrokloridistandardia injektiopulloon, lisätään 1 ml laimennusainetta ja liuotetaan.
Testin valmistelu:
Punnitaan noin 100 mg testinäytettä injektiopulloon, lisätään 1 ml laimennusainetta ja liuotetaan.Valmista kahtena kappaleena.
Toimenpide:
Injektoi nollakoe (laimennusaine), standardivalmiste ja testivalmiste käyttämällä edellä mainittuja GC-olosuhteita.Jätä huomioimatta nollasta johtuvat piikit.(R)-3-hydroksiprorolidiinin aiheuttaman piikin retentioaika on noin 5,0 minuuttia.
Huomautus:
Ilmoita tulos keskiarvona
Paketti: Pullo, alumiinifoliopussi, pahvirumpu, 25 kg / rumpu tai asiakkaan vaatimuksen mukaan.
Säilytysolosuhteet:Säilytä suljetuissa säiliöissä viileässä ja kuivassa paikassa;Suojaa valolta, kosteudelta ja tuholaisilta.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. on korkealaatuisen (R)-(-)-3-pyrrolidinolihydrokloridin (CAS: 104706-47-0) johtava valmistaja ja toimittaja, jota käytetään laajalti orgaanisessa synteesissä, farmaseuttisten välituotteiden synteesissä ja Active Pharmaceutical Ingredient (API) -synteesi.
(R)-(-)-3-pyrrolidinolihydrokloridi (CAS: 104706-47-0) on välituote tyypillisesti panipeneemin (CAS 87726-17-8) ja darifenasiinihydrobromidin (CAS 133099-07-7) synteesissä.
(R)-(-)-3-pyrrolidinolihydrokloridi (CAS: 104706-47-0) on pyrrlodiinin kiraalinen hydroksijohdannainen, jota käytetään valmistettaessa kiraalisia niologisesti aktiivisia yhdisteitä, kuten muskariinireseptorin antagonisteja ja antimikrobisia aineita.
(R)-3-hydroksipyrrolidiinihydrokloridin synteesireitti
(R)-4-kloori-3-hydroksibutanitriili saatettiin reagoimaan trimetyylikloorisilaanin kanssa dikloorimetaaniliuottimessa, jolloin saatiin (R)-4-kloori-3-trimetyylisiloksibutanitriili.(R)-4-kloori-3-trimetyylisiloksibutyyliamiini hydrattiin sitten Pd/C-katalyytillä. (R)-3-trimetyylisiloksipyrrolidiini saatiin natriumhydroksidirenkaan sulkemiskäsittelyllä.Lopuksi (R)-3-hydroksipyrrolidiinihydrokloridituote saatiin väkevällä suolahappokäsittelyllä ja trimetyylisilyylisuojaryhmä poistettiin.
