(R)-(-)-3-kinuklidinoli CAS 25333-42-0 Puhtaus ≥ 99,0 % Kiraalinen puhtaus ≥ 99,0 %
Kemiallinen nimi | (R)-(-)-3-kinuklidinoli |
Synonyymit | (R)-3-kinuklinoli |
CAS-numero | 25333-42-0 |
KISSA numero | RF-CC117 |
Varaston tila | Varastossa, tuotantoa jopa tonnia |
Molekyylikaava | C7H13NO |
Molekyylipaino | 127.18 |
Brändi | Ruifu Chemical |
Tuote | Tekniset tiedot |
Ulkomuoto | Valkoinen tai luonnonvalkoinen jauhe |
Identification RT (GC:ltä) | Noudata viitestandardia |
Sulamispiste | 212,0 ~ 224,0 ℃ |
Ominaiskierto [α]D20 | -40,0° - -48,0° |
Kosteus (KF) | ≤0,50 % |
Jäännös syttyessä | ≤0,50 % |
Puhtaus | ≥99,0 % |
Epäpuhtaudet yhteensä | ≤1,00 % |
Kiraalinen puhtaus | ≥99,0 % |
Enantiomeeri | ≤1,00 % |
Määritys | 98,0 % ~ 101,0 % (vedettömällä pohjalla) |
Testistandardi | Yritysstandardi |
Käyttö | kiraaliset yhdisteet;Farmaseuttiset välituotteet |
Paketti: Pullo, alumiinifoliopussi, 25kg / pahvirumpu tai asiakkaan vaatimuksen mukaan
Säilytysolosuhteet:Säilytä suljetuissa säiliöissä viileässä ja kuivassa paikassa;Suojaa valolta ja kosteudelta
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. on korkealaatuisen (R)-(-)-3-kinuklidinolin (CAS: 25333-42-0) johtava valmistaja ja toimittaja, jota käytetään laajalti orgaanisessa synteesissä, farmaseuttisten välituotteiden synteesissä ja Active Pharmaceutical Ingredient (API) synteesi.(R)-(-)-3-kinuklidinolia voidaan käyttää välituotteena API:n synteesissä (CAS: 242478-38-2).(CAS: 242478-38-2) on antimuskariinilääke, jota käytetään yliaktiivisen virtsarakon hoitoon, joka aiheuttaa esiintymistiheyttä, kiireellisyyttä tai inkontinenssin oireita.(CAS: 242478-38-2) on M3-muskariinireseptorin antagonisti, joka kehitettiin ja tuotiin markkinoille yliaktiivisen virtsarakon (pollakiurian) hoitoon Euroopassa.M3-reseptorit ovat osallisina virtsarakon hermosolujen aiheuttamiin sileän lihaksen supistuksiin, ja M2-reseptoreilla on myös epäilty olevan roolia, koska ne hallitsevat detrusorlihaksessa.Solifenasiinin synteesi sisältää raseemisen 1-fenyyli-1,2,3,4-tetrahydroisokinoliinin valmistuksen syklisoimalla N-(2-fenyylietyyli)bentsamidi ja sen jälkeen reaktion etyylikloroformiaatin kanssa ja transesteröinnin (R)-3-kinuklidinolilla .Kiraalinen kromatografia mahdollistaa halutun diastereomeerin eristämisen.Vaihtoehtoisesti 1-fenyyli-1,2,3,4-tetrahydroisokinoliini voidaan altistaa optiselle erotukselle (+)-viinihapolla ennen käsittelyä etyylikloroformaatilla ja sitä seuraavaa transesteröintiä.