(S)-2-(Boc-amino)ei-8-eenihappo CAS 300831-21-4 Puhtaus > 98,0 % (GC) ee > 99,0 % Paritaprevir Intermediate Factory

Lyhyt kuvaus:

Nimi: (S)-2-(Boc-amino)non-8-eenihappo

CAS: 300831-21-4

Puhtaus: > 98,0 % (GC)

ee: >99,0 %

Ulkonäkö: Ruskea neste

Paritaprevirin välituotteet (CAS: 1216941-48-8)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Lähetä meille sähköpostia

Tuotetiedot

Liittyvät tuotteet

Tuotetunnisteet

Kuvaus:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of (S)-2-(Boc-Amino)non-8-Enoic Acid (CAS: 300831-21-4) with high quality, commercial production. Ruifu Chemical offers a wide range of chiral compounds. We can provide Certificate of Analysis (COA), worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Kemialliset ominaisuudet:

Kemiallinen nimi	(S)-2-(Boc-amino)ei-8-eenihappo
Synonyymit	(S)-2-(tert-butoksikarbonyyliamino)non-8-eenihappo;(S)-2-(Boc-amino)-8-noneenihappo;(2S)-2-[(2-metyylipropan-2-yyli)oksikarbonyyliamino]non-8-eenihappo;(2S)-2-{[(tert-butoksi)karbonyyli]amino}ei-8-eenihappo
CAS-numero	300831-21-4
KISSA numero	RF-CC347
Varaston tila	Varastossa
Molekyylikaava	C14H25NO4
Molekyylipaino	271,35
Tiheys	1,035 ± 0,06 g/cm3
Brändi	Ruifu Chemical

Tekniset tiedot:

Tuote	Tekniset tiedot
Ulkomuoto	Ruskea neste
Puhtaus / analyysimenetelmä	>98,0 % (GC)
ee	>99,0 %
Testistandardi	Yritysstandardi
Käyttö	Paritaprevirin välituotteet (CAS: 1216941-48-8)

Pakkaus ja säilytys:

Paketti: Fluorattu pullo, 25kg / rumpu tai asiakkaan vaatimuksen mukaan

Säilytysolosuhteet:Säilytä suljetuissa säiliöissä viileässä ja kuivassa paikassa;Suojaa valolta ja kosteudelta

Edut:

UKK:

Sovellus:

(S)-2-(Boc-amino)non-8-Enoic Acid (CAS: 300831-21-4) voidaan käyttää välituotteena paritaprevirin (CAS: 1216941-48-8) ja vastaavien analogien synteesissä.Paritaprevir on toisen sukupolven NS3/4A-proteaasi-inhibiittori, joka on osa Enanta Pharmaceuticalsin ja AbbVien kehittämää, täysin oraalista, interferonitonta hepatiitti C -viruksen yhdistelmähoitoa.Kiinteäannoksinen Paritaprevirin, Ombitasvirin ja Ritonavirin tabletti yhdistettynä Dasabuvirin kanssa hyväksyttiin kroonisen HCV:n genotyypin 1 hoitoon Yhdysvalloissa ja EU:ssa vuonna 2014, ja USA:ssa se hyväksyttiin edelleen genotyypin 4 kroonisen HCV-infektion hoitoon ilman kirroosia. FDA vuonna 2015.