Sitagliptiinifosfaattimonohydraatti CAS 654671-77-9 Puhtaus >99,0 % (HPLC) API Factory High Quality
Tarjoa sitagliptiinifosfaattimonohydraattiin liittyviä välituotteita:
Sitagliptiini API CAS 486460-32-6
Sitagliptiinifosfaattimonohydraatti API CAS 654671-77-9
2,4,5-trifluorifenyylietikkahappo CAS 209995-38-0
Boc-(R)-3-amino-4-(2,4,5-trifluorifenyyli)voihappo CAS 486460-00-8
Sitagliptiinitriatsolihydrokloridi CAS 762240-92-6
Sitagliptiinifosfaattimonohydraatti-välituote CAS 486460-21-3
Kemiallinen nimi | Sitagliptiinifosfaattimonohydraatti |
Synonyymit | (R)-3-amino-1-(3-(trifluorimetyyli)-5,6-dihydro[1,2,4]triatsolo[4,3-a]pyratsin-7(8H)-yyli)-4- (2,4,5-trifluorifenyyli)butan-1-onifosfaattimonohydraatti |
CAS-numero | 654671-77-9 |
Varaston tila | Varastossa, tuotantoa jopa tonnia |
Molekyylikaava | C16H20F6N5O6P |
Molekyylipaino | 523.3240802 |
Sulamispiste | 202,0 ~ 204,0 ℃ |
Vesiliukoisuus | Liukenee veteen |
Erityinen kierto | -18,0° ~ -23,0° (C=1, vesi) |
Brändi | Ruifu Chemical |
Tuote | Tekniset tiedot |
Ulkomuoto | Valkoinen tai luonnonvalkoinen kiteinen jauhe |
Tunnistaminen HPLC:llä | Näytteen retentioaika on vertailustandardin mukainen |
IR-infrapunaspektri | Näytteen IR-absorptiospektrin on oltava yhdenmukainen standardispektrin IR-absorptiospektrin kanssa |
Fosfaatti | Täyttää |
Puhtaus / analyysimenetelmä | >99,0 % (HPLC kuivattuna) |
Vesipitoisuus (KF) | 3,3 % ~ 4,4 % |
Jäännös syttyessä | ≤0,20 % |
Sulfaatti | ≤0,02 % |
Kloridi | ≤0,05 % |
Kiraalinen epäpuhtaus | <0,50 % |
Samankaltaiset aineet | |
Yksittäinen epäpuhtaus | <0,50 % |
Epäpuhtaudet yhteensä | <1,0 % |
Etyyliasetaatti | <0,50 % |
Raskasmetallit | <20 ppm |
Testistandardi | Yritysstandardi |
Käyttö | Farmaseuttiset välituotteet |
Paketti: Pullo, alumiinifoliopussi, 25 kg / pahvirumpu tai asiakkaan vaatimuksen mukaan.
Säilytysolosuhteet:Säilytä suljetuissa säiliöissä viileässä ja kuivassa paikassa;Suojaa valolta ja kosteudelta.
Sitagliptiinifosfaattimonohydraatti (CAS: 654671-77-9), uusi lääke tyypin 2 diabeteksen hoitoon.Elokuussa 2009 Euroopan unioni hyväksyi lääkkeen ensilinjan lääkkeeksi tyypin 2 diabeteksen hoitoon.Sitagliptiinifosfaatti on ylivoimaisesti ensimmäinen FDA:n hyväksymä dipeptidyylipeptidaasi-IV:n estäjä, jota on käytetty tyypin 2 diabeteksen hoidossa kauppanimellä Januvia.Dipeptidyylipeptidaasi Ⅳ (DPP-Ⅳ) hajottaa nopeasti ja tehokkaasti GLP-1:tä, GLP-1:tä, joka on tehokkain insuliinituotannon ja -erityksen stimulaattori. Siksi DPP-IV:n esto voi vahvistaa endogeenisen GLP-1:n roolia ja siten lisätä verenkiertoa. insuliinitasoja, mikä vähentää ja ylläpitää verensokeritasoja diabeetikoilla.Tällä hetkellä lääketiede on vahvistanut, että DPP-IV-inhibiittori on uudenlainen diabeteslääke, ja kliiniset tulokset osoittavat, että lääkkeillä on hyvä hypoglykeeminen vaikutus.Koska GLP-1:llä on glukoosiriippuvainen rooli insuliinin tuotannon ja erityksen edistämisessä, yleisiä haittavaikutuksia, kuten hypoglykemiaa ja painonnousua, ei esiinny diabeteslääkkeiden käytöstä.