Teneligliptiinihydrobromidi Teneligliptiini HBr CAS 906093-29-6 CAS 906093-29-6 Puhtaus >99,5 % (HPLC) DPP-4-inhibiittoritehdas

Lyhyt kuvaus:

Kemiallinen nimi: Teneligliptin Hydrobromide

Synonyymit: Teneligliptin HBr

CAS: 906093-29-6

Puhtaus: > 99,5 % (HPLC:llä)

Määritys: 99,5 % ~ 102,0 % (vedetön aine)

Ulkonäkö: Valkoinen tai luonnonvalkoinen jauhe

API DPP-4:n estäjä tyypin 2 diabeteksen hoidossa

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Tuotetiedot

Liittyvät tuotteet

Tuotetunnisteet

Kuvaus:

Kemialliset ominaisuudet:

Kemiallinen nimi Teneligliptiinihydrobromidi
Synonyymit Teneligliptiini HBr
CAS-numero 906093-29-6
Varaston tila Varastossa, tuotantoa jopa tonnia
Molekyylikaava C22H32.5N6OSBr2.5
Molekyylipaino 628,86
Brändi Ruifu Chemical

Tekniset tiedot:

Items Standarteja Rtulokset
Cominaisuudet Valkoinen tai luonnonvalkoinen jauhe Täyttää
Ihampaiden tunnistaminen IR:n toimesta Täyttää
  HPLC:llä Täyttää
Vesipitoisuus (KF) <6,00 % 3,00 %
Rjäädä onminäsytytys <0,50 % 0,10 %
HevyMetaalit (Pb:nä) <20 ppm Täyttää
Samankaltaiset aineet Yksittäinen epäpuhtaus: <0,10 % 0,05 %
  Epäpuhtaudet yhteensä: <0,50 % 0,15 %
Puhtaus / analyysimenetelmä >99,5 % (HPLC:llä) 99,85 %
Määritys 99,5 % ~ 102,0 % (vedetön aine) 99,90 %
Testistandardi Yritysstandardi
Johtopäätös TuoteNoudatadtoTalossaVakio.

Pakkaus ja säilytys:

Paketti: Pullo, alumiinifoliopussi, 25kg / pahvirumpu tai asiakkaan vaatimuksen mukaan

Säilytysolosuhteet:Säilytä suljetuissa säiliöissä viileässä ja kuivassa paikassa;Suojaa valolta ja kosteudelta

Edut:

1

UKK:

Sovellus:

Teneligliptiinihydrobromidi (CAS: 906093-29-6) on dipeptidyylipeptidaasi-4:n (DPP-4) estäjä, jota käytetään tyypin 2 diabeteksen hoitoon.Se eliminoituu erittymällä, ja sen puoliintumisaika ihmiskehossa on 24,2 tuntia.Teneligliptiini on DPP-4:n estäjä, joka hyväksyttiin Japanissa vuonna 2012 tyypin II diabeteksen hoitoon.Mitsubishi Tanabe Pharma löysi ja kehitti sen kauppanimellä Tenelia®.Kuten muutkin markkinoilla olevat DPP-4:n estäjät, teneligliptiini oli hyvin siedetty kaikissa tutkimuksissa, ja QD-annostelu aiheutti pitkäaikaisen estävän vaikutuksen DPP-4:ää vastaan ​​ja lisäsi aktiivisen GLP-1:n pitoisuuksia, ja munuaisten kautta erittyminen oli erittäin vähäistä.

Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille