Tris(dibentsylideeniasetoni)dipalladium(0) CAS 51364-51-3 -määritys >97,0 % Pd 20,9-21,9 %

Lyhyt kuvaus:

Nimi: Tris(dibentsylideeniasetoni)dipalladium(0)

Synonyymit: Pd2(dba)3;Tris(dba)dipalladium(0)

CAS: 51364-51-3

Määritys: > 97,0 %

Pd: 20,9–21,9 %

Ulkonäkö: Musta jauhe

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Lähetä meille sähköpostia

Tuotetiedot

Liittyvät tuotteet

Tuotetunnisteet

Kuvaus:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer of Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) (CAS: 51364-51-3) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Kemialliset ominaisuudet:

Kemiallinen nimi	Tris(dibentsylideeniasetoni)dipalladium(0)
Synonyymit	[Pd2(dba)3] x dba;Pd2dba3;Pd2(dba)3;Tris(dba)dipalladium(0);Bis[tris(dibentsylideeniasetoni)palladium(0)]
CAS-numero	51364-51-3
KISSA numero	RF-PI2210
Varaston tila	Varastossa
Molekyylikaava	C51H42O3Pd2
Molekyylipaino	915,73
Sulamispiste	152,0 ~ 155,0 ℃
Herkkä	Valoherkkä, Ilmanherkkä, Kosteusherkkä
Vesiliukoisuus	Ei liukene veteen
Brändi	Ruifu Chemical

Tekniset tiedot:

Tuote	Tekniset tiedot
Ulkomuoto	Musta violetti jauhe
Määritys	>97,0 %
Palladiumpitoisuus (Pd)	20,9–21,9 % (ICP)
Hiili alkuaineanalyysin avulla	64,6-69,2 %
Metalliset epäpuhtaudet yhteensä	≤1600 ppm
Yksittäinen epäpuhtauspitoisuus	≤100 ppm
Infrapunaspektri	Rakenteen mukainen
Protoni-NMR-spektri	Rakenteen mukainen
Testistandardi	Yritysstandardi
Säilyvyys	24 kuukautta

Pakkaus ja säilytys:

Paketti: Pullo, rumpu tai asiakkaan vaatimuksen mukaan

Säilytysolosuhteet:Säilytä suljetuissa säiliöissä viileässä ja kuivassa paikassa;Suojaa valolta ja kosteudelta

Edut:

UKK:

Sovellus:

Tris(dibentsylideeniasetoni)dipalladium(0), synonyymit Pd2(dba)3, (CAS: 51364-51-3) on sykloadditiokatalyytti, on yleisimmin käytetty Pd0-prekursorikompleksi synteesissä ja katalyysissä, erityisesti katalyyttinä erilaisille kytkentäreaktiot.Sitä käytetään katalyyttinä useissa erilaisissa Pd-katalysoimissa reaktioissa, mukaan lukien Suzuki-kytkentä, Heck-kytkentä, Negishi-kytkentä, Carroll-uudelleenjärjestely, Trostin asymmetrinen allyylialkylointi, akryylihalogenidien Buchwald-Hartwig-aminointi, allyylikloridien fluoraus, ketonien karbonointi. 1,1-dikloori-1-alkeenit, karboksyyliesterien ß-arylointi ja aryyli- ja vinyylitriflaattien muuntaminen aryyli- ja vinyylihalogenideiksi.Se osallistuu myös atsepaanin synteesiin.Tris(dibentsylideeniasetoni)dipalladium(0):aa käytetään puolijohtavien polymeerien valmistuksessa, jotka on jalostettu klooraamattomista liuottimista tehokkaiksi ohutkalvotransistoreiksi.Käytetään myös synteesissä polymeerien bulkki-heteroristeys aurinko myy puolijohteena.Sen työskentely liittyy hivenmetallipohjaan, asymmetriseen synteesiin, katalyysiin tai katalyyttiin, kytkentäreaktioihin, ristikytkentöihin, heck-reaktioon, ligandeihin, orgaaniseen synteesiin, Suzuki-kytkentään, polymeeritieteeseen, materiaalikemiaan, pylväskromatografiaan ja orgaanisiin yhdisteisiin, ja aryloinnit, anaationit , Hydroksylaatiot, Fluoraukset.Katalyytin esiaste aryylikloridien, triflaattien ja nonaflaattien muuntamiseksi nitroaromaattisiksi aineiksi.Katalyytti epoksidien synteesiin.Terminaalisten olefiinien katalyyttinen asymmetrinen allyyli- ja homoallyylidiaminaatio.Paikkaselektiivinen bentsyyli-sp3-palladiumkatalysoitu suora arylaatio.Trisyklisten indoliinien palladiumkatalysoitu yhden astian synteesi.Aktiivinen katalyytti 2-pyridyylinukleofiilien Suzuki-Miyaura-kytkemiseen.Katalyytti yhdessä BINAP:n kanssa olefiinien asymmetriseen Heck-arylaatioon.Esiaste palladiumkatalysoidulle hiili-typpisidoksen muodostukselle.Katalyytti ketonien α-aryloimiseen.Aryylihalogenidien ristikytkentä aryyliboorihappojen kanssa.