E-vitamiini-TPGS (tokofersolaani) CAS 9002-96-4 D-α-tokoferoli ≥25,0 %
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. on johtava korkealaatuisen E-vitamiini-TPGS:n (Tocofersolan) (CAS: 9002-96-4) valmistaja.Ruifu Chemical voi tarjota maailmanlaajuisen toimituksen, kilpailukykyisen hinnan, erinomaisen palvelun, pieniä ja suuria määriä saatavilla.Osta E-vitamiini-TPGS,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Kemiallinen nimi | E-vitamiini Polyetyleeniglykolisukkinaatti |
| Synonyymit | E-vitamiini-TPGS;TPGS;tokofersolaani;α-tokoferolipolyetyleeniglykolisukkinaatti;D-a-tokoferolipolyetyleeniglykoli 1000 sukkinaatti;alfa-tokoferolipolyetyleeniglykolisukkinaatti |
| Varaston tila | Varastossa, kaupallinen mittakaava |
| CAS-numero | 9002-96-4 |
| Molekyylikaava | C33H54O5.(C2H4O)n |
| Sulamispiste | 34,0-38,0 ℃ |
| Tiheys | 1,01 g/cm3 |
| Herkkä | Ilmanherkkä, valoherkkä, kosteusherkkä |
| WGK Saksa | 2 |
| Varastointilämpötila | Viileä ja kuiva paikka (2 ~ 8 ℃) |
| Aitoustodistus ja käyttöturvallisuustiedote | Saatavilla |
| Näyte | Saatavilla |
| Kemiallinen perhe | E-vitamiinin johdannainen |
| Brändi | Ruifu Chemical |
| Tuotteet | Tarkastusstandardit | Tulokset |
| Ulkomuoto | Luonnonvalkoisesta vaaleankeltaiseen vahamainen kiinteä aine | Täyttää |
| Tunnistus (GC) | Näyteliuoksen pääpiikin retentioaika vastaa standardiliuoksen retentioaikaa | Täyttää |
| Sulamispiste | 34,0-38,0 ℃ | 36,0-36,6 ℃ |
| Määritys D-alfa-tokoferoli | ≥25,0 % (C29H50O2) | 26,4 % |
| Ilmainen tokoferoli | ≤1,5 % | Täyttää |
| Erityinen kierto | ≥+24,0° | +24,5° |
| Vesiliukoisuus | 20 g näytettä voidaan liuottaa 80 ml:aan kiehuvaa vettä | Selkeä 3 tunnin sisällä |
| Happoarvo | ≤0,27 ml (0,10 N natriumhydroksidi) | 0,22 ml |
| Raskasmetallit (Pb) | ≤10 ppm | <10 ppm |
| Arseeni (As) | ≤1 ppm | <1 ppm |
| Johtaa | ≤3 ppm | <3 ppm |
| Elohopea (Hg) | ≤0,1 ppm | <0,010 ppm |
| Liuotinjäämät | ||
| Etyyliasetaatti | ≤50 ppm | Ei havaittu |
| Etanoli | ≤50 ppm | 23 ppm |
| Kokonaislautasmäärä | ≤1000 CFU/g | <10 CFU/g |
| Hiivat ja homeet | ≤100 CFU/g | <10 CFU/g |
| Salmonella | Negatiivinen | Negatiivinen |
| Escherichia Coli | Negatiivinen | Negatiivinen |
| Psendomonas Aeruginosa | Negatiivinen | Negatiivinen |
| Staphylococcus aureus | Negatiivinen | Negatiivinen |
| Infrapunaspektri | Rakenteen mukainen | Täyttää |
| Johtopäätös | Tuote on testattu ja on annettujen spesifikaatioiden mukainen | |
Paketti:Pullo, alumiinifoliopussi, 25 kg / pahvirumpu tai asiakkaan vaatimuksen mukaan.
Säilytysolosuhteet:Säilytä tiiviisti suljetussa astiassa.Säilytä viileässä, kuivassa (2 ~ 8 ℃) ja hyvin ilmastoidussa varastossa erillään yhteensopimattomista aineista.Suojaa valolta ja kosteudelta.
Laivaus:Toimitus maailmanlaajuisesti lentoteitse FedEx / DHL Expressin kautta.Tarjoa nopea ja luotettava toimitus.
MÄÄRITELMÄ
E-vitamiini Polyetyleeniglykolisukkinaatti on seos, joka muodostuu esteröimällä d-alfa-tokoferyylihapposukkinaattia ja polyetyleeniglykolia.Esteriseos koostuu pääasiassa monoesteröidystä polyetyleeniglykolista ja pienestä määrästä diesteröityä polyetyleeniglykolia.Se sisältää NLT 25,0 % d-alfa-tokoferolia (C29H50O2).
HENKILÖLLISYYSTODISTUS
• A. Kaasukromatografinen tunnistustesti
Analyysi: Toimi ohjeiden mukaisesti Alfa-tokoferolin pitoisuus -testissä.
Hyväksymiskriteerit: Näyteliuoksen pääpiikin retentioaika vastaa standardiliuoksen retentioaikaa.
SÄVELLYS
• Alfa-tokoferolipitoisuus
Liuotin: 0,25 ml fenoliftaleiinia 1 litrassa alkoholia
Sisäinen standardiliuos: 12 mg/ml etyyliarakidaattia isooktaanissa
Standardiliuos: Siirrä 32,5 mg USP Alpha Tocopherol RS:ää sopivaan reaktiopulloon.Lisää 2 ml pyridiiniä ja 0,5 ml N,O-bis(trimetyylisilyyli)trifluoriasetamidia, jossa on 1 % trimetyylikloorisilaania, ja kuumenna pulloa 100 °C:ssa 10 minuuttia.Jäähdytä pullo, lisää 5,0 ml sisäistä standardiliuosta ja sen jälkeen 20 ml iso-oktaania ja ravista.
Näyteliuos: Siirrä 0,100–0,160 g 60 °C:ssa sulatettua E-vitamiinipolyetyleeniglykolisukkinaattia vastaava määrä viljelyputkeen (pituus noin 20 cm ja halkaisija 2,5 cm), joka on varustettu kierrekorkilla.Lisää 40–50 mg askorbiinihappoa ja muutama kiehuva lastu ja sen jälkeen 20 ml liuotinta.[Huom. - Refluksoi liuos varovasti ilman, että sisältö vapautuu.] Aseta putki lämpölohkoon, joka on asetettu 100–150 asteeseen.Kun näyte on täysin liuennut, lisää 0,25 g kaliumhydroksidia ja jatka refluksointia 30 minuuttia.Poista putki lämmöltä ja lisää sen sisällön ollessa vielä kuumaa 1–2 ml suolahappoa tipoittain, kunnes vaaleanpunainen väri häviää.[Varoitus – eksoterminen reaktio.Anna hapon valua putken sisäpuolelle roiskeiden estämiseksi.] Jäähdytä putki ja pese sen reunat 20 ml:lla vettä.Lisää 5,0 ml sisäistä standardiliuosta, korkki ja ravista perusteellisen sekoittumisen varmistamiseksi.Anna putken seistä, kunnes muodostuu kaksi erillistä kerrosta.Siirrä 2,5–3,5 ml ylempää kerrosta sopivaan reaktiopulloon ja lisää 2,0 ml pyridiiniä ja sen jälkeen 2,5 ml N,O-bis(trimetyylisilyyli)trifluoriasetamidia, jossa on 1 % trimetyylikloorisilaania.Kuumenna pulloa 100 °C:ssa 10 minuuttia.Jäähdytä ja lisää sitten 12 ml isooktaania.
Kromatografinen järjestelmä
(Katso Chromatography 621, System Suitability.)
Tila: GC
Ilmaisin: Liekin ionisaatio
Pylväs: 0,25 mm × 15 m sulatettu piidioksidikapillaari;päällystetty 0,25 um:n faasin G27 kalvolla
Lämpötila
Injektori: 280
Ilmaisin: 345
Sarake: Katso taulukko 1.
pöytä 1
Alkulämpötila (°) Lämpötilaramppi (°/min) Loppulämpötila (°) Pitoaika loppulämpötilassa (min)
260 20 340 1
Kantokaasu: Helium
Virtausnopeus: 1,5 ml/min
Injektiokoko: 1 µL
Ruiskutustyyppi: Jakosuhde, 200:1
Järjestelmän soveltuvuus
Näyte: Vakioliuos
Soveltuvuusvaatimukset
Jännityskerroin: NMT 2.0 alfa-tokoferolin huipukselle
Suhteellinen standardipoikkeama: NMT 2,0 % alfa-tokoferolin piikin pinta-alan suhteelle sisäisen standardin piikin pinta-alaan
Analyysi
Näytteet: standardiliuos ja näyteliuos
Laske d-alfa-tokoferolin (C29H50O2) prosenttiosuus otetusta E-vitamiinipolyetyleeniglykolisukkinaatista:
Tulos = (RU/RS) × (WS/WU) × 100
RU = sisäisen standardin suhde (alfa-tokoferolin piikin pinta-ala/sisäisen standardin piikin pinta-ala) näyteliuoksesta
RS = sisäisen standardin suhde (alfa-tokoferolin piikin pinta-ala/sisäisen standardin piikin pinta-ala) standardiliuoksesta
WS = standardiliuoksen valmistukseen käytetyn USP Alpha Tocopherol RS:n paino (mg)
WU = näyteliuoksen valmistukseen käytetyn E-vitamiinipolyetyleeniglykolisukkinaatin paino (mg)
Hyväksymisehdot: NLT 25,0 %
ERITYISET TESTIT
• Optinen kierto, ominaiskierto 781S
[Huom. Tämä testi tunnistaa d-alfa-tokoferolin saippuoinnin jälkeen.]
Näyteliuos: Siirrä 0,9 g 60 °C:ssa sulatettua E-vitamiinipolyetyleeniglykolisukkinaattia sopivaan korkilla varustettuun koeputkeen ja liuotetaan 10,0 ml:aan alkoholia.Aseta putki lämpölohkoon, joka on asetettu 100–105 asteeseen.[Huom. - Refluksoi liuos varovasti ilman, että sisältö vapautuu.] Kun näyte on täysin liuennut, lisää 2–3 pellettiä natriumhydroksidia ja jatka refluksointia vielä 30 minuuttia.Poista putki lämmöltä ja sen sisällön ollessa vielä kuumaa neutraloi käyttämällä fenoliftaleiinia indikaattorina lisäämällä hitaasti 10 ml veden ja kloorivetyhapon seosta (1:1), kunnes vaaleanpunainen väri häviää.[Varoitus - eksoterminen reaktio.Anna happoliuoksen valua putken sisäpuolelle roiskeiden estämiseksi.] Jäähdytä putki, korkki ja ravista, kunnes sisältö on hyvin sekoittunut.Lisää 25,0 ml heptaania, sulje korkki ja ravista 1 minuutin ajan varmistaaksesi perusteellisen sekoittumisen.Anna putken seistä, kunnes muodostuu kaksi erillistä kerrosta.Siirrä pintakerros puhtaaseen, kuivaan viljelyputkeen ja lisää sitten 10,0 ml vettä talteen otettuun liuokseen.Sulje, ravista ja anna kerrosten erottua.Siirrä ylempi kerros puhtaaseen, kuivaan putkeen.Lisää 10,0 ml kaliumferrisyanidiliuosta, joka on valmistettu liuottamalla 2 g kaliumferrisyanidia 10,0 ml:aan 0,2 M natriumhydroksidia, ja laita korkki takaisin paikoilleen.Ravista voimakkaasti 45 s ja anna kerrosten erottua 30 minuuttia.Jos ylempi heptaanikerros on kirkas, jatka ominaiskiertomittausta;jos se ei ole kirkasta, kuivaa vedettömällä natriumsulfaatilla ennen testin jatkamista.[Huom. Käytä alfa-tokoferolipitoisuuden testin tuloksia laskeaksesi ominaiskierron.]
Hyväksymiskriteerit: NLT +24.0
• Vesiliukoisuus
Näyte: 20 g sulatettua E-vitamiinipolyetyleeniglykolisukkinaattia
Analyysi: Aseta näyte lasiastiaan magneettisekoittimella.Lisää välittömästi 80 ml kiehuvaa vettä samalla sekoittaen.Anna jäähtyä huoneenlämpöön jatkuvasti sekoittaen.
Hyväksymiskriteerit: Liuos kirkastuu 3 tunnin kuluessa.
• Happoarvo
Näyte: 1 g E-vitamiinipolyetyleeniglykolisukkinaattia
Analyysi: Liuota näyte 25 ml:aan alkoholin ja eetterin seosta (1:1), joka on neutraloitu fenolftaleiiniksi 0,1 N natriumhydroksidilla.Lisää 0,5 ml fenolftaleiini TS:ää ja titraa 0,10 N natriumhydroksidilla, kunnes liuos pysyy heikosti vaaleanpunaisena 30 sekunnin ravistelun jälkeen.
Hyväksymiskriteerit: NMT 0,027 mekv/g, mikä vastaa NMT 0,27 ml 0,10 N natriumhydroksidia
LISÄVAATIMUKSET
• Pakkaus ja varastointi: Säilytä tiiviissä säiliössä ja säilytä valolta suojattuna.
• Merkinnät: Merkinnät ilmaisevat d-alfa-tokoferolipitoisuuden ilmaistuna mg/g.
• USP-viitestandardit 11
USP Alpha Tocopherol RS
Miten ostaa?Ota yhteyttäDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 vuoden kokemus?Meillä on yli 15 vuoden kokemus laajan valikoiman korkealaatuisten farmaseuttisten välituotteiden tai hienokemikaalien valmistuksesta ja viennistä.
Päämarkkinat?Myy kotimarkkinoille, Pohjois-Amerikkaan, Eurooppaan, Intiaan, Koreaan, Japaniin, Australiaan jne.
Edut?Ylivoimainen laatu, edullinen hinta, ammattitaitoiset palvelut ja tekninen tuki, nopea toimitus.
LaatuTakuu?Tiukka laadunvalvontajärjestelmä.Ammattimaisia analyysilaitteita ovat NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, kirkkaus, liukoisuus, mikrobien rajatesti jne.
Näytteet?Useimmat tuotteet tarjoavat ilmaisia näytteitä laadun arviointia varten, asiakkaiden tulee maksaa toimituskulut.
Tehdastarkastus?Tehdastarkastus tervetuloa.Varaa aika etukäteen.
MOQ?Ei MOQ:ta.Pieni tilaus hyväksytään.
Toimitusaika? Jos varastossa, kolmen päivän toimitus taataan.
Kuljetus?Expressillä (FedEx, DHL), lentoteitse, meritse.
Asiakirjat?Myynnin jälkeinen palvelu: COA, MOA, ROS, MSDS jne. voidaan tarjota.
Mukautettu synteesi?Voi tarjota mukautettuja synteesipalveluita, jotka sopivat parhaiten tutkimustarpeisiisi.
Maksuehdot?Proforma-lasku lähetetään ensin tilausvahvistuksen jälkeen, liitteenä pankkitietomme.Maksu T/T (teleksisiirto), PayPal, Western Union jne.
E-vitamiinipolyetyleeniglykolisukkinaatti (E-vitamiini-TPGS; TPGS; tokofersolaani) (CAS: 9002-96-4) on synteettinen tuote.Sitä on saatavana luonnonvalkoisena tai vaaleankeltaisena vahamaisena kiinteänä aineena ja se on käytännössä mauton.Kemiallisesti se on seos, joka koostuu pääasiassa monoesteröidystä polyetyleeniglykolista 1000, diesteröidystä polyetyleeniglykolista 1000, vapaasta polyetyleeniglykolista 1000 ja vapaasta tokoferolista.
E-vitamiinin polyetyleeniglykolisukkinaattia on käytetty laajalti lääketutkimuksessa liukoisena aineena, imeytymistä edistävänä aineena, emulgaattorina, pehmittimenä ja veteen liukenemattoman tai rasvaliukoisen lääkkeenantojärjestelmän kantajana, kuten kiinteänä dispersiona, kantoaineena lääkkeen antamiseen silmässä, kantajana intranasaaliseen käyttöön lääkkeiden toimitus jne. Elintarvikkeiden lisäaineina.
E-vitamiini Polyetyleeniglykolisukkinaatti on E-vitamiinin vesiliukoinen johdannainen, se muodostuu saattamalla E-vitamiinisukkinaatin karboksyyliryhmä reagoimaan polyetyleeniglykolin hydroksyyliryhmän kanssa.Koska se sisältää sekä E-vitamiinin lipofiilisen ryhmän että polyetyleeniglykolin hydrofiilisen pitkäketjuisen ketjun, sillä on hyvät pinta-aktiiviset ominaisuudet ja vesiliukoisuus, mikä voi merkittävästi lisätä liukenemattomien lääkkeiden imeytymistä maha-suolikanavassa ja parantaa biologista hyötyosuutta.
Viime vuosina monissa tutkimuksissa on havaittu, että TPGS:ää voidaan käyttää farmaseuttisena apuaineena, vaan sillä on myös monia ainutlaatuisia ominaisuuksia, kuten imeytymistä edistävinä aineina ja monilääkeresistenssin kumoamisaineina, TPGS:ää voidaan soveltaa myös aihiolääkkeisiin, miselleihin, liposomeihin, TPGS-kopolymeeriin. kantoaineita valmisteen liukoisuuden, läpäisevyyden ja stabiilisuuden parantamiseksi, jotta saavutetaan hidas, kontrolloitu vapautuminen ja kohdentava vaikutus, edistää lääkkeiden imeytymistä.
1. Farmaseuttiset - E-vitamiini-TPGS parantaa huomattavasti farmaseuttisten ainesosien (API) imeytymistä, biologista hyötyosuutta ja tehokkuutta.
2. Ravintolisät – E-vitamiinia-TPGS:tä käytetään lisäravinteiden formuloimiseen, erityisesti sellaisiin, jotka on luotu parantamaan E-vitamiinin ja muiden lipofiilisten ravintoaineiden ja ravintoaineiden imeytymistä.
3. Ruoka ja juoma – E-vitamiinia-TPGS:tä voidaan käyttää elintarvikkeiden ja juomien, urheilujuomien, veden ja mehujen vahvistamiseen
4. Henkilökohtainen hygienia - E-vitamiini-TPGS toimii etanolittomana, hypoallergeenisena, ärsyttämättömänä emulgaattorina/apuaineena henkilökohtaisessa hygieniassa ja kosmeettisissa sovelluksissa
5. Eläinravintotuotteet – E-vitamiini-TPGS tarjoaa erittäin imeytyvää ja biologisesti saatavaa E-vitamiinia eläimille, jotka eivät ime tehokkaasti perinteisiä E-vitamiinin muotoja.
E-vitamiinipolyetyleeniglykolisukkinaatti on esteröity E-vitamiinin (tokoferoli) johdannainen, jota käytetään ensisijaisesti liuotusaineena tai emulgointiaineena sen pinta-aktiivisten ominaisuuksien vuoksi.Rakenteellisesti se on amfipaattinen ja hydrofiilinen, toisin kuin tokoferolit, ja siksi se on vesiliukoinen johdannainen, jota voidaan käyttää farmaseuttisissa formulaatioissa, kuten kapseleissa, tableteissa, sulatepuristuksessa, mikroemulsioissa, paikallisissa tuotteissa ja parenteraalisissa valmisteissa.Yksi tärkeimmistä sovelluksista on sen käyttö vehikkelinä lipidipohjaisissa lääkeainevalmisteissa.Sitä voidaan käyttää myös E-vitamiinin lähteenä. E-vitamiinipolyetyleeniglykolisukkinaattia on karakterisoitu sen vaikutusmekanismin suhteen ja tutkittu Pglykoproteiinin estäjänä.
E-vitamiinipolyetyleeniglykolisukkinaatti ei ole yhteensopiva vahvojen happojen ja vahvojen alkalien kanssa.
GRAS listattu.Sisältyy FDA:n inaktiivisten ainesosien tietokantaan (silmäliuos tai -tipat; oraaliset kapselit, liuos, tabletit; paikallisesti käytettävä liuos tai tipat).Sisältyy Kanadan hyväksyttävien ei-lääkeaineosien luetteloon.
