Zoledronic Acid CAS 118072-93-8 Puhtaus ≥99,7 % API Factory High Quality
Toimitus erittäin puhtaalla ja vakaalla laadulla
Kemiallinen nimi: Zoledronic Acid
CAS: 118072-93-8
Tehokas farnesyylidifosfaatti (FPP) -syntaasin estäjä
API korkea laatu, kaupallinen tuotanto
Kemiallinen nimi | Tsoledronihappo |
Synonyymit | ZOL 446, ZA, Zoledronate, CGP-4244, GP42446A, Zometa, Zomera;[1-hydroksi-2-(1 H-imidatsol-1-yyli)etylideeni]bisfosfonihappo |
CAS-numero | 118072-93-8 |
KISSA numero | RF-API90 |
Varaston tila | Varastossa, tuotantoa jopa satoja kiloja |
Molekyylikaava | C5H10N2O7P2 |
Molekyylipaino | 272.09 |
Sulamispiste | 193,0 ~ 204,0 ℃ |
Brändi | Ruifu Chemical |
Tuote | Tekniset tiedot |
Ulkomuoto | Valkoinen tai luonnonvalkoinen kiteinen jauhe |
Henkilöllisyystodistus | Näytteen IR-spektri vastaa vertailustandardin spektriä |
pH | 2,0-4,0 |
Liukoisuus | Liukenee niukasti 0,1 N natriumhydroksidiliuokseen, liukenee niukasti veteen ja 0,1 N suolahappoon, käytännössä liukenematon etanoliin |
Samankaltaiset aineet | |
Mikä tahansa yksittäinen epäpuhtaus | ≤0,10 % |
Epäpuhtaudet yhteensä | ≤0,30 % |
Kuivaushäviö | 5,0 % ~ 7,0 % |
Kloridi | ≤0,02 % |
Fosfiitti | ≤0,50 % |
Fosfaatti | ≤0,50 % |
Raskasmetallit | ≤10 ppm |
Puhtaus | ≥99,7 % |
Testistandardi | Yritysstandardi |
Käyttö | API, FPP-syntaasin estäjä, maligniteetin hyperkalsemia (HCM) |
Paketti: Pullo, alumiinifoliopussi, pahvirumpu, 25 kg / rumpu tai asiakkaan vaatimuksen mukaan.
Säilytysolosuhteet:Säilytä suljetuissa säiliöissä viileässä ja kuivassa paikassa;Suojaa valolta, kosteudelta ja tuholaisilta.
![1](https://www.ruifuchemical.com/uploads/15.jpg)
![](https://www.ruifuchemical.com/uploads/23.jpg)
Zoledronic Acid (CAS 118072-93-8) on voimakas bisfosfonaattifarnesyylidifosfaatti (FPP) -syntaasin estäjä (IC50 = 20 nM).Estää osteoklastien välittämää luun resorptiota.Estää myös Ras-signalointia ja kasvaimen kasvua ja indusoi apoptoosia haimasyöpäsoluissa.Kääntää epiteeli-mesenkymaalisen siirtymän ja estää rintasyöpäsolujen uusiutumista inaktivoimalla NF-κB:tä.USA:n FDA hyväksyi tsoledronihapon vuonna 2001 pahanlaatuisen kasvaimen hyperkalsemian hoitoon, joka on aineenvaihduntakomplikaatio, joka voi olla hengenvaarallinen.Pahanlaatuista hyperkalsemiaa voi esiintyä jopa 50 %:lla potilaista, joilla on diagnosoitu pitkälle edennyt rintasyöpä, multippeli myelooma ja ei-pienisoluinen keuhkosyöpä.Tämä tila syntyy, kun kasvaimen tuottamat kemialliset osat aiheuttavat osteoklastien liiallista stimulaatiota.Kun luun hajoaminen lisääntyy, plasmaan vapautuu samanaikaisesti kalsiumia.Kun seerumin kalsiumpitoisuudet kohoavat nopeasti, munuaiset eivät pysty käsittelemään ylikuormitusta ja seurauksena on hyperkalsemia.Tsoledronihappo vähentää tehokkaasti plasman kalsiumpitoisuuksia estämällä luun resorptiota (esteestä osteoklastien aktiivisuutta ja indusoimalla osteoklastien apoptoosia).Lisäksi US FDA on hyväksynyt tsoledronihapon multippelin myelooman ja kiinteisiin kasvaimiin perustuviin syöpiin (esim. niska- ja keuhkosyöpään) liittyvien luumetastaasien hoitoon.