Chlorhydrate de 1-(1-benzothiophène-4-yl)pipérazine CAS 913614-18-3 Pureté > 98,0 % (HPLC) Usine intermédiaire de Brexpiprazole

Brève description:

Chlorhydrate de 1-(1-benzothiophén-4-yl)pipérazine

CAS : 913614-18-3

Pureté : > 99,0 % (HPLC)

Apparence : Poudre blanche à blanc cassé

Intermédiaire du Brexpiprazole (CAS : 913611-97-9)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Description:

Propriétés chimiques:

Nom chimique Chlorhydrate de 1-(1-benzothiophén-4-yl)pipérazine
Synonymes Brexpiprazole Intermédiaire 2 ;Chlorhydrate de 1-benzo[b]thién-4-yl-pipérazine ;Monochlorhydrate de 1-benzo[b]thién-4-ylpipérazine
Numero CAS 913614-18-3
Numéro de chat RF-PI1034
État des stocks En stock, capacité de production 100 MT/an
Formule moléculaire C12H15ClN2S
Masse moléculaire 254.7789
Marque Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article Caractéristiques
Apparence Poudre blanche à blanc cassé
Identification Temps de rétention de l'échantillon conforme à celui de l'étalon de référence
Pureté / Méthode d'analyse >99,0 % (CLHP)
Perte au séchage <0,50 %
Eau (KF) <0,50 %
Résidu à l'allumage <0,20 %
Substances apparentées (CLHP)
Toute impureté individuelle <0,50 %
Impuretés totales <1,00 %
Spectre infrarouge Conforme à la structure
Spectre RMN du proton Conforme à la structure
Norme d'essai Norme d'entreprise
Usage Intermédiaire du Brexpiprazole (CAS : 913611-97-9)

Emballage et stockage :

Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client

Condition de stockage:Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité

Avantages :

1

FAQ:

Application:

Le chlorhydrate de 1-(1-benzothiophène-4-yl)pipérazine (CAS : 913614-18-3) est un intermédiaire du brexpiprazole (CAS : 913611-97-9).Le brexpiprazole est une sorte d'antipsychotique atypique.C'est un agoniste partiel des récepteurs dopaminergiques D2.En tant que nouveau modulateur de l'activité sérotonine-dopamine, il peut être utilisé pour le traitement de la schizophrénie et pour le traitement d'appoint de la dépression.Il peut également fournir une efficacité et une tolérabilité par rapport aux traitements d'appoint établis pour le trouble dépressif majeur (TDM).Le médicament présente un profil pharmacologique unique, agissant comme un agoniste partiel des récepteurs de la sérotonine 5-HT1A et de la dopamine D2 et comme un antagoniste complet des récepteurs 5-HT2A et de la noradrénaline α1B/2C, avec une affinité de liaison sous-nanomolaire similaire.Le médicament, développé par Otsuka et Lundbeck, a été approuvé en 2015 par la FDA pour le traitement de la schizophrénie et comme traitement d'appoint de la dépression.

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