Chlorhydrate de 1-(1-benzothiophène-4-yl)pipérazine CAS 913614-18-3 Pureté > 98,0 % (HPLC) Usine intermédiaire de Brexpiprazole
Ruifu Chemical Supply Brexpiprazole Intermédiaires
Brexpiprazole CAS 913611-97-9
7-Hydroxyquinolinone CAS 70500-72-0
4-Bromobenzo[b]thiophène CAS 5118-13-8
Chlorhydrate de 1-(1-benzothiophén-4-yl)pipérazine CAS 913614-18-3
7-(4-Chlorobutoxy)quinoline-2(1H)-one CAS 913613-82-8
4-Chlorobenzo[b]thiophène CAS 66490-33-3
Nom chimique | Chlorhydrate de 1-(1-benzothiophén-4-yl)pipérazine |
Synonymes | Brexpiprazole Intermédiaire 2 ;Chlorhydrate de 1-benzo[b]thién-4-yl-pipérazine ;Monochlorhydrate de 1-benzo[b]thién-4-ylpipérazine |
Numero CAS | 913614-18-3 |
Numéro de chat | RF-PI1034 |
État des stocks | En stock, capacité de production 100 MT/an |
Formule moléculaire | C12H15ClN2S |
Masse moléculaire | 254.7789 |
Marque | Chimique Ruifu |
Article | Caractéristiques |
Apparence | Poudre blanche à blanc cassé |
Identification | Temps de rétention de l'échantillon conforme à celui de l'étalon de référence |
Pureté / Méthode d'analyse | >99,0 % (CLHP) |
Perte au séchage | <0,50 % |
Eau (KF) | <0,50 % |
Résidu à l'allumage | <0,20 % |
Substances apparentées | (CLHP) |
Toute impureté individuelle | <0,50 % |
Impuretés totales | <1,00 % |
Spectre infrarouge | Conforme à la structure |
Spectre RMN du proton | Conforme à la structure |
Norme d'essai | Norme d'entreprise |
Usage | Intermédiaire du Brexpiprazole (CAS : 913611-97-9) |
Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client
Condition de stockage:Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité
Le chlorhydrate de 1-(1-benzothiophène-4-yl)pipérazine (CAS : 913614-18-3) est un intermédiaire du brexpiprazole (CAS : 913611-97-9).Le brexpiprazole est une sorte d'antipsychotique atypique.C'est un agoniste partiel des récepteurs dopaminergiques D2.En tant que nouveau modulateur de l'activité sérotonine-dopamine, il peut être utilisé pour le traitement de la schizophrénie et pour le traitement d'appoint de la dépression.Il peut également fournir une efficacité et une tolérabilité par rapport aux traitements d'appoint établis pour le trouble dépressif majeur (TDM).Le médicament présente un profil pharmacologique unique, agissant comme un agoniste partiel des récepteurs de la sérotonine 5-HT1A et de la dopamine D2 et comme un antagoniste complet des récepteurs 5-HT2A et de la noradrénaline α1B/2C, avec une affinité de liaison sous-nanomolaire similaire.Le médicament, développé par Otsuka et Lundbeck, a été approuvé en 2015 par la FDA pour le traitement de la schizophrénie et comme traitement d'appoint de la dépression.