Chlorhydrate de 1-chlorocarbonyl-4-pipéridinopipéridine CAS 143254-82-4 haute pureté intermédiaire de chlorhydrate d'irinotécan
Fourniture par le fabricant Irinotecan et intermédiaires apparentés :
Chlorhydrate d'irinotécan CAS : 100286-90-6
Base libre d'irinotécan CAS : 97682-44-5
Chlorhydrate d'irinotécan trihydraté CAS : 136572-09-3
7-Ethyl-10-Hydroxycamptothécine CAS : 86639-52-3
Chlorhydrate de 1-chlorocarbonyl-4-pipéridinopipéridine CAS : 143254-82-4
| Nom chimique | Chlorhydrate de 1-chlorocarbonyl-4-pipéridinopipéridine |
| Numero CAS | 143254-82-4 |
| Numéro de chat | RF-PI243 |
| État des stocks | En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes |
| Formule moléculaire | C11H20Cl2N2O |
| Masse moléculaire | 267.2 |
| Marque | Chimique Ruifu |
| Article | Caractéristiques |
| Apparence | Poudre blanche ou jaune clair |
| Essai | ≥98,0 % (CLHP) |
| Perte au séchage | ≤1.0% |
| Métaux lourds | ≤20ppm |
| Norme d'essai | Norme d'entreprise |
| Usage | Intermédiaire du chlorhydrate d'irinotécan (CAS : 100286-90-6) |
Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour en carton, 25 kg/tambour, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ;Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant et fournisseur de chlorhydrate de 1-chlorocarbonyl-4-pipéridinopipéridine (CAS : 143254-82-4) de haute qualité.C'est un intermédiaire généralement dans la synthèse du chlorhydrate d'irinotécan (CAS : 100286-90-6), un inhibiteur de l'ADN topoisomérase I.
Le chlorhydrate d'irinotécan, un dérivé semi-synthétique soluble dans l'eau du puissant agent anticancéreux camptothécine, a été lancé au Japon pour le traitement des cancers du poumon, de l'ovaire et du col de l'utérus.L'irinotécan exerce son activité antitumorale via l'inhibition de la topoisomérase I, une enzyme cellulaire impliquée dans le maintien de la structure topographique de l'ADN au cours du processus de traduction, de transcription et de mitose.L'irinotécan subit une désestérification in vivo pour produire un métabolite actif, le SN-38, qui est 1000 fois plus puissant que le parent.Bien qu'étant beaucoup moins toxique que la camptothécine, un nombre important de patients dans les essais cliniques ont présenté des effets secondaires de leucopénie, diarrhée, nausées-hémorragies et alopécie.
