1-Phényl-1,2,3,4-Tétrahydroisoquinoline CAS 22990-19-8 Dosage ≥98,5% (HPLC) Usine

Brève description:

Nom : 1-Phényl-1,2,3,4-Tétrahydroisoquinoline

CAS : 22990-19-8

Apparence: poudre de cristal blanc

Dosage : ≥ 98,5 % (HPLC)

Dosage : 98,5 % ~ 101,0 % (sur la base sèche)

Intermédiaire de l'API (CAS : 242478-38-2) dans le traitement de la vessie hyperactive (pollakiurie)

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Description:

Propriétés chimiques:

Nom chimique 1-Phényl-1,2,3,4-Tétrahydroisoquinoline
Synonymes 1,2,3,4-tétrahydro-1-phénylisoquinoline
Numero CAS 22990-19-8
Numéro de chat RF-PI155
État des stocks En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes
Formule moléculaire C15H15N
Masse moléculaire 209.29
Marque Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article Caractéristiques
Apparence Poudre de cristal blanc
Impureté unique ≤0.20%
Point de fusion 93.0~99.0℃
Perte au séchage ≤0,50 %
Essai ≥98,5 % (CLHP)
Essai 98,5 % ~ 101,0 % (sur la base sèche)
Norme d'essai Norme d'entreprise
Usage (CAS : 242478-38-2) Intermédiaire

Emballage et stockage :

Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client

Condition de stockage:Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ;Protéger de la lumière et de l'humidité

Avantages :

1

FAQ:

2

Application:

L'API (CAS : 242478-38-2) est un médicament antimuscarinique utilisé pour traiter une vessie hyperactive provoquant des symptômes de fréquence, d'urgence ou d'incontinence.(CAS : 242478-38-2) est un antagoniste des récepteurs muscariniques M3 qui a été développé et lancé pour le traitement de la vessie hyperactive (pollakiurie) en Europe.La synthèse de (CAS : 242478-38-2) implique la préparation de 1-phényl-1,2,3,4-tétrahydroisoquinoline racémique via la cyclisation du N-(2-phényléthyl)benzamide, et la réaction ultérieure avec le chloroformiate d'éthyle et la transestérification avec (R)-3-quinuclidinol.La chromatographie chirale permet d'isoler le diastéréoisomère souhaité.En variante, la 1-phényl-1,2,3,4-tétrahydroisoquinoline peut être soumise à une résolution optique avec de l'acide (+)-tartrique avant traitement avec du chloroformiate d'éthyle et une transestérification subséquente.

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