Acide 1-phénylvinylboronique CAS 14900-39-1 Pureté > 98,0 % (GC) Usine de haute qualité
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Nom chimique : Acide 1-phénylvinylboronique CAS : 14900-39-1
| Nom chimique | Acide 1-phénylvinylboronique |
| Synonymes | acide α-phénylvinylboronique ;Acide (1-phényléthényl)boronique |
| Numero CAS | 14900-39-1 |
| Numéro de chat | RF-PI1435 |
| État des stocks | En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes |
| Formule moléculaire | C8H9BO2 |
| Masse moléculaire | 147,97 |
| Point de fusion | 125℃ (déc.) (allumé) |
| Marque | Chimique Ruifu |
| Article | Caractéristiques |
| Apparence | Solide blanc cassé à jaune clair |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98,0 % (CG) |
| Perte au séchage | ≤1.00% |
| Impuretés totales | <2,00 % |
| Spectre infrarouge | Conforme à la structure |
| RMN | Conforme à la structure |
| Norme d'essai | Norme d'entreprise |
| Usage | Intermédiaires pharmaceutiques |
Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité.
Acide 1-phénylvinylboronique (CAS : 14900-39-1) Réactif impliqué dans : Halogénation des alcynes pour la préparation des esters d'énol ;couplage croisé Liebeskind-Srogl ;Homocouplage d'acides arylboroniques pour la synthèse de biaryles ;Couplage croisé itératif des éléments constitutifs du boronate ;Hydrogénation énantiosélective des hydroxyphénylstyrènes ;cyclisation médiée par le diiodure de samarium pour la synthèse de dérivés de cyclooctanol benzannulés substitués ;Couplage croisé Suzuki-Miyaura pour la synthèse de phosphonates d'uridine substitués en C-6.
