1,3,5-Tri-O-benzoyl-D-ribofuranose CAS 22224-41-5 Pureté ≥99,0 % Clofarabine Intermédiaire Haute pureté

Brève description:

Nom chimique : 1,3,5-Tri-O-benzoyl-D-ribofuranose

CAS : 22224-41-5

Apparence : Poudre blanche ou blanc cassé

Pureté : ≥99,0 %

Intermédiaire de Clofarabine (CAS : 123318-82-1) dans le traitement des enfants atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL)

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Description:

Approvisionnement commercial Intermédiaires liés à la clofarabine :
Clofarabine CAS : 123318-82-1
2-Déoxy-2-fluoro-1,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-arabinofuranose CAS : 97614-43-2
β-D-ribofuranose 1-acétate 2,3,5-tribenzoate CAS : 6974-32-9
1,3,5-Tri-O-benzoyl-D-ribofuranose CAS : 22224-41-5
2,6-Dichloropurine CAS : 5451-40-1

Propriétés chimiques:

Nom chimique 1,3,5-Tri-O-benzoyl-D-ribofuranose
Numero CAS 22224-41-5
Numéro de chat RF-PI223
État des stocks En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes
Formule moléculaire C26H22O8
Masse moléculaire 462,45
Point de fusion 125.0-129.0℃ (allumé)
Solubilité Insoluble dans l'eau
Marque Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article Caractéristiques
Apparence Poudre blanche ou blanc cassé
Pureté ≥99,0 %
Perte au séchage ≤1.00%
Impureté unique maximale ≤0,50 %
Impuretés totales ≤1.00%
Métaux lourds ≤20ppm
Norme d'essai Norme d'entreprise
Usage Intermédiaire de Clofarabine (CAS : 123318-82-1)

Emballage et stockage :

Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour en carton, 25 kg/tambour, ou selon les exigences du client.

Condition de stockage:Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ;Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.

Avantages :

1

FAQ:

12

Application:

Le 1,3,5-Tri-O-benzoyl-D-ribofuranose (CAS : 22224-41-5) est une matière première pour la synthèse des nucléosides.Il peut être utilisé comme intermédiaire de Clofarabine (CAS : 123318-82-1).La clofarabine est un nouveau médicament anticancéreux à base de nucléosides puriques qui a d'abord été développé avec succès par la société biopharmaceutique Top10 des États-Unis, Genzyme Corporation, sous le nom commercial de "Clofarabine".Le 28 décembre 2004, la FDA a utilisé la procédure accélérée pour l'approbation de la clofarabine pour une application aux enfants atteints de leucémie lymphoïde aiguë réfractaire ou en rechute.La clofarabine combine les avantages de la fludarabine et de la cladribine pour inhiber à la fois l'ADN polymérase et l'acide ribonucléique réductase.C'est actuellement le seul médicament adapté au traitement de la leucémie infantile.Des études ont prouvé que son efficacité thérapeutique est très élevée, et le taux de réponse total des patients sans réponse à deux chimiothérapies conventionnelles est de 31 %.Et la tolérance des patients est bonne, pas d'effets indésirables imprévisibles ;Il a des propriétés antitumorales potentiellement à large spectre.

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