(1R,2R)-(-)-2-Amino-1-(4-nitrophényl)-1,3-propanediol CAS 716-61-0 Pureté ≥99,0 % (HPLC) Haute pureté
Approvisionnement du fabricant avec une grande pureté et une production commerciale
(1R,2R)-(-)-2-Amino-1-(4-nitrophényl)-1,3-propanediol CAS 716-61-0
(1S,2S)-(+)-2-Amino-1-(4-nitrophényl)-1,3-propanediol CAS 2964-48-9
Chloramphénicol CAS 56-75-7
| Nom chimique | (1R,2R)-(-)-2-amino-1-(4-nitrophényl)-1,3-propanediol |
| Synonymes | D-(-)-thréo-2-amino-1-(4-nitrophényl)-1,3-propanediol;Base L chloramphénique ;Base en L ;Lévoamine |
| Numero CAS | 716-61-0 |
| Numéro de chat | RF-CC292 |
| État des stocks | En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes |
| Formule moléculaire | C9H12N2O4 |
| Masse moléculaire | 212.2 |
| Solubilité | Soluble dans l'eau, l'éthanol, le méthanol, le DMF, le DMSO |
| État d'expédition | Expédié à température ambiante |
| Marque | Chimique Ruifu |
| Article | Caractéristiques |
| Apparence | Poudre blanche à jaune pâle |
| Point de fusion | 160.0~165.0℃ |
| Perte au séchage | ≤0.50% |
| Résidu à l'allumage | ≤0.50% |
| Rotation optique [a]20D | -28,5° ~ -30,5° |
| Humidité (KF) | ≤0.50% |
| Pureté / Méthode d'analyse | ≥99,0 % (CLHP) |
| Impureté unique | ≤0.50% |
| Impuretés totales | ≤1.0% |
| Norme d'essai | Norme d'entreprise |
| Usage | intermédiaires pharmaceutiques ;Chloramphénico L-Base |
Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour en carton, 25 kg/tambour, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant et fournisseur de (1R,2R)-(-)-2-Amino-1-(4-nitrophényl)-1,3-propanediol (CAS : 57794-08-8 ), également nommé D-(-)-thréo-2-Amino-1-(4-nitrophényl)-1,3-propanediol de haute qualité.
Le (1R,2R)-(-)-2-Amino-1-(4-nitrophényl)-1,3-propanediol (CAS : 57794-08-8) (Chloramphénicol base) est un intermédiaire de synthèse du Chloramphénicol, un composé à large spectre agent antibiotique.La base de chloramphénicol est la 4-nitrophénylpropylamine mère formée par l'hydrolyse du dichloroacétamide du chloramphénicol.La base de chloramphénicol en soi ne fonctionne pas comme un antibiotique, cependant, elle joue un rôle important dans la synthèse et les activités antibactériennes du chloramphénicol et d'autres antibiotiques de nouvelle génération, représentés par le thiamphénicol et ses analogues expérimentaux, le bromamphénicol et le méthamphenicol.
