(1S)-(+)-(10-Camphorsulfonyl)oxaziridine CAS 104322-63-6 Pureté ≥98,5 % (HPLC) Haute pureté
Approvisionnement du fabricant avec une grande pureté et une qualité stable
(1S)-(+)-(10-Camphorsulfonyl)oxaziridine CAS 104322-63-6
(1R)-(-)-(10-Camphorsulfonyl)oxaziridine CAS 104372-31-8
Composés chiraux, haute qualité, production commerciale
Nom chimique | (1S)-(+)-(10-Camphorsulfonyl)oxaziridine |
Synonymes | (1S)-(+)-(Camphorylsulfonyl)oxaziridine;(2R,8aS)-(+)-(Camphorylsulfonyl)oxaziridine |
Numero CAS | 104322-63-6 |
Numéro de chat | RF-CC267 |
État des stocks | En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes |
Formule moléculaire | C10H15NO3S |
Masse moléculaire | 229.3 |
État d'expédition | Expédié à température ambiante |
Marque | Chimique Ruifu |
Article | Caractéristiques |
Apparence | Poudre cristalline blanc cassé ou jaune pâle |
Pureté | ≥98,5 % (CLHP) |
Point de fusion | 168.0~172.0℃ |
Rotation spécifique [a]D20 | +43.0° ~ +47.0° (C=2.3, Dans CHCl3) |
Perte au séchage | ≤1.0% |
Résidu à l'allumage | ≤0.30% |
Métaux lourds (Pb) | ≤20ppm |
Norme d'essai | Norme d'entreprise |
Usage | composés chiraux ;Intermédiaires pharmaceutiques |
Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour en carton, 25 kg/tambour, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant et fournisseur de (1S)-(+)-(10-Camphorsulfonyl)oxaziridine (CAS : 104322-63-6) de haute qualité.
La (1S)-(+)-(10-Camphorsulfonyl)oxaziridine (CAS : 104322-63-6) est un dérivé de camphre utile, un intermédiaire de synthèse utile.Utilisé pour l'hydroxylation asymétrique.
La (1S)-(+)-(10-Camphorsulfonyl)oxaziridine (CAS : 104322-63-6) peut être utilisée :
Convertir les énolates de cétones prochirales en α-hydroxycétones optiquement actives par oxydation asymétrique énantiosélective.
Dans la synthèse d'oligonucléotides de thymidine reliés par des pyrophosphates.
Dans la synthèse asymétrique d'inhibiteurs de la pompe à protons comme le (R)-rabéprazole sodique et le (R)-lansoprazole sodique à partir du sel DBU correspondant du sulfure prochiral.
Dans la préparation d'oligodésoxynucléotides phosphonoacétate et thiophosphonoacétate par oxydation du phosphinoacétate correspondant.