Acide 2-acétylphénylboronique CAS 308103-40-4 Pureté > 98,0 % Haute pureté
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Nom chimique : Acide 2-acétylphénylboronique CAS : 308103-40-4
| Nom chimique | Acide 2-acétylphénylboronique |
| Synonymes | Acide (2-acétylphényl)boronique |
| Numero CAS | 308103-40-4 |
| Numéro de chat | RF-PI1287 |
| État des stocks | En stock |
| Formule moléculaire | C8H9BO3 |
| Masse moléculaire | 163,97 |
| Point de fusion | 170℃ (déc.) (allumé) |
| Marque | Chimique Ruifu |
| Article | Caractéristiques |
| Apparence | Poudre solide blanche |
| RMNH | Conforme |
| Pureté | >98,0 % |
| Perte au séchage | <1,00 % |
| Impuretés totales | <2,00 % |
| Norme d'essai | Norme d'entreprise |
| Usage | Intermédiaires pharmaceutiques |
Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité.
L'acide 2-acétylphénylboronique (CAS : 308103-40-4) est un réactif utilisé pour une variété de réactions de couplage, ainsi que la synthèse et le masquage hydroxy, les réactions de couplage croisé Suzuki-Miyaura, l'annulation catalysée par le rhodium des ynamides, le masquage transitoire de groupes hydroxy, annulation en tandem diastéréosélective catalysée par un complexe de palladium cationique, formation médiée par le peroxyde d'hydrogène d'éthers hétéroaryliques et transmétallation et homocouplage catalysés par le cuivre.
