Chlorhydrate de 2-Amino-1-Pyrroline CAS 7544-75-4 Pureté > 99,5 % (HPLC) Usine intermédiaire de chlorhydrate de tipiracil
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Tipiracil Hydrochloride (CAS: 183204-72-0) Intermédiaires apparentés
6-(chlorométhyl)uracile CAS : 18592-13-7
6-(Hydroxyméthyl)uracile CAS : 22126-44-9
Chlorhydrate de 2-amino-1-pyrroline CAS 7544-75-4
| Nom chimique | Chlorhydrate de 2-amino-1-pyrroline |
| Synonymes | chlorhydrate de 3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-amine;Chlorhydrate de 2-aminopyrrolidine |
| Numero CAS | 7544-75-4 |
| Numéro de chat | RF-PI1838 |
| État des stocks | En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes |
| Formule moléculaire | C4H8N2·HCl |
| Masse moléculaire | 120,58 |
| Point de fusion | 171,0 à 175,0℃ |
| Sensible | Hygroscopique |
| Marque | Chimique Ruifu |
| Article | Caractéristiques | Résultats |
| Apparence | Poudre blanche | Poudre blanche |
| Pureté / Méthode d'analyse | >99,5 % (CLHP) | 99,8 % |
| La plus grande impureté unique | <0,50 % | 0,09 % |
| Teneur en eau (KF) | <0,50 % | 0,45 % |
| Spectre RMN du proton | Conforme à la structure | Conforme |
| Norme d'essai | Norme d'entreprise | |
| Usage | Intermédiaire du chlorhydrate de tipiracil (CAS : 183204-72-0) | |
Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client
Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité
Le chlorhydrate de 2-amino-1-pyrroline (CAS : 7544-75-4) est un composé organique hétérocyclique, qui peut être utilisé comme intermédiaire pharmaceutique.Le chlorhydrate de 2-amino-1-pyrroline est un intermédiaire du chlorhydrate de tipiracil (CAS : 183204-72-0) dans le traitement du cancer rectal.Le chlorhydrate de tipiracil est un inhibiteur puissant et compétitif de la thymidine phosphorylase (TPase) avec une valeur IC50 de 35 nM pour la TPase placentaire humaine.Il est sélectif pour la TPase par rapport aux autres enzymes métabolisant la pyrimidine (CI50 => 1 mM pour l'UPase, l'OPRTase, la TK et la DPDase).Le TPI inhibe la phosphorolyse et la dégradation de la trifluorothymidine, un nucléoside cytotoxique, dans les échantillons de tumeurs du sein humain et du carcinome du côlon.L'administration orale de TPI (12,5 à 50 mg/kg) améliore l'activité anti-tumorale de la trifluorothymidine dans un modèle de xénogreffe de cancer de l'estomac AZ-521 chez la souris.Des formulations contenant du TPI ont été utilisées pour le traitement du cancer colorectal métastatique.
