Chlorhydrate de 2-aminoéthylméthylsulfone CAS 104458-24-4 Pureté > 99,0 % (HPLC)

Brève description:

Chlorhydrate de 2-aminoéthylméthylsulfone

CAS : 104458-24-4

Pureté : > 99,0 % (HPLC)

Apparence : Poudre blanche ou blanc cassé

Intermédiaire de Lapatinib / Monohydrate de ditosylate de lapatinib

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Intermédiaires du lapatinib:

Propriétés chimiques:

Nom chimique Chlorhydrate de 2-aminoéthylméthylsulfone
Synonymes chlorhydrate de 2-aminoéthylméthylsulfone ;Chlorhydrate de 2-(méthylsulfonyl)éthanamine ;2-(méthylsulfonyl)éthylamine HCl;2-Aminoéthylméthylsulfone HCl;Lapatinib Intermédiaire 1
Numero CAS 104458-24-4
État des stocks En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes
Formule moléculaire C3H9NO2S·HCl
Masse moléculaire 159,63
Point de fusion 165,0 à 172,0℃
La stabilité Hygroscopique
Solubilité Soluble dans le méthanol
Goûter Disponible
Origine Shangai, Chine
Marque Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article Caractéristiques
Apparence Poudre blanche ou blanc cassé
Pureté / Méthode d'analyse >99,0 % (CLHP)
Point de fusion 165.0~172.0℃
Perte au séchage <1,00 %
Résidu à l'allumage <0,50 %
Impuretés totales <1,00 %
Métaux lourds (comme Pb) <20ppm
Norme d'essai Norme d'entreprise
Usage Intermédiaire de l'API (CAS 388082-77-7)

Emballage et stockage :

Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client

Condition de stockage:Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité

Avantages :

1

FAQ:

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104458-24-4 - Application :

Le chlorhydrate de 2-aminoéthylméthylsulfone (CAS : 104458-24-4) est un intermédiaire de l'API (CAS : 388082-77-7).(CAS : 388082-77-7) est un nouveau médicament destiné au traitement du cancer du sein développé par GlaxoSmithKline, dont la commercialisation a été approuvée par la Food and Drug Administration américaine le 13 mars 2007. Les indications actuellement approuvées sont le mastocarcinome avancé traité avec (CAS : 388082-77-7) et capécitabine ou cancer du sein métastatique, et les patientes atteintes d'un cancer du sein doivent être traitées en priorité avec d'autres médicaments de première classe.Son nom commercial est Tykerb aux États-Unis.Le 14 décembre 2007, l'Agence européenne des médicaments (EMEA) a approuvé la commercialisation en Europe, et le nom commercial est Tyverb.La thérapie moléculaire ciblée du cancer du sein est le traitement de l'oncogène lié à l'apparition et au développement du cancer du sein, et de son produit d'expression apparenté.Les médicaments moléculaires ciblés contrôlent les modifications de l'expression génique dans la cellule en bloquant la transduction du signal de la cellule tumorale ou de la cellule apparentée, inhibant ou tuant ainsi les cellules tumorales.

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