2-Bromo-3-Hydroxypyridine CAS 6602-32-0 Dosage ≥99.0% (HPLC) Usine

Brève description:

Nom chimique : 2-Bromo-3-Hydroxypyridine

CAS : 6602-32-0

Dosage : ≥ 99,0 % (HPLC)

Aspect : Poudre cristalline blanche ou blanc cassé

Production commerciale de haute qualité

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Envoyez-nous un e-mail

Détail du produit

Produits connexes

Étiquettes de produit

Description:

Approvisionnement du fabricant, haute pureté, production commerciale
Nom chimique : 2-Bromo-3-Hydroxypyridine
CAS : 6602-32-0

Propriétés chimiques:

Nom chimique	2-Bromo-3-Hydroxypyridine
Synonymes	2-Bromo-3-Pyridinol
Numero CAS	6602-32-0
Numéro de chat	RF-PI532
État des stocks	En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes
Formule moléculaire	C5H4BrNO
Masse moléculaire	174,00
Solubilité	Soluble dans l'alcool.Insoluble dans l'eau
Marque	Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article	Caractéristiques
Apparence	Poudre cristalline blanche ou blanc cassé
Méthode de dosage/analyse	≥99,0 % (CLHP)
Point de fusion	179.0~185.0℃
Humidité (KF)	≤0,50 %
Résidu à l'allumage	≤0,50 %
Impuretés totales	≤1.0%
Norme d'essai	Norme d'entreprise
Usage	Intermédiaires pharmaceutiques

Emballage et stockage :

Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.

Condition de stockage:Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité.

Avantages :

FAQ:

Application:

La 2-bromo-3-hydroxypyridine (CAS : 6602-32-0) est utilisée comme intermédiaire en synthèse organique.La 2-bromo-3-hydroxypyridine est un bloc de construction polyvalent utilisé pour la synthèse de divers composés pharmaceutiques.Il peut être utilisé pour la préparation de 3-hydroxypyridin-2(1H)-ones à substitution phényle, agissant comme inhibiteurs de l'endonucléase de la grippe A, utilisée pour le traitement de l'infection grippale.La 2-bromo-3-hydroxypyridine est utilisée pour produire le 2-bromo-4,6-diiodo-3-pyridinol.Il est également utilisé dans les colorants azoïques et dans la synthèse de la ptérocelline A par réaction avec l'acide kojique et dans la synthèse de l'orelline.